纳米纤维素在药物传递系统中的应用与挑战

本文综述了纳米纤维素在药物传递系统中的应用,并介绍了纳米纤维素的制备方法及影响其性能的因素,详细阐述了纳米纤维素的性能,及其在药物负载、药物缓释、靶向给药等方向的作用机制。同时,深入探讨了药物传递系统中的纳米纤维素在生物安全性、工业化生产及规模化应用等方面所面临的挑战,并对其未来应用进行了展望。

分子印迹聚合物在抗肿瘤药物传递系统中的研究进展

本文围绕分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)在抗肿瘤药物传递系统(drug delivery system,DDS)中的应用进行综述,介绍了分子聚合物的方法及提高分子印迹聚合物载药量和联合给药的策略,从内源和外源性敏感刺激的角度分析了分子聚合物在抗肿瘤药物传递系统的应用,并指出分子聚合物作为抗肿瘤药物的载体目前仍存在的生物相容性和可降解性问题,展望了分子聚合物在抗肿瘤药物传递系统应用中的前景及发展方向。

自乳化药物传递系统的研究概况

目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况。方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍。结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统。

新型的药物传递系统-原位凝胶的研究进展

目的:介绍原位凝胶这种新型的药物传递系统。方法:参阅国内外文献,进行分析,归纳和总结。结果:原位凝胶按其形成机制可分为温度敏感型,离子敏感型,pH敏感型以及光敏感型等,其在眼部给药,鼻腔给药,注射给药,阴道及直肠给药,口服给药方面有着广泛的应用。结论:作为一种新型的给药系统,原位凝胶虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的药物传递系统。

吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价

筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。

眼科药物传递系统的研究进展

目的阐述眼科药物传递系统的研究进展。方法依据近年来国内外的相关文献及作者多年的工作,对含增黏剂、相转变、微粒、化学、控释等多种眼科药物传递系统的研究进行了综述。结果与结论眼科用药传递系统的应用对改进传统眼科药物生物利用度低等不足具有重要意义。眼科药物传递系统形式多样,各有利弊,多种系统的联合应用,将是未来研究和开发的热点。

中药自微乳药物传递系统的研究与应用

中药剂型现代化伴随中药现代化的研究方兴未艾，各种现代剂型被应用到中药制剂的研究中。然而，中药不等于一般的动／植物药，其有效成分／组分中除了含有水溶性有效成分，组分外，还含有许多脂溶性和水难溶性有效成分／组分，直接影响这类中药在临床应用中的疗效和应用范围。为了更好的解决脂溶性／水难溶性药物的溶解性、生物利用度及临床应用等问题，研究人员积极的寻找各种适宜的手段和给药剂型来解决上述问题。自微乳药物传递系统（SMEDDS）是一种新型给药系统，因其在脂溶性及水难溶性药物中所表现出的多方面优势，

静电纺丝技术在药物传递系统中应用的研究进展

静电纺丝是一种简单、高效的制备微米及纳米尺度纤维的技术。由于具有较高的表面积-体积比、多孔性和可调的多孔性等特点,静电纺丝制备的纳米纤维在药物传递系统、组织工程支架、创伤敷料等领域具有良好的应用前景。本文就静电纺丝的原理、过程和类型,载体和溶剂、影响静电纺丝的各种参数、性质表征及其在药物传递系统中的应用等方面内容进行综述。

抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(三)——扶正固本类中药

扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免疫抑制因子,从而发挥肿瘤的免疫治疗效果。然而,该类中药中的有效成分(多糖、皂苷等)多存在吸收困难、生物利用度低等缺陷,影响了其治疗效果。近年来,使用新型传递系统解决药物存在的溶解度、稳定性和不良反应等问题已成为该类中药研究开发的一大热点。本文主要对近几年来备受关注的几种新型抗肿瘤中药剂型,以及在肿瘤治疗方面比较常见的5种扶正固本类抗肿瘤中药包括人参、当归、黄芪、灵芝和党参等新型药物传递系统进行综述,旨在为该类抗肿瘤中药新剂型的研究与开发提供参考和依据。

中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用

将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。

抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(一)——清热解毒类中药

单味及复方清热解毒中药在肿瘤的治疗中已得到广泛的应用,从这些中药中提取出的许多有效成分,如小檗碱、冬凌草甲素、苦参碱等,均具有良好的抗肿瘤、抗炎等活性,其常见的剂型包括内服和外用的片剂、丸剂和散剂等。随着中药现代化的研究进程,各种现代的剂型也被应用于不同中药,目的是为更好地解决清热解毒类中药活性成分的溶解性和生物利用度等瓶颈问题,以达到提高疗效、减小毒副作用的目的。本文主要对脂质体、纳米粒、微球微囊以及乳剂等新型药物传递系统在清热解毒抗肿瘤中药中的研究应用进行综述,以期为清热解毒抗肿瘤中药的进一步研究和开发提供参考。

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。

基于脂质前药的自组装药物传递系统

综述了脂质前药及自组装药物传递系统。药质体是基于脂质前药的自组装药物传递系统之一,对其概念、特点、制备方法和潜在应用性进行了简要介绍。

固体自乳化药物传递系统的研究概况

综述固体自乳化药物传递系统的定义与特点、处方组分、制备工艺、药物体外释放和体内吸收的影响因素及质量评价指标。固体自乳化药物传递系统为一种新型制剂,可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,还可以通过添加各种固体辅料或采用包衣技术制备缓控释产品。

抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(二)——活血化瘀类中药

活血化瘀类抗肿瘤中药如莪术、姜黄和延胡索等通过改善血液高凝状态和恶性肿瘤的内环境,发挥其抗肿瘤作用,尤其在抗肿瘤转移方面具有优势,但其有效成分(挥发油等)多存在稳定性差、吸收困难和生物利用度低等缺陷,严重影响了该类中药的临床治疗效果。在中医药理论的指导下,新型药物传递系统已使活血化瘀类抗肿瘤中药得到广泛的研究和开发,进一步拓展了活血化瘀类抗肿瘤中药的临床使用。本文针对活血化瘀类抗肿瘤中药的新型药物传递系统,以及对常用的莪术、姜黄、虎杖等3种活血化瘀类抗肿瘤中药的新型制剂进行综述,旨在为该类抗肿瘤中药新剂型的研发提供理论和现实参考。

脂质体药物传递系统

脂质体已经发展成为一种成熟的传递系统，从脂质体作为载体概念的提出发展到生产制药水平历经了很长的发展阶段，如今脂质体制剂已有效地应用于重要疾病的治疗领域。简述了有关药物传递脂质体的目标和系统，透视了那些正在研究的领域，以及有哪些机会可合理改进脂质体的药物治疗。

药物传递系统和传递策略

一种药物被聚合物或脂质体包裹或吸附 ,其使用安全性和效率能被极大地改善 ,并且使新的治疗成为可能。这将为促进可降解材料的设计、智能化传递系统和探讨体内各类传递途径等主动性研究提供了原动力。