评《广东地产药材研究》

《广东地产药材研究》一书由广州中医药大学附属中山医院梅全喜教授主编,广东科技出版社2011年5月出版,该书是他在总结一系列研究成果基础上,组织有关高校、科研部门、药检部门、医院药学部门及中药生产企业的中药科技人员编写而成的。该书系统介绍了一百七十余种广东地产常用中草药的别名、来源、性味、功能主治、用法用量、药用历史、化学成分、药理作用、

我国道地药材研究现状及发展方向

“道地药材”是人们公认的质优效佳药材的代称,科研工作者采取多种科研方法进行研究,力图以某种形式或标准将道地药材与普通药材区分开来。各项研究结果表明道地药材的形成及变迁受诸多因素影响,这些影响因素始终处于动态变化之中,很难用某种数理方法界定。应该以临床疗效为标准界定道地药材,加强中药材特征性研究、种质研究、临床研究,建立以道地药材为主的溯源系统,建立道地药材GAP种植基地,推进标准化种植。

日本在朝鲜的药材调查与18世纪日本本草研究的转变

以《药材质正纪事》为中心,考察江户时代德川吉宗治下的一场朝鲜药材调查。研究发现,在18世纪,日本本草学由主要依靠文献逐渐转变为主要依靠视觉信息开展研究。日本的博物学家们在面对各种动植物时,越来越重视准确描述感官所觉察到的特征。动植物不单作为“药材”,也作为“事物”被对待,每一个体的形状、色彩和性质等都被仔细、严格地观察和考证。这种研究方法可以说是18世纪日本博物学的特点,揭示了中国的本草学传统在东亚的书籍流通过程中是如何发生改变的。

中药新药研发中药材研究需关注的问题

中药新药研发中药材研究是新药研发的前提和基础,它贯穿于整个新药研究全过程。药材研究是中药新药药学研究的主要内容之一,也是新药药学评价的重点内容。该文通过分析目前中药新药研发中药材研究资料中存在的问题,分别从药材研究理念、药材质量稳定、药材质量标准等方面进行了阐述,其中药材研究理念方面应关注重视药材研究重要作用和从新药研究的目的进行顶层设计的问题;药材质量稳定方面应关注基原、药用部位、产地、采收加工、贮藏、种植(养殖)等方面问题;药材质量标准方面应关注建立符合中药新药特点的质量标准问题,为指导中药新药研发和审评的科学性,以及为药材标准的制定提供依据。

中药材GAP研究及其运作思路

一、中药材GAP的主要内容及其生物学基础 1.中药材GAP包括的主要内容 中药材GAP的内容涵盖了中药材生产的全过程,从种植地的生态环境到繁殖材料的来源,直至采收、产地加工及运输储藏等整个生产环节,生产人员及其档案管理也被列入GAP的范围.2000年9月,在成都召开的中药材GAP起草工作会议上修改后的第三稿,包括10章57条,主要内容可概况为以下6个方面:

《广东地产药材研究》中抗肿瘤中药的探讨

目的对《广东地产药材研究》中抗肿瘤中药进行探讨,为抗癌药物的开发利用以及广东地产药材的开发利用提供依据。方法对《广东地产药材研究》中收载的79种抗肿瘤中药进行分析探讨,根据功效及有无毒性进行分类,并对部分抗肿瘤中药的有效活性成分以及在改善肿瘤患者的生活质量方面的研究进行分析探讨。结果《广东地产药材研究》中收载的抗肿瘤中药清热解毒类药物最多,同时毒性类、补益类中药所占比例也较大,其在提高肿瘤患者生活质量方面有独到的疗效。结论广东地产药材资源丰富,其中抗肿瘤中药的研究开发有一定的进展,中药在提高肿瘤患者的生活质量方面前景良好,应展开系统全面的研究以实现抗肿瘤药物的开发利用取得突破性进展。

金龟莲药材鉴定研究(Ⅰ)

报道了我国西南地区中药金龟莲(蛇莲、雪胆)及其伪品的形态组织研究,并对金龟莲的原植物进行了探讨。雪胆属(Hemsleya)植物的块根,称为金龟莲的主要有7种,其中最常用的仅3种,伪充或误混应用的有葫芦科,防已科、商陆科的6种植物的块根。上述各种伪品的组织粉末特征与正品有明显的区别。可供本类中药质量鉴定参考。

综合设计性实验模式在《中药鉴定学》实验教学中的探索——以中药材质量标准研究为实训

为了提高中药鉴定学实验教学质量,培养学生的科研素养、动手能力和创新能力。根据中药学相关专业培养目标,开设了“中药材质量标准研究”综合设计性实验项目,学生通过文献检索、方案制定、实验研究、结果分析等实践环节,不仅提高了对所学知识的融会贯通、实验技能和分析解决问题的能力,而且深刻感受到了学习中药鉴定学的重要意义。因此,以中药材质量标准研究为实训的综合设计性实验在培养学生综合素质和创新能力等方面发挥着重要作用,可在中药鉴定学实验教学中值得进一步推行实施和完善。

基因芯片技术在中医药研究中的应用进展

随着人类基因组计划的完成,人类正从结构基因组学（Structural genomics）进入功能基因（Func-tional genomics）和功能蛋白质组（Functional pro-teomics）时代[1],也促进了基因芯片技术、生物信息学技术等与中医药研究有关的高新技术的发展。

本刊对药品及化学试剂的要求

药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间,确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。

本刊对药品及化学试剂的要求

药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围,无须描述工作原理。

本刊对药品及化学试剂的要求

药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围,无须描述工作原理。

本刊对药品及化学试剂的要求

药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围,无须描述工作原理。

本刊对药品及化学试剂的要求

药品及化学试剂必须使用通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位和生产时间。确需使用商品名时,例如新药的临床试验研究,应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。以药材研究为主题的论文,应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位、精密度或误差范围,无须描述工作原理。