肾脏类器官的研究进展及其在药物安全性评价中的应用

肾毒性是导致药物研发失败的原因之一,所以建立确定可靠的方法评价药物肾毒性是当前药物安全性评价急需解决的问题。最近,一种新型体外研究模型—类器官备受关注,可高度模拟体内组织、器官的功能结构,具有稳定的遗传特征。由于肾脏类器官具备真实器官结构和功能,在药物肾毒性评价的研究中极具应用价值和发展潜力。因此,本文将对肾脏类器官的构建及其在药物安全性评价中的应用进行归纳总结,以期为肾脏类器官的药物毒性评估提供相关理论依据,帮助筛选相关药物的潜在不良反应。

奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性研究

对奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性进行研究。方法 将2022年10月至2023年10月期间我院收治的164例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机均分为两组,对照组患者采用常规的三联疗法,研究组患者在三联疗法的基础上分阶段服用奥美拉唑,对两组的治疗效果和药物安全性进行对比。结果 研究组治疗的总有效率为96.34%,比对照组的89.02%更优(P<0.05);经治疗后研究组的积分肠上皮化生积分和胃黏膜萎缩积分分别为(0.76±0.22)分和(0.69±0.31)分,均比对照组的更低,其改善情况更优(P<0.05);研究组患者发生腹泻、恶心呕吐、头晕以及皮肤过敏的不良反应发生率为4.88%,对照组为10.98%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论 奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者的疗效比常规三联疗法更为显著,药物不良反应发生率更低,可以在临床推广使用。

氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛患者中的临床效果及药物安全性监测

将氯吡咯雷与阿司匹林联合作为冠心病心绞痛患者治疗药物,探究两者联合实施之后的临床效果,同时对药物安全性进行监测研究。方法 90例冠心病心绞痛患者为本次研究对象,全体对象收治实践区间均为2022年9月-2023年9月,90例对象结合不同药物治疗手段分成对照组(药物选择:单独使用阿司匹林药物)与观察组(药物选择:氯吡咯雷与阿司匹林联合使用),例数均为45例,比较两种药物选择方案实施效果及安全性。结果 临床疗效比较结果显示: 疗效结果:观察组与对照组分别是91.78%、 71.11%,对比显示P<0.05。心电图疗效结果:观察组与对照组分别是 88.89%、82.22%,对比显示 P>0.05。药物安全监测结果:不良反应发生率观察组与对照组分别是 20.00%、 24.44%,对比显示 P>0.05。结论 将氯吡咯雷与阿司匹林联合作为冠心病心绞痛患者治疗药物,能够很好地保障临床效果,在有效抑制血小板活化功能的过程中有效减轻患者心绞痛程度,而且药物不良反应发生率也较低,安全性较高,可以将其作为临床该疾病治疗首选药物。

历版新型冠状病毒感染诊疗方案药物安全性分析

目的提高临床新型冠状病毒(简称新冠病毒)感染患者的用药安全。方法查阅国家卫生健康委员会、国家中医药管理局发布的12版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(简称《诊疗方案》,含第五版修正版和第八版修订版),将收录药物按西药、中药、中成药分类,参考各药的药品说明书、相关临床用药指南及文献,整理各版收录药物相关信息(涉及药物收录及变更、用法用量、适应证等),梳理用药安全风险点。结果根据患者病情、年龄等的不同,历版《诊疗方案》推荐治疗药物中,西药有10种,中药饮片包括成人75种和儿童21种(有交集),中成药包括成人18种(口服药10种,注射液8种)和儿童2种(有交集),分别梳理出多个用药安全风险点。结论可按最新版《诊疗方案》及参照梳理的安全风险点使用相应药物,确保相关药物的安全、合理使用。

精细化药房管理模式提高医院门诊药房工作效率和药物安全性的影响研究

目的 研讨精细化药房管理模式对提高医院门诊药房工作效率和药物安全性的影响。方法 2022年5月至2022年11月本院门诊药房采用常规管理模式中选取2 000份药品处方设为对照组;另2022年12月至2023年6月本院门诊药房采用精细化管理模式中选取2 000份药品处方设为观察组。比较两组药房工作效率、药物安全性和患者满意度。结果 观察组药房平均候药时间和处方平均调配时间短于对照组,每人日均调剂量多于对照组(P<0.05);观察组药品调配错误、处方书写不规范、近效期药品、药品发放错误、药品不合格率低于对照组(P<0.05);观察组患者总满意率高于对照组(P<0.05)。结论 精细化药房管理模式在医院门诊药房工作中应用能提高工作效果和药物安全性以及患者满意度,值得临床应用。

石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者的临床效果及药物安全性

目的 观察石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者的临床效果及药物安全性。方法 选取2018年5月—2020年5月辽宁省抚顺市第二医院收治的石淋病下焦湿热证患者70例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组患者采取常规西医药治疗,观察组在西医治疗基础上联合石韦散方剂,并根据患者具体病情予以辨证治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者治疗效果、症状改善时间、治疗前后中医证候积分及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的68.57%(χ^(2)=7.652,P=0.006);观察组患者小便涩痛、排尿异常、腰腹绞痛消除时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组患者中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者不良反应总发生率为11.43%,低于对照组的34.29%(χ^(2)=5.185,P=0.023)。结论 石韦散加减治疗石淋病下焦湿热证患者不仅可提高治疗总有效率,减轻机体不适,中医证候积分低,还有利于降低不良反应发生率,整体安全性高,值得临床进一步推广应用。

静脉血栓抗凝治疗药物安全性的研究进展

静脉血栓栓塞症作为临床常见的并发症,主要包括肺栓塞(PE)与深静脉血栓(DVT)两种,该症状的发生可在一定程度上增加患者死亡风险,故患者一旦发生该症状,需及时予以正确治疗。临床当下治疗静脉血栓主要包括手术压力、取栓、溶栓以及抗凝等治疗,而抗凝便是基础治疗的一种。近几年临床研发的抗凝药物主要包括直接Xa因子抑制剂、低分子肝素、普通肝素、维生素K拮抗剂等药物。若在使用抗凝药物中发生血栓复发或出血等不良现象,患者的生存率及治疗效果将会受到影响。在使用抗凝药物时,因抗凝药物剂量与种类的不同,两种药物是否能够联合使用,其诱发的不良反应也会有所不同。对此,本文围绕临床近几年研究的抗凝药物治疗静脉血栓的药物安全性展开综述,如下所示。

奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性研究

本次研究的主要目的在于评价采用分阶段奥美拉唑服用形式将对慢性萎缩性胃炎患者产生怎样的效果,并探究这一药物的食用安全性。方法 选择2022年1月至2023年1月这一时间段,从所有被确诊为慢性萎缩性胃炎且前往我院治疗的患者中纳入80例,以随机形式对其进行分组。对照组(40例)所使用的治疗方案为抗菌药物联合奥美拉唑常规治疗,观察组所使用的治疗方案则是抗菌药物联合奥美拉唑分阶段治疗,对观察组和对照组患者的治疗有效率以及用药安全性进行探究。结果 无论是在治疗总有效率还是不良反应发生率方面,观察组的表现均显著优于对照组,组间差异是存在统计学意的义(P<0.05)。结论 对于慢性萎缩性胃炎患者而言,以分阶段的形式服用奥美拉唑药物能够表现出显著的临床优势,可以有效缓解症状、改善胃黏膜情况,并且药物安全性较高。此研究结果为临床治疗提供了有益的参考。

医院ADRs预警和药物安全性评价系统研究

目的 :建立计算机ADRs监测系统 ,以利于医院集中监测。方法 :依托区域网的医院信息化系统 ,对用药信息进行回顾性分析和实时监测。结果 :使ADRs预警监测工作变得更容易、简便 ,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件。结论 :计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的。

降糖药物安全性评价

随着我国经济的迅猛发展,糖尿病的发生率迅速升高。中华医学会内分泌学会最新的流行病学调查资料显示,中国成人2型糖尿病的发生率已高达9.7%,全国患病人数达到9240万人,中国可能已经成为世界糖尿病患病人数第一大国。上世纪90年代以来,糖尿病防治领域是医学界最活跃的治疗研究领域之一,

药物安全性的基因组学研究与探讨

目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究药物效应的基因多态性、基因变异等对药物安全性的影响。结果与结论新的药物安全性研究以快速增长的人类基因组信息来引导新药的开发及个体化医药发展的新纪元。

应重视上市后药物安全性的循证医学再评价——罗非昔布召回的意义

本文通过回顾罗非昔布导致心脑血管疾病发生率增加而被召回这一事件 ,提出现有上市后药物安全性监测的问题和对策。

重视上市后药物安全性评价

近年来,注射用中药提取物的不良反应及儿童用药的安全性问题引起社会各界的关注。药物作为临床医生的重要治疗手段之一,除重视疗效,也更应关注药物的安全性。20世纪50年代,临床因发现氯霉素可引发再生障碍性贫血引起了人们对药物不良反应的重视。1961年,曾给人类带来灾难的＂沙立度胺（反应停）事件＂警醒了WHO和各国政府须加强对临床应用药物的安全性进行监测。

未来的药物安全性评价:拓宽宏观视野,集中关注焦点

在新药研发成本和时间处于历史高点的时期,药物安全性问题越来越成为备受关注的焦点。如何有效平衡药物的风险和临床效益比是临床及临床前研究的主要目的。应该在预测性策略的应用和早期安全性的判断方面拓宽思路,把关注的焦点集中在那些最有助于发现药物不良反应的临床前安全性试验上。

匹多莫德联合聚肌胞治疗扁平疣的临床疗效及药物安全性

扁平疣是由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种常见皮肤病。临床上治疗的方法虽多，但疗效都不肯定。我院皮肤科于2011年8月-2012年8月采用口服匹多莫德分散片（唯田，北京朗依制药有限公司）联合肌肉注射聚肌胞治疗扁平疣，取得了较好疗效。现报告如下。

抗心律失常药物安全性及临床应用原则

在心血管系统疾病日益成为人类健康杀手的今天,针对心血管疾病的药物品种日益增多。但实验及临床数据表明,心血管类药物的不良反应涉及人体多个系统,尤其有关抗栓、降血压、调脂及抗律失常等药物的合理用药与不良反应引起了普遍关注,所有这些问题都给临床医生的用药带来许多困扰与困惑。为了加强科室间医生的交流,进一步推动药物的合理化应用,减低药物使用过程中的不良反应,北京心血管病中青年工作者论坛举办"聚焦不良反应降低用药风险-心血管病治疗药物正确评价"主题学术活动,邀请心内科、急诊科等科室知名专家就该问题的基础研究、疾病的药物治疗,合理应用以及不良反应的治疗原则等相关问题展开学术交流。本刊特邀部分专家学者将心血管病治疗药物的有关内容整理成文,以飨读者。

口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的药物安全性护理分析

目的探讨口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)的药物安全性护理效果。方法对郑州大学第二附属医院NICU收治的68例应用口服布洛芬治疗的PDA早产儿进行护理,观察其口服布洛芬的药物安全性,以及药物不良反应护理效果。结果 68例患儿中有2例在首次给药后10~30 min出现呕吐现象,有1例出现胃潴留,有1例在首次给药后出现少尿,有3例在给药第3天出现少尿,经过治疗和护理均很快好转,无并发症发生。结论口服布洛芬治疗PDA患儿期间给予药物安全性护理可及时发现并处理药物不良反应,提高用药安全性。