2000～2001年我院药源性皮疹病例分析

目的 :探讨药源性皮疹的发生情况。方法 :利用我院自行开发设计的《计算机预警系统软件》对我院2 0 0 0～ 2 0 0 1年住院期间使用过氯苯那敏、赛庚啶的患者资料进行回顾性分析。结果 :有药物不良反应的 12 4例 ,涉及到的药物 16类、4 2种 ,以抗菌药物居首位。新上市药品不良反应占比例较高 ;中成药不良反应发生率呈上升趋势。结论 :利用《计算机预警系统软件》在医院进行集中检测ADR的分析研究 ,可有效地查出有关的ADR信息 ,防止医院ADR的少报、漏报。

112例药源性皮疹病例分析

目的 :探讨药源性皮疹近年来的发生率和变化。方法 :对我院 1996～ 1998年 112例药源性皮疹病例进行总结分析。结果 :引起药疹的药物中 ,抗菌药物占 49.0 2 % ,其次是心血管类药和解热镇痛药。药疹类型主要是麻疹型 ,其次为荨麻疹或多型红斑。结论 :目前引起药疹主要是新一代抗菌药物。

1例直肠癌患者药源性皮疹不良反应分析

目的通过全程参与1例直肠癌患者的化疗过程,探讨药源性皮疹发生的原因及药师建议。方法通过与临床医生讨论患者病情、查房、文献检索等方式,探究导致该患者发生药源性皮疹的可能原因及治疗方案。结果充分考虑患者的用药情况,考虑西妥昔单抗可能是患者发生粉刺样皮疹的主因,通过对患者皮疹严重程度进行分级,采取相应的治疗措施。结论临床药师通过对肿瘤患者化疗的全程监护,体现了其在发生药源性不良反应后应起到的药学建议及药学监护的重要作用。

辨证治疗药源性皮疹30例报告

作者采用消风散内服为主 ,适当配合中药外治 ,治疗抗精神病药所致药源性皮疹 30例 。

药源性皮疹与药物代谢的相关性研究

严重的皮肤不良反应(severe cutaneous adverse reactions,SCARs)是一组包括多种类型皮肤损伤的迟发型超敏反应,通常由药物引起,在全球范围内引起了广泛关注。药源性皮疹是药物引起皮肤最常见的不良反应。近年来随着研究的深入,药源性皮疹发生的免疫病理学机制取得了一定的进展。与此同时,其发生发展的病因学机制也被逐步阐明,其中药物结构、代谢,病毒感染和遗传易感性与某些重型药源性皮疹密切相关。

我院609例药源性皮疹病例分析

目的:探讨药源性皮疹(药疹)的发生情况。方法:采用描述性研究方法对1999年4月至2012年3月我院609例药疹病例进行回顾性分析。结果:609例药疹病例中,女性多于男性,男女之比为1∶1.31;单一用药为514例,合并用药为95例;药疹程度轻度为159例,中度为443例,重度为7例;经积极抗过敏治疗501例,未进行特殊处理108例;609例药疹全部治愈;因果关系评定为"肯定"3例,"很可能"458例,"可能"148例;609例药疹涉及可疑的致敏药物98种,其中抗菌药物发生率占65.35%,其次为中药制剂和中枢神经系统药,分别占15.44%、8.37%;药疹的类型以发疹型药疹最多,占47.95%,其次为荨麻疹型药疹和多形红斑型药疹,分别占30.71%、15.44%。结论:临床对药疹应引起高度重视。对有过敏史的患者应提高警惕,合理用药,以减少药疹的发生。

临床药师参与1例头孢哌酮舒巴坦钠致新生儿皮疹的救治与体会

药源性皮疹是最常见的药品不良反应之一,皮疹的损伤程度可从暂时性的轻度红斑到中毒性表皮坏死松解,导致功能丧失和死亡。对于严重的药源性皮疹,及时发现并采取正确的救治措施至关重要。本文报道了临床药师在参与1例新生儿使用头孢哌酮舒巴坦钠致全身皮疹的救治过程中,利用其专业的临床药学实践与丰富的药源性疾病知识,结合新生儿生理特性,快速而精准地制订出用药方案,避免患儿药疹进一步恶化,使患儿药源性皮疹及原患疾病均得以控制,在药品不良反应救治中发挥积极作用。

吉西他滨皮疹68例临床分析

吉西他滨（gemcitabine，gemzar，GEM）是一种具有广谱抗实体瘤活性的新的脱氧胞苷类似物，1999年9月引进我国应用于临床，属抗代谢类抗肿瘤药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞使DNA断裂，而使细胞死亡。它主要适用于胰腺癌及非小细胞肺癌的治疗，其主要不良反应同其他抗癌药大致相同，包括骨髓抑制、胃肠道反应、流感样反应、过敏等。现将我院收集到的68例出现吉西他滨药源性皮疹的不良反应报告如下。