基于创新创业模式下的《药物分离纯化与制药工艺》教学改革与实践

为了更好地响应政策,将创新创业逐渐融入《药物分离纯化与制药工艺》的教学当中,制定了相关措施来提升我国高职学生的创新创业能力.高职院校对翻转课堂的教学应用极大地激发了学生的上课积极性,让学生更好地投入到上课当中;与医药类企业公司进行合作,给学校的学生提供学习的机会,开阔学生的视野;还有增强师资建设,加强教学实践硬件建设,举办药物分离纯化与制药工艺的实践比赛等措施的运用,对培养学生的创新创业能力和实践能力起到了一定帮助.本文对基于创新创业模式下的药物分离纯化与制药工艺教学改革与实践做了简单的阐述.

糖类药物制药生产工艺及其质量控制方法研究进展

糖类广泛存在于动物、植物及微生物中,结构复杂多样,具有广泛的药理活性,尤其在抗凝血、抗血栓、调血脂、调节免疫功能方面都有显著的疗效。随着对糖类药物研究的日趋深入及现代分析技术的应用,糖类药物化学结构、分子量及分子量分布、有关物质(杂质)等项目的检测得到飞速发展。该文就近年来糖类药物在提取工艺、分离纯化工艺、组成成分,含量分析及结构分析等方面的进展做简要概述,为糖类药物的开发及其质量控制提供一定的参考。

不同类型层析填料在单克隆抗体纯化工艺中的性能评估

近十年生物制药行业高速发展,抗体药物以其高特异性、有效性和安全性在国际药品市场中所占销售份额逐渐扩大。开发低成本、快速且高效的抗体蛋白纯化工艺是控制抗体药物生产成本的关键因素^([1])。层析分离作为一种操作温和、易放大的纯化技术在生物制药生产中一直占据着举足轻重的地位。层析技术的建立是基于各物质间理化性质的不同^([2]),分为凝胶过滤层析(GFC)、亲和层析(AC)、离子交换层析(IEC)、疏水相互作用层析(HIC)和混合模式层析(MMC)等。

“药物分离纯化技术”多样化教学研究与实践

开展多样化教学研究与实践是社会多元化发展的需要,多样化教学已在高等教育各学科教学中发挥了重要作用.文章根据医学院校制药工程专业的特点和五年来“药物分离与纯化技术”理论与实验教学经验,开展多样化教学研究,从课程的特点和教学现状、师资队伍建设、理论课程教学、实验技能教学、考核方式的多样化等方面探讨了“药物分离纯化技术”多样化教学,并应用于实际教学工作中.研究结果表明:多样化教学显著激发了学生学习兴趣,提高了学生成绩和综合素质.

基于工程技术人才培养的“药物分离纯化技术”课程教学改革探讨

药物分离纯化技术是生物科学专业(专升本)生物制药方向的专业必修课程,学位课程。是生物科学专业“工程教育认证”课程体系的重要组成部分。该课程项目秉承“以人为本,以创造性思维为核心”的办学理念,以“学习成果”为导向的育人思想,围绕“实验类课程缺少,无法将其转化为实际应用”“教材内容过时,无法与产业需要相适应”“课堂教学与考试模式较为单调,无法有效提高学生职业能力与素养”等难点,进行教学改革与重组。研究如何让课程内容与产业发展最前沿同步,对教育进行反哺,同时运用现代化信息技术展开更加丰富多彩的课堂教学,使学生的综合素质得到充分提高。

《药物分离与纯化技术》说课

一、课程定位 《药物分离与纯化技术》是生物制药技术专业在第三学期开设的课程。本课程的教学目标是培养学生熟练地进行生物药物分离纯化工作，具备从发酵液、动植物细胞培养液或动植物体等原料中提取和精制生物药物的能力。

从产紫杉醇的真菌中分离纯化紫杉醇的工艺研究

以紫杉醇产生菌的发展酵菌丝为原料，提取、纯化紫杉醇、以（乙酸乙酯：丙酮＝4：1）混合溶剂 提取，所得浸膏经两次硅胶柱层析，两次（甲醇－水）重结晶，获得纯度为99％的紫杉醇纯品。经UV、IR、MS，^1HNMR鉴定，结构正确。

药物合成设计与分离纯化技术课程教学效能问卷调查

目的比较强化训练法和任务卡片法与任务驱动法和讲授法产生的教学效能。方法期末就药物合成设计与分离纯化技术课程,对实验班和对照班学生进行问卷调查,比较两班对教学的评价。结果实验班学生对教学的评价显著高于对照班(P<0.05)。结论实验班学生对所用教学方法产生的教学效能更加赞同。

生物制药设备和分离纯化技术

在生物制药过程中,研究技术人员充分利用生物学、化学以及药学等学科,从而生物体内、生物组织以及体液中提取和指导用于疾病预防的制品。根据实际研发的情况,生物制药原料主要以生物材料为主,具有很高药理活性和极小的毒副作用,主要以蛋白质为主。因此,本文主要针对生物制药设备和分离纯化技术展开论述,并且提出相应的解决措施和建议,为当前生物制药分离纯化提供借鉴和帮助。

生物制药技术及分离纯化技术的研究

随着我国经济水平的不断提高以及科学技术的不断发展,我国的制药工艺已经逐渐的完善。特别是进入21世纪以来,生物制药技术在我国制药工艺中得到了极为广泛的应用,在很大程度上促进了我国制药行业的进一步发展。基于此,首先探讨了制药工艺中生物制药技术的应用现状,随后就其中关键的分离纯化技术进行了探讨,希望可以对我国生物制药技术在制药工艺中的应用起到一定的借鉴意义和促进作用。

固相合成胸腺五肽的分离与纯化

胸腺五肽(TP5)是一种很有发展前景的药物,具有胸腺素的全部生理功能。固相合成法是胸腺五肽生产的主流技术,目前,对固相合成的五肽一般采用反相色谱技术纯化,但效率低、成本高,仅限于小规模制备。实验采用离子交换法纯化,并进行了方案优化,发现在pH4 4醋酸盐缓冲液平衡、盐梯度洗脱条件下纯化TP5,一步分离纯度可达98 23%。该法可以满足大规模制备的要求,且成本很低。

古尼拟青霉胞内多糖的提取分离工艺及条件

通过对古尼拟青霉胞内多糖(简称PGPS)的提取分离工艺及条件的研究,结果表明,正交试验优化后的PGPS提取条件:一份脱脂菌粉,加10倍菌粉量的蒸馏水,70℃条件下浸提2h,浸提3次,合并浸提液并浓缩至其总体积的1/6,再加至质量分数85%的乙醇,醇析12h。大孔吸附树脂脱色效果优于H2O2。PGPS半精制品上DEAE-SephadexA-25层析柱和SephadexG-200层析柱获得4个主要组分。PGPS中多糖含量为13 9%,其中含有结合蛋白的多糖组分。

膜分离技术在微生物制药中的应用

近年来,在基因工程技术深入发展的驱动下,膜分离技术逐渐应用于微生物制药中,并在现代生物制药分离工程中具有极高的应用价值。基于此,本文介绍了膜分离技术在微生物制药中的应用,并简要分析膜分离技术面临的问题、解决方法及发展方向,以期为相关研究人员提供一定的借鉴,从而更好地促进我国微生物制药事业的可持续发展,为我国国民经济的稳定进步奠定良好基础。

甘薯多糖的提取纯化及成分分析

水提法提取甘薯多糖的优化工艺条件为 :提取温度 85℃ ,加水比 1∶7,提取时间 2 .5h ,提取率为2 6 .71% ;甘薯多糖经乙醇沉淀、Sevage法除蛋白和SephadexG - 10 0柱层析纯化 ,得到 4种纯多糖组分 ,其分子量分别为 86KD、4 7KD、2 3KD、176D ,百分含量分别为 18.5 1%、36 .80 %、17.93%、2 5 .2 0 % ;甘薯多糖经完全酸水解后 ,用纸层析法分析其单糖组成为葡萄糖、半乳糖和木糖。

紫杉醇在常压反相层析柱上的纯化

在C18-硅胶柱上常压反相层析法对从云南红豆杉浸膏中初分离的紫杉醇进行了纯化精制。对C18-硅胶层析纯化紫杉醇的操作条件进行了优化，并对层析进料量及紫杉醇回收率的有效提高进行了研究。采用本工艺分离精制紫杉醇粗品，可使紫杉醇含量从25%左右提高到98%以上，回收率大于85%。

粘细菌发酵生产新型微生物药物的初步研究

通过在家兔粪粒上诱导出子实体,转接到固体培养基中,使之发展为菌落,再挑取菌落边缘的培养物来分离纯化粘细菌。在利用纤维堆囊菌发酵生产埃坡霉素(Epothilone)的工艺中,添加环式糊精到发酵培养基中,并在获得的发酵液中添加吸附树脂,简化了产物的提取工艺。

高纯鬼臼毒素制备新工艺

以桃儿七为原料 ,甲醇作溶剂 ,70℃回流提取 3次 ,每次 2h。所得浸膏 ,用苯在 80℃加热回流溶解 ,过滤、浓缩、放置结晶 ,得浅黄色粗品。用无水乙醇溶解粗品 ,经活性炭脱色后 ,浓缩成树脂状 ,用苯悬浮溶解 ,弃去不溶物。采用二步结晶法 ,先用苯作溶剂 ,除去绝大部分杂质后 ,再用苯 乙醇〔V(苯 )∶V(乙醇 ) =2∶1〕为溶剂 ,重结晶 ,得白色针状溶剂加合物结晶 (熔点 92～ 93℃ ) ,12 5℃烘干 2h ,脱去溶剂分子后 ,即得精品鬼臼毒素 ,其质量分数 >96 % ,产率为 1 7%

北京联合大学制药工程研究所

北京联合大学制药工程研究所是北京联合大学生物化学工程学院与北京医药总公司、北京同仁堂股份公司、北京中医药大学等单位在长期开展教学与科研合作的基础上，于2001年6月成立的。该研究所由林强教授主持。

小分子药物分离纯化实用技术及应用

本文概述了手性药物拆分的主要方法以及药物制备中的常见分离技术,并介绍了叠缩工艺和TRIZ理论在药物工艺开发及优化中的应用及其优越性。通过肉碱、利奈唑胺、麻黄碱、氯霉素、加兰他敏、磷霉素、维生素B6、奥美沙坦酯、卡托普利和牛磺酸等实例,概述了小分子药物分离纯化的实用技术及应用。