风险管理在静脉药物配置中的应用效果及对管理质量的影响研究

目的探讨风险管理在静脉药物配置中的应用效果及对管理质量的影响。方法选取2021年4月—2022年3月寿光市人民医院静配中心静脉药物配置人员46名为研究对象,根据管理方法不同分为对照组和观察组,各23名。对照组实施常规管理,观察组联合风险管理,每组纳入标本210份,比较两组工作指标、管理质量、药物不合理配置发生率及配置人员满意度。结果观察组排药时间、药物库存周转天数、药审方时间、药物配置时间、输液成品交接时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);管理4个月后,观察组配伍禁忌、药物存放、药物剂量、溶剂剂量及溶剂选择评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组静脉药物配置过程中药物破损、退药错配及注射器用错发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组配置人员管理方法、管理内容、管理效果满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论风险管理能提高静脉药物配置中的工作效率,提高管理质量,降低药物不合理配置发生率,配置人员满意度较高,值得推广应用。

静脉用药配置中心抗肿瘤药物静脉配置全过程质控管理措施及价值研究

研究PIVAS静脉输注抗肿瘤药物全过程标准和质量控制管理的效益和成本。选取2019年8月至2021年9月期间在PIVAS工作的33名员工作为研究对象,数据在管控系统实施前发送,以2019年8月至2020年8月的井为对照组。 2021年9月至2021年9月质控申请表作为考察组。对两组患者的药物设置不当、药物更换日期、药物治疗时间、给药时间、药物复查时间进行观察和研究。结果对比两组研究资料发现,观察组的换药天数、用药时间、用药复查时间、用药准备时间均少于对照组,存在差异。组间差异显着(P < 0.05);观察组贮药及体重不当发生率低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.050;但两组间的配伍禁忌、药物剂量、体重选择不当及药物盒选发生率(P<0.05);观察组肿瘤满意度高于对照组(P<0.05)。静脉注射抗生素可导致不必要的并发症。减少,这增加了抗癌药物的有效性,并有助于提高药物输送的质量。