促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性肾炎(AIN)临床疗效分析

目的:研究分析促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性肾炎(AIN)的临床疗效。方法选取我院2007年6月~2013年6月收治的急性药物性肾炎(AIN)患者100例为研究对象,应用自由分组法将100例患者分成两组,分别为观察组与对照组,各组人数为50例。对照组采用甲泼尼龙冲击,观察组给予促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗。结果观察组患者的临床指标明显优于对照组,差异显著,P<0.05,有统计学意义;观察组明显优于对照组,差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎,有协同作用,患者预后良好。

老年急性药物性小管间质性肾炎1例及文献复习

总结分析1例老年急性药物性小管间质性肾炎的临床资料,并结合文献复习,认为老年人在选择药物等治疗时,一定尽量避免应用可能引起过敏和/或对肾脏有损伤的药物。在用药过程中要及时观察,一旦发生急性过敏性间质性肾炎,应立即改善肾脏滤过,加强药物的排泄和抗敏应急治疗,必要时应用血液透析治疗。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效研究

目的探讨促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎(AIN)的临床疗效。方法 32例AIN患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组16例患者采用EPO联合甲泼尼龙治疗,对照组16例患者单用甲泼尼龙冲击治疗。观察两组患者的少尿期、多尿期、血尿和蛋白尿消失时间及肾功能恢复正常时间,比较两组患者的疗效。结果治疗组患者的少尿期、多尿期、血尿和蛋白尿消失时间及肾功能恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组16例患者中,完全缓解15例,部分缓解1例;对照组16例患者中,完全缓解10例,部分缓解6例,两组患者的疗效间差异有统计学意义(P=0.036)。结论 EPO联合甲泼尼龙冲击治疗AIN比单用甲泼尼龙治疗效果更佳。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎50例疗效观察

目的观察分析促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎(DAIN)的疗效。方法 96例患者随机分成治疗组50例和对照组46例,对照组行甲泼尼龙冲击,治疗组行促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗。观察两组患者治疗3个月后的少尿期、多尿期、蛋白尿和血尿消失时间和肾功能恢复正常所需的时间。结果治疗3个月后两组疗效差异比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用EPO联合甲泼尼龙治疗DAIN,具有协同作用,改善患者预后。

药物性急性间质性肾炎27例临床分析

目的 通过对 2 7例药物性急性间质性肾炎的临床分析 ,提高诊断及治疗水平。方法 收集1995 .1- 2 0 0 1.12月我院临床诊断明确的 2 7例药物性急性间质性肾炎 ,对其用药情况及表现进行临床分析。结果 药物性急性间质性肾炎的临床表现多样 ,易被误诊、漏诊。结论 早期诊断治疗 ,及时停用肾损害药物 。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效观察

目的观察分析急性药物性间质性肾炎应用促红细胞生成素(Erythropoietin,简称:EPO)联合甲泼尼龙治疗的临床疗效。方法选取我科84例急性药物性间质性肾炎患者进行研究,并随机分为对照组(42例)和观察组(42例),分别给予单独的甲泼尼龙冲击治疗、EPO联合甲泼尼龙治疗。对两组患者治疗结束后相关指标的改善情况及治疗总有效率进行对比分析。结果经过4周治疗后,两组患者相关指标改善程度上,观察组较优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血尿、尿蛋白、肾功能恢复以及少尿、多尿期的消失时间较对照组短(P<0.05);观察组的整体治疗有效率为92.8%,高于对照组(76.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性药物性间质性肾炎患者的治疗中,应用EPO联合甲泼尼龙给药治疗,具有较好的协同作用,安全有效。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效观察

目的:观察促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎(ADIN)的疗效。方法:选取2015年8月—2016年10月我院收治的68例ADIN患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各34例。对照组给予甲泼尼龙[500 mg,qd,治疗3~5 d后改为0.5 mg/(kg·d)]治疗,研究组在对照组基础上给予促红细胞生成素(3 000 U皮下注射,qod)治疗。比较两组临床疗效及治疗后肾功能指标水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、24 h尿蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。结论 :促红细胞生成素与甲泼尼龙冲击疗法治疗ADIN效果显著,可有效改善肾功能,值得临床推广应用。

非典型急性药物性间质性肾炎致急性肾功能衰竭五例分析

临床上急性药物性间质性肾炎逐渐增多,占急性间质性肾炎的50%以上,其临床表现多种多样,具有药物过敏症状如发热、皮疹、关节痛等.其典型症状的病例报道较多,而不具过敏表现的非典型病例报道较少,作者等收治不典型病例5例,现报道如下.

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎效果及安全性分析

目的分析急性药物性间质性肾炎患者应用促红细胞生成素(EPO)合甲泼尼龙治疗的临床效果及安全性。方法将80例急性间质性肾炎患者随机分为两组,各40例。对照组给予甲泼尼龙治疗;观察组给予甲泼尼龙联合EPO治疗。观察两组患者治疗后的肾功能指标、症状消失时间及临床治疗效果。结果治疗后观察组患者肾功能指标,包括血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(U-NAG)、血清β2微球蛋白(β2-MG)等均低于对照组(P<0.01);观察组患者血尿、蛋白尿、少尿期、多年期症状消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组患者治疗效果优于对照组(P<0.01)。结论急性间质性肾炎应用EPO联合甲泼尼龙治疗具有较好的效果,患者症状和肾功能均得到改善,值得推广。

联合用药治疗35例急性药物性间质性肾炎疗效观察

目的:探讨促红细胞生成素与甲泼尼龙联合给药治疗急性药物性间质性肾炎(ADIN)的临床疗效。方法:将70例ADIN患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组采用甲泼尼龙单独给药进行治疗,观察组在对照组基础上加用促红细胞生成素进行治疗,4周既定疗程结束后进行相关指标及总体临床疗效的比较。结果:与治疗前相比,两组患者相关指标的检测结果均有显著下降(P<0.05),但观察组下降程度优于对照组(P<0.05),观察组总体有效率为91.4%,对照组为74.3%,组间比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:EPO与甲泼尼龙联合给药治疗DAIN有良好的协同作用,在减少激素类药物用量的同时也更有利于病情转归,值得临床推广应用。

百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗急性药物性间质性肾炎临床观察

目的:探讨百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效。方法:26例急性药物性间质性肾炎分为治疗组13例及对照组13例。治疗组采用百令胶囊联合甲泼尼松龙治疗,对照组单用甲泼尼松龙冲击治疗。观察两组尿检及肾功能恢复时间、疗效和治疗转归。结果:治疗组完全缓解率100％,且少尿期,多尿期,平均血尿蛋白尿,肾功能恢复时间均短于对照组(P<0．01)。对照组完全缓解率76．9％,有3例残留有持续蛋白尿。结论:百令胶囊联合甲泼尼松龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎比单用甲泼尼松龙效果更佳。

急性药物性间质性肾炎应用促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗的临床研究

目的探讨对急性药物性间质性肾炎患者给予促红细胞生成素+甲泼尼龙联合治疗的临床效果。方法选择我院2012年5月—2017年5月收治的50例急性药物性间质性肾炎患者,按照所采取的治疗方式不同将其分为联合组和单一组,分别为25例。单一组仅行甲泼尼龙治疗,联合组则在单一组的基础上同时给予促红细胞生成素,比较2组的治疗效果以及肾功能恢复时间。结果联合组肾功能恢复时间为(22.04±1.87)d,明显短于单一组的(31.05±2.97)d;联合组的治疗有效率为92.00%,明显高于单一组的68.00%,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对急性药物性间质性肾炎患者给予甲泼尼龙+促红细胞生成素联合治疗,不仅能够加快患者肾功能的恢复速度,还能获取理想的治疗效果。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效分析

目的:探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效。方法:将医院2015年6月~2016年2月期间诊治的68例急性药物性间质性肾炎患者随机分组,治疗组(n=34)应用促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗,对照组(n=34)单纯采取甲泼尼龙治疗,对比两组患者治疗效果和肾功能恢复时间。结果:治疗组治疗总有效率是94.12%,高于对照组的76.47%(P<0.05),肾功能恢复时间短于对照组(P<0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效肯定,可早期恢复患者肾功能,值得借鉴。

氯沙坦联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的效果与安全性分析

目的 探讨氯沙坦联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的效果与安全性。方法 70例急性药物性间质性肾炎患者,采用随机数字表法分为对照组及试验组,各35例。对照组施以甲泼尼龙治疗,试验组施以氯沙坦联合甲泼尼龙治疗。比较两组患者治疗前及治疗1个月后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)水平,治疗后的肾功能指标[血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(U-NAG)、血清β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)]水平,症状消失时间与肾功能恢复正常时间,临床疗效,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的TNF-α、IL-1、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,试验组患者的TNF-α(95.32±32.47)ng/L、IL-1(69.93±11.42)ng/L明显低于对照组的(130.62±38.71)、(82.07±5.81)ng/L,IL-10(202.36±50.34)ng/L明显高于对照组的(176.97±42.01)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的Scr(89.16±23.47)μmol/L、BUN(7.16±2.82)mmol/L、U-NAG(20.47±5.42)U/L、β_(2)-MG(1.16±0.02)mg/L均低于对照组的(152.58±37.08)μmol/L、(9.36±3.24)mmol/L、(27.98±8.23)U/L、(1.29±0.08)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的血尿消失时间、蛋白尿消失时间、少尿期消失时间、多尿期消失时间、肾功能恢复正常时间分别为(10.06±2.59)、(10.52±3.06)、(3.58±1.36)、(4.45±2.16)、(23.14±2.51)d,均短于对照组的(12.16±2.27)、(11.98±2.74)、(7.19±1.74)、(9.28±2.74)、(28.41±2.84)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.14%高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氯沙坦联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎具有良好的效果与较高的安全性,不仅能够有效的提升IL-10水平,降低TNF-α与IL-1水平,缩短症状消失时间与肾功能恢复正常时间,同时还能够改善肾功能指标与临床疗效。

促红细胞生产素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎效果与安全性

目的探讨促红细胞生产素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎效果与安全性。方法选取本院于2018年3月~2019年4月收治的62例急性药物性间质性肾炎患者为研究对象,使用随机抽签法分为参照组(31例)与复合组(31例),参照组使用甲泼尼龙治疗,复合组使用促红细胞生产素联合甲泼尼龙治疗。观察两组患者的临床症状改善时间以及不良反应发生情况。结果复合组各项临床症状改善时间均短于参照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论给予急性药物性间质性肾炎患者采用促红细胞生产素联合甲泼尼龙治疗具有较高的安全性,能够有效缩短患者临床症状的改善时间,促进病情康复。

药物相关性间质性肾炎与IgA肾病肾间质炎症病变特点的比较

目的探讨人类药物相关性间质性肾炎(D-IN)和IgA肾病(IgAN)肾小管间质免疫炎症反应特点的异同。方法观察33例D-IN(急性23例,慢性10例)和32例IgAN患者肾活检组织中肾小管间质病变的特点,应用免疫组化法观察T淋巴细胞和单核/巨噬细胞浸润情况,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和骨桥蛋白(OPN)的表达,结合临床资料进行相关分析。结果两组患者CD3+的T淋巴细胞和CD68+的单核/巨噬细胞均为肾间质的主要浸润细胞。D-IN组急性病例以CD3+细胞为主(CD3+/CD68+为3.7±1.0),慢性病例以CD68+细胞为主(CD3+/CD68+为0.3±0.1,P<0.05)。IgAN组两种细胞在数量上显著相关(r=0.839,P<0.001),比例不随病变程度加重而变化。IgAN组,CD3+与CD68+细胞的浸润程度均与血肌酐、肾间质纤维化以及α-SMA阳性面积呈正相关(r=0.568,0.612;0.703,0.769;0.597,0.655,P均<0.001)。D-IN组,CD3+/CD68+与肾间质纤维化和α-SMA阳性面积呈负相关(r=-0.587、-0.442,P<0.05)。两组肾小管上皮OPN表达均明显增加并与CD68+细胞数量呈正相关(r=0.7604、0.8547,P<0.001)。结论在IgAN中,T淋巴细胞和单核/巨噬细胞可能共同参与肾小管间质的慢性损伤过程;而在D-IN中,单核/巨噬细胞在肾功能恶化和病情慢性化过程中可能起主导作用。

中西医结合治疗急性间质性肾炎16例观察

目的 :探讨中西医结合治疗药物所致急性间质性肾炎的临床疗效。方法 :将 16例药物性间质性肾炎分为治疗组 8例及对照组 8例 ,治疗组采用激素加黄芪、金水宝 ,对照组单用激素。结果 :治疗组完全缓解 10 0 % ,对照组 75 %。结论 :治疗组疗效明显优于对照组。