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抗癫痫药的药物动态
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作者 兼子直 《日本医学介绍》 1998年第9期402-404,共3页
自从血中药物浓度测定(TDM)用于抗癫痫药物(AED)之后,AED的药物动态和AED之间的药物相互作用得到深入的了解,抗癫痫药治疗方面也有很大进展。现在若想进行合理的抗癫痫药物疗法,就必须掌握AED的药物动态知识。本... 自从血中药物浓度测定(TDM)用于抗癫痫药物(AED)之后,AED的药物动态和AED之间的药物相互作用得到深入的了解,抗癫痫药治疗方面也有很大进展。现在若想进行合理的抗癫痫药物疗法,就必须掌握AED的药物动态知识。本文仅就临床上常用的AED及各种AE... 展开更多
关键词 抗癫痫药 药物动态 苯安英 巴比妥 扑痫酮
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医院持续性药物动态监测对临床科室用药的影响研究 被引量:1
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作者 俞骏仁 陶敏芳 +1 位作者 俞传芳 郭澄 《世界临床药物》 2021年第9期772-778,共7页
目的评价某医院实施持续性药物动态监测的措施后对临床科室用药的影响。方法以上海市某三甲医院的临床科室为研究对象,利用2018年9月至2020年8月的报表数据,建立倍差法模型,以2018年9月至2019年8月为实施前,自2019年9月起,部分实施持续... 目的评价某医院实施持续性药物动态监测的措施后对临床科室用药的影响。方法以上海市某三甲医院的临床科室为研究对象,利用2018年9月至2020年8月的报表数据,建立倍差法模型,以2018年9月至2019年8月为实施前,自2019年9月起,部分实施持续性药物动态监测的科室归为干预组,仍实施常规处方点评的科室归为对照组,2019年9月至2020年8月为实施后,用回归法评估持续性药物动态监测对临床科室用药的净效应。结果实施持续性药物动态监测后,住院费用结构发生变化,进而均次药费降低(P<0.05),次均耗材费上升(P<0.05),同时用药结构发生变化,住院辅助类药物使用率及抗菌药物使用率降低,集采药物数量占比上升(P<0.05)。结论提示了医院持续性药物动态监测基本符合公立医院改革及考核目标,形成了院内可推广的经验,但科室耗材费用上升需要通过多部门联动服务管理。 展开更多
关键词 药物动态监测 处方点评 用药结构 倍差法
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随机双盲临床对照试验中编盲及药物动态管理的规范化操作 被引量:3
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作者 李庚 李晓彦 +1 位作者 禤美玲 温泽淮 《中国循证医学杂志》 CSCD 2015年第5期607-611,共5页
在研究周期长、药物昂贵稀缺、药物保质期短、研究方案变更的试验中,为提高效率和节省资源,可实施药物编盲的动态管理。我们以一个中药治疗肝病的随机双盲临床对照试验为例程序化地介绍药物管理、编盲从准备阶段到最后药物配送的实施过... 在研究周期长、药物昂贵稀缺、药物保质期短、研究方案变更的试验中,为提高效率和节省资源,可实施药物编盲的动态管理。我们以一个中药治疗肝病的随机双盲临床对照试验为例程序化地介绍药物管理、编盲从准备阶段到最后药物配送的实施过程,逐步实现药物动态管理与编盲的规范化操作。药物动态管理与编盲结合较传统编盲灵活度高,能较好应对临床研究中治疗方案变换、研究用药浪费、过期等问题。随机双盲对照试验中药物的动态管理涉及复杂的编盲、管理过程,需采用合适的方法和设定合理的工作程序。 展开更多
关键词 药物动态管理 编盲 规范化操作 随机对照试验
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27678例缺血性中风病急性期患者核心中西药物动态变化复杂网络分析 被引量:18
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作者 杨薇 李杨 +3 位作者 孙磊磊 谢雁鸣 郭崇慧 庄严 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期4783-4790,共8页
缺血性中风病急性期患者在临床实践中常联合使用中成药和西药,该研究选择来源于14家三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中的27 678例缺血性中风病患者作为研究对象,以入院14 d内针对中风治疗的中西药物构建复杂网... 缺血性中风病急性期患者在临床实践中常联合使用中成药和西药,该研究选择来源于14家三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中的27 678例缺血性中风病患者作为研究对象,以入院14 d内针对中风治疗的中西药物构建复杂网络,发现该网络具有无尺度现象,采用层次结构核心算法分别对急、危、一般3类入院病情患者入院1 d内,2~3,4~7,8~14 d 4个时间段的中西药物使用进行分析,发现3类入院病情患者核心中成药使用主要为活血化瘀和化痰醒脑药物,化痰醒脑药随时间变化在各类患者中使用逐渐减少。核心西药主要为抗血小板药、改善循环药物、神经保护药、抗凝药和脱水药,脱水药在入院病情为危的患者入院14 d内均为核心药物,而入院病情为一般的患者在入院3 d内作为核心药物使用,神经保护药的使用在患者入院7 d后逐渐下降。中西药物组合主要为神经保护药+活血化瘀药、抗血小板药+活血化瘀药、改善微循环药+活血化瘀药;化痰醒脑药在入院病情急和一般的患者中主要与神经保护药联合使用,而入院病情为危的患者多与脱水药联合使用。该研究以大数据分析和复杂网络建模发现缺血性中风病患者急性期中西药物使用的动态特征和药物联合应用特点,为缺血性中风病急性期治疗策略的制定提供参考。 展开更多
关键词 缺血性中风病急性期 复杂网络 中西药物联合应用 医院信息系统 药物应用动态变化
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小儿急性细菌性痢疾菌群及药物敏感性动态变化探讨
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作者 刘朝宙 牟纲 +1 位作者 姚婷新 谷芬 《继续医学教育》 2016年第12期142-143,共2页
目的 探究分析小儿急性细菌性痢疾菌群及药物敏感性动态变化。方法 选取2010年12月~2016年1月于我院住院治疗的小儿急性细菌性痢疾患者72例为研究对象,对小儿急性细菌性痢疾培养的菌株和药敏性结果展开回顾分析。结果 针对细菌性痢疾培... 目的 探究分析小儿急性细菌性痢疾菌群及药物敏感性动态变化。方法 选取2010年12月~2016年1月于我院住院治疗的小儿急性细菌性痢疾患者72例为研究对象,对小儿急性细菌性痢疾培养的菌株和药敏性结果展开回顾分析。结果 针对细菌性痢疾培养的菌株展开检测,得出3个痢疾杆菌种群,分别为福氏志贺菌(69株)、宋内氏志贺菌(2株)、痢疾志贺菌(1株),其中主要以福氏志贺菌为主,且几年来的菌群分布没有明显变化。并对所有患者展开药物敏感性实验,其中的氨芐青霉素、复方新诺明、诺氟沙星的敏感性较差,对头孢曲松钠、左氧氟沙星和头孢哌酮钠等药物的的敏感性较好,并呈现先下降后上升的动态变化趋势。结论 小儿急性细菌性痢疾主要是由福氏志贺菌引起的,在治疗小儿急性细菌性痢疾可以采用三代头孢菌素等药物,并结合药理服务,合理的进行用药,减少抗生素滥用导致药物敏感性降低的情况发生。 展开更多
关键词 小儿急性细菌性痢疾 菌群 药物敏感性动态变化
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抗感染药物动态
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作者 王金生 《化学医药工业信息》 1992年第8期19-20,共2页
关键词 抗感染药 药物动态
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杀菌剂多菌灵在桑叶中的消解动态研究 被引量:7
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作者 刘新清 金鹏飞 +2 位作者 谭佩婵 徐兴耀 孙京臣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期487-490,共4页
多菌灵(carbendazim)是家蚕微粒子病的防治药物。将50%多菌灵可湿性粉剂分别稀释至1000和500倍药液后喷洒桑树,用高效液相色谱(HPLC)检测桑叶中多菌灵的残留和消解动态。结果表明:桑树喷洒稀释1000倍的多菌灵药液后,桑叶中药物的消解动... 多菌灵(carbendazim)是家蚕微粒子病的防治药物。将50%多菌灵可湿性粉剂分别稀释至1000和500倍药液后喷洒桑树,用高效液相色谱(HPLC)检测桑叶中多菌灵的残留和消解动态。结果表明:桑树喷洒稀释1000倍的多菌灵药液后,桑叶中药物的消解动态方程为Ct=4.5339e-0.2215t,药物的半衰期T1/2=3.13d;喷洒稀释500倍的多菌灵药液后,桑叶中药物的消解动态方程为Ct=6.0527e-0.1030t,药物的半衰期T1/2=6.73d。多菌灵在桑叶中的残留与消解动态显示低浓度(稀释1000倍)的药液在桑叶中的降解更快,所以建议生产上适当采用高浓度药液喷施桑树,并根据相应的药物消解动态数据确定桑叶采摘时期,以保证家蚕食下药叶对微粒子病的防治效果。 展开更多
关键词 杀菌剂多菌灵 家蚕微粒子病 桑叶 药物消解动态 高效液相色谱
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Pharmacodynamic and kinetic effect of rabeprazole on serum gastrin level in relation to CYP2C19 polymorphism in Chinese Hans 被引量:5
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作者 Yong-Mei Hu Qiao Mei Xin-Hua Xu Xiang-Peng Hu Nai-Zhong Hu Jian-Ming Xu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第29期4750-4753,共4页
AIM: To observe the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rabeprazole and compare serum gastrin concentrations in different CYP2C19 genotype groups. METHODS: The CYP2C19 genotype status of Chinese Han healthy vol... AIM: To observe the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rabeprazole and compare serum gastrin concentrations in different CYP2C19 genotype groups. METHODS: The CYP2C19 genotype status of Chinese Han healthy volunteers was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method. Twenty H pylori-negative healthy subjects voluntary participated in the study. They were divided into the following three groups: homozygous extensive metabolizers (homEM), heterozygous extensive metabolizers (hetEM) and poor metabolizers (PM). After they orally received rabeprazole 20 mg once daily in the morning of d 1 and d 8, blood samples were collected at various time-points until 24 h after administration and intragastric pH values were monitored for 24 h by Digitrapper pH. Serum gastrin concentrations were measured by radioimmunoassay. Serum concentrations of rabeprazole were measured by high performance liquid chromatography. RESULTS: The mean AUC values for rabeprazole after a single and repeated doses were significantly different between the homEM and PM groups, but not between the homEM and hetEM, or the hetEM and PM groups. No significant differences in intragastric pH medians were observed among the three different genotype groups after a single dose or repeated doses. The ratio of pH medians between d 1 and d 8 ranged from 84% to 108%. The mean gastrin AUC values were also different among the three genotype groups, with a relative ratio of 1.0, 1.2 and 1.5 after a single dose and 1.0, 1.5 and 1.6 after repeated doses in the homEM, hetEM and PM groups, respectively. The gastrin AUC values among the three different genotype groups showed no significant difference either after a single dose or repeated doses. The subject who had lower intragastric acidity showed higher serum gastrin levels and concentrations of rabeprazole. CONCLUSION: In Chinese Han healthy people, the pharmacokinetics of rabeprazole are dependent on the CYP2C19 genotype status, but acid-inhibitory efficacy of rabeprazole and the gastrin level are not influenced significantly. 展开更多
关键词 CYP450 PHARMACOKINETICS Pharmacody-namics Proton pump inhibitors
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药物肠道吸收研究方法 被引量:26
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作者 祝诚诚 何新 《药物评价研究》 CAS 2010年第3期222-227,共6页
药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及... 药物在肠道内的吸收程度和吸收特征是影响口服药物生物利用度的重要因素。肠道吸收研究可以预测影响药物在肠道吸收的机制与因素,研究方法主要包括体内法(invivo)、在体法(insitu)、体外法(invitro)等。就目前药物小肠吸收的研究方法及其特点进行综述。 展开更多
关键词 肠吸收 在体肠灌流法 外翻肠囊法 Ussing CHAMBER 细胞培养模型法 药物溶出/吸收动态仿生系统法(DDASS)
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四逆散配伍机制研究新思路 被引量:2
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作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 袁海建 谭晓斌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第36期2865-2867,共3页
关键词 加味四逆散 配伍机制 群体药动学 《伤寒论》 物质基础 柴胡皂苷 甘草皂苷 药物动态
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