钠钙交换蛋白和药物交互作用及其脑复苏潜能

目的:阐明钠钙交换蛋白与药物交互作用及其脑复苏潜能。方法:用L_(16)(2)^(15)正交模式、转基因细胞、fura-2荧光实时影像研究各四因素及其相互作用调控细胞内钙信号转导。结果:与胞浆[Ca^(2+)]i均方对照值2.88μmol/L相比,钠钙交换蛋白或协同哇巴因或畦巴因和SKF_(96365),两者协同上调[Ca^(2+)]i至3.73,4.35,4.32μmol/L;哇巴因下调[Ca^(2+)]i至2.47μmol/L(P<0.01)。与细胞内钙释放均方对照值6.12μmol/L相比,钠钙交换蛋白与SKF_(96365)或Na^+和SKF_(96365)或哇巴因和SKFD_(96365)协同降低细胞内钙释放至4.40、2.67、3.89μmol/L(P<0.01)。Na^+同时升高细胞内钙释放和[Ca^(2+)]i至6.36和3.48μmol/L;SKF_(96365)、钠钙交换蛋白与Na^+协同下调细胞内钙释放和[Ca^(2+)]i至3.14和2.34μmol/L、5.23和2.68μmol/L(P<0.01)。结论:上述发现为阐明心脑血管氧化应激等发病机制和设计高效心脑复苏对策提供了重要线索。

中西药联用交互作用初探

作者通过较翔实的例子说明了合理的中西药联用将产生协同治疗作用 ,不合理的中西药配伍则有潜在的风险及危害 。

HIV-1侵入细胞抑制剂研究进展

目前高效抗逆转录病毒治疗（highly active antiretroviral therapy，HAART）已广泛用于抗人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency vires，HIV）感染，该法系用核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）和蛋白酶抑制剂（PI）联合治疗，主要作用于HIV-1的逆转录酶和蛋白质前体，阻断病毒核酸和蛋白质的合成，可明显降低血液中病毒载量，提高CD4^＋T淋巴细胞的数量，延长艾滋病（AIDS）患者的无症状期。随着HAART的广泛应用，诸如药物交互作用、不良反应和耐药毒株等问题也相继出现。因此，人们致力于其他抗HIV-1药物的研究，不断有新的抑制剂面世，其中包括抑制HIV-1侵入细胞的制剂。

MICROMEDEX数据库简介

医药的发展,要求越来越多的药品被医生、护士、高校、患者熟悉,如何快速的查找到有用的药品,需要使用有效的数据库,下面看看MICROMEDEX数据库如何快速的解决这个问题。

如何评估携有现症或既往感染的器官供体？（下）

5．真菌感染 与细菌感染相反，真菌感染必须被彻底清除，并且在使用供体之前有治愈的证据。使用抗真菌药物可能导致受体显著的肾损害、肝损害和／或药物交互作用。在为数不多发表的关于在肝移植后由供体导致的感染个例中，供体的真菌感染，常常由取器官之前没有被诊断出来的念珠菌或曲霉菌引起。

氟西汀和舍曲林列入最易产生药物相互作用的前十位

从2002年DrugDiges网站近42．5万次的页面浏览情况来看，在登录DrugDiges检测药物交互作用工具中，一半的浏览者会直接进入药物相互作用检测仪，一种可以使用户检测出两种或多种药物相互作用的工具，同时提供可能产生危害的详细信息。

基于生理反应的细胞色素P450抑制剂的筛选

Cyprotex近日宣布将推出新型的有助于鉴别某些化合物的筛选服务，这些化合物是细胞色素P450（CYP450）基于生理反应的抑制剂。 对人体CYP450的抑制是引起药物交互作用的最普遍的生理反应之一；服用药物之后，药物新陈代谢的交互作用可降低药效或增加毒性。药物筛选初期对基于生理反应的CYP450抑制剂进行筛选能够使研究人员确定继续研究那些可避免此类倾向的化合物，从而降低代价太高的后期失败的可能性。