喹诺酮类药物含量测定方法概述

对喹诺酮类药物１１种含量测定方法进行了综述，并对相关因素作了讨论。

高职院校教师教学能力大赛的实践探讨——以获奖作品“药物含量测定”为例

以2021年江苏省职业院校教学能力大赛获奖作品“药物含量测定”为例,从教学整体设计、教学分析、教学实施、教学评价和教学反思五个方面展示参赛作品的设计与实施情况,为探索高职院校“药物分析”课程教学改革提供思路和方法。

混合式教学模式 在高职药物分析技术课程中的实践--以药物含量测定为例

基于对分易、翻转课堂、蒲标网和3D教学仿真软件等现代多媒体技术的应用,以药物分析技术课程为例,以药物含量测定中现代仪器分析技术的应用为依托,从常规教学的教材分析、学情分析、教学方法、教学过程、板书设计、教学反思6方面进行混合式教学模式的实践,以提升教师自身教学水平和学生学习能力。

石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂白及微球药物的含量

为研究靶向制剂顺铂白及微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于白及微球顺铂含量的测定。铂校准曲线线性范围为０—０．８μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．０５％，ＲＳＤ＝０．６５％，铂最低检出限为０．２６μｇ／ｍＬ，方法灵敏，准确，快速。

Madaline网络用于药物复方制剂的含量测定

目的 用Madaline网络进行复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄 (CEX)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)的含量测定。方法 通过Madaline网络变换 ,多组分体系中各组分的重叠光谱转换成互不干扰的谱峰 ;利用模拟样品得到变换后光谱与相应组分浓度的关系 ,在此基础上对待测样品进行含量测定。结果 复方制剂中CEX和TMP的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 1% ,0 4%和 10 0 4% ,1 3%。结论 将Madaline网络用于药物制剂分析 ,可得到满意结果 。

石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂壳聚糖微球药物的含量

为研究靶向制剂顺铂壳聚糖微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于壳聚糖微球顺铂含量及药物包封率的测定。铂标准曲线线性范围为０．１０～０．６０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为１０２．４％，ＲＳＤ＝３．２９％，铂最低检测限为０．３０μｇ／ｍｌ。方法灵敏、准确、快速。

HPLC法测定五种不同厂家多西他赛注射液含量的研究

目的建立一种快速、便捷、准确的高效液相色谱(HPLC)技术,检测多西他赛(Docetaxel)注射液内Docetaxel的含量,旨在对临床不同厂家Docetaxel注射液开展质量控制,指导临床安全有效的用药。方法所用色谱柱为GL wonda sil C18(粒径、内径与长度依次为5μm、4.6 mm、15 cm)。将水溶液(A)-乙腈(B)当做流动相,设定1.0 mL·min^(-1)流速,30℃柱温,进样量0.01 mL,232 nm测定波长。结果Docetaxel在0.2~20μg·mL^(-1)浓度范围时表现出良好的线性关系(Y=0.0439 X+0.01,且r^(2)值为0.999)。稳定性、专属性、回收率与精密度验证结果与有关规定相符。测得临床常用的5个不同厂家的多西他赛含量分别为(104.93±3.51)%、(98.40±0.01)%、(109.45±7.78)%、(109.55±0.71)%及(105.05±2.12)%,均符合质量要求。结论建立的HPLC技术专属性强、便于操作、灵敏度高、准确,对临床不同厂家Docetaxel注射液内药物含量可做出快速准确检测,同时给予评价。

用RP-HPLC法测定盐酸布比卡因注射液药物含量的研究

目的:探讨用反相高效液相色谱法测定盐酸布比卡因注射液药物含量的可行性。方法:应用反相高效液相色谱法测定盐酸布比卡因注射液的药物含量。色谱设置条件如下:色谱柱为VP-ODSC18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(65:35),检测波长为263nm,流速为1.0ml/min。测定结束后,对所得数据进行回顾性的分析。结果:盐酸布比卡因注射液中盐酸布比卡因的浓度在303.492～708.148μg/ml范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.36%,RSD为0.51%。结论:应用反相高效液相色谱法测定盐酸布比卡因注射液的药物含量,具有操作简单快速、重现性好、专属性强、测定数据准确可靠等优点。此方法的可行性较高,值得在临床上推广应用。

RP-HPLC测定天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量

目的 :比较天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量 ,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法 :采用HP110 0高效液相色谱仪 ,Allsphere C18色谱柱 ,甲醇 -水 (95∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 2 75 nm,流速 1ml/ m in。结果 :不同来源的天然冬虫夏草游离麦角甾醇含量差异显著 ,但均明显高于人工虫草菌丝。结论

HPLC测定山豆根中苦参碱的含量

目的 :建立山豆根苦参碱含量的测定方法。方法 :采用苯基柱 ,甲醇 水 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .0 5v/v)为流动相 ,等度洗脱 ;流速为 1.0ml·min-1;紫外检测波长 2 19nm ;柱温为 30°C。结果 :最低检测限为 2ng·ml-1;加样回收率在 95 %以上 ,日内及日间的相对标准偏差分别小于 2 %和 4% ;线性范围 1.0～ 10 0 0 μg·ml-1。结论 :该方法简单 ,快速 。

皂荚总皂甙的纯化与含量测定

以精制的皂荚总皂甙及其甙元刺囊酸为对照品，建立了皂荚总皂甙的含量测定的分光光度法，皂甙的加样回收率为101．3％

HPLC-ELSD法测定黄芪提取物中黄芪甲苷的含量

目的 :研究喷雾干燥法制备黄芪提取物中黄芪甲苷的HPLC ELSD测定方法。方法 :黄芪醇提液经浓缩后喷雾干燥 ,采用蒸发光散射检测器 (ELSD)以黄芪甲苷为对照品对黄芪提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析 ,色谱柱 :Elite ODS ,流动相∶乙腈 水 (36∶6 4) ,流速 :1.0ml/min ,ELSD参数 :漂移管温度为 10 5°C ,N2 流速为 2 .84ml/min。结果 :按选定的色谱条件测定 ,线性良好 ,平均加样回收率达 91.6 8% ,RSD为 1.6 4% ,实验还发现喷雾干燥过程中加入可溶性淀粉有助于粉末形成 ,但对含量测定有影响。结论 :本方法对黄芪甲苷的测定良好 ,应寻找更好的喷雾干燥助剂。

HPLC测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量

目的 :建立RP HPLC法测定活血合剂中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用离心 微孔滤膜过滤的除杂方法制备供试品溶液 ,色谱柱为 :InertsilODS 3,4.6× 2 5 0mm 5 μm ;流动相为甲醇 0 .5 %HAC水溶液 (2 2∶78) ,检测波长为 2 80nm ,进行测定。结果 :方法的平均加样回收率 :丹参素为 96 .7% ,RSD =1.12 % (n =5 ) ;原儿茶醛为 97.0 % ,RSD =1.5 3(n =5 )。丹参素在 1.2 5～ 10 μg范围内 ;原儿茶醛在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。 结论 :方法简便、准确 ,重现性好 。

多波长线性回归法测定脑宁片的含量

本文采用多波长线性回归法测定脑宁片的含量。计算程序采用BASIC语言编制。氨基比林和咖啡因的回收率和相对标准偏差分别为 98 0 3%～ 10 0 9% ,1 0 %和 97 77%～ 99 39% ,0 6 1%。本法不经分离直接测定脑宁片中二组分的含量 ,方法简便、快速、结果满意。

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。

HPLC测定消痔锭中大黄素的含量

目的 :建立消痔锭中大黄素的含量测定方法。方法 :采用HPLC ,使用C18柱 ,流动相 :甲醇 0 .1%磷酸 (9∶1) ,检测波长 :2 90nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 96 .5 2 %。结论 :可用于作为消痔锭质量控制方法之一。

络合量法测定三叶委陵菜鞣质含量

目的:测定中药三叶委陵菜中鞣质含量。方法:采用吕氏络合量法,并改用50％丙酮溶液直接振摇浸提替代其水 蒸气抽提鞣质部分。结果:测得三叶委陵菜生药中鞣质含量为11％,略高于药典法的测定结果。结论:在控制生药质量和制 定质量标准时,总鞣质含量的测定方法以选用络合量法或药典法为佳。