一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量测试方法的研究

目的:解决一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量试验方法的错误。方法:对实际试验中出现的问题进行理论分析和假定;采用微粒过滤的预处理方法,通过不同预处理的以达到不同微粒残留量的试验方案设计;实验验证,进而,应用数理统计方法以得到微粒含量试验方法的条件控制要求。结果:微粒含量试验方法中,所用的冲洗液以及本底液微粒残留量是造成过滤器自身微粒含量试验错误的根本原因。结论:一次性使用麻醉用药液过滤器微粒含量的检测方法中,本底液的微粒残留量和冲洗液的选择是影响试验的关键。本底液的微粒残留量控制在5μm以上的微粒不大于10个(在60 mL中),并且选用纯净水作为冲洗液时,结果可靠。

改良型精密雾化器在早期气管切开患者中的应用效果

目的 分析在早期气管切开患者中应用改良型精密雾化器的应用效果。方法 以2017年6月至2019年8月在惠州市中心人民医院就诊的80例喉癌手术患者作为研究样本,按照随机抽样法分为两组,即实验组(40例)与对照组(40例),两组患者在手术后均采用0.9%的生理盐水作为湿化液,在此基础上,实验组应用改良型精密雾化器持续湿化,对照组应用普通医用雾化器持续湿化,对比两组患者的湿化效果以及药液使用情况。结果 调查结果显示,实验组患者的湿化效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者的药液使用情况明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在早期气管切开患者中应用改良型精密雾化器能够减少添加湿化液的频率与时间,湿化效果也明显比常规医用雾化器更好,临床应用价值高。