动脉粥样硬化斑块对药物洗脱支架药物扩散影响的数值分析

目的为更真实地反映药物在血管壁内的分布情况,研究动脉粥样硬化斑块药物扩散系数对血管壁组织中药物扩散的影响。方法采用计算流体动力学方法,考虑5种不同药物扩散系数的斑块,研究血管壁组织和斑块中药物浓度的分布。结果随着斑块药物扩散系数的增加,血管壁中药物含量也逐渐增加,但增加的幅度逐渐趋于平缓。结论当斑块扩散系数小于组织时,斑块对血管壁中药物扩散起抑制作用,反之起促进作用。特别是当斑块中的药物扩散系数远大于血管壁时,其不再影响药物在血管壁中的扩散。在今后的研究中考虑斑块的影响是有必要的,这有利于对药物洗脱支架的优化设计。

腰麻联合硬膜外麻醉药物扩散机理的临床研究

目的初步探讨腰麻联合硬膜外麻醉时药物扩散的初始机制。方法 30例子宫切除术病人随机分为三组 :A组SA后 2 5分钟内硬膜外腔不注射任何药物 ;B组SA后 5分钟硬膜外腔注射2 %利多卡因 10ml;C组SA后 5分钟硬膜外注射生理盐水 10ml。每 5分钟测定一次感觉平面和下肢肌力 ,直至 2 5分钟 ,评判麻醉效果和辅助药用量。。结果B、C组在硬膜外注药 5分钟后平面上升迅速且较A组快 (P <0 0 5 ) ;B、C组间各时点平面及平面减退开始时间比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;下肢肌力分级 3组间比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;麻醉效果及辅助用药用量差异不显著。结论联合腰麻硬膜外麻醉药物扩散初始机理为容量效应。

大脑中药物扩散模型的初值问题及参数估计

建立了大脑中药物分布的数学模型 。

药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为

采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11～1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7～ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 .

基于药物扩散原理的网络谣言CFDR传播模型研究

【目的/意义】建立新的网络谣言传播模型,为网络谣言的应对及治理提供有益的参考。【方法/过程】针对网络谣言的传播特点,借鉴药物动力学中的药物扩散原理,建立了网络谣言的CFDR传播模型,给出了相应的数学方程式;进一步探讨了权威媒体干预因素和时滞性影响,对模型进行了优化,修正了谣言传播的峰值预测和总人数值;利用matlab、python等工具进行对参数的敏感性进行了分析;最后,以“成都49中”事件为实例验证了模型的有效性,并分析了相关影响因素。【结果/结论】结果表明:利用CFDR模型可以较好地拟合网络谣言传播的全过程,模型的各参数对网络谣言的传播都有影响,其中,权威媒体的正向干预在网络谣言的传播过程中发挥着重要作用。【创新/局限】创新性主要体现在:突破以往基于传染病动力学模型研究网络舆情和谣言传播的固有模式,借鉴药物扩散原理建立了网络谣言CFDR传播模型,并考虑了权威媒体干预因素和时滞性影响。局限性主要表现为:实例验证中只使用了一个事件中一个平台的实际数据,未来可进一步丰富。

用自由体积理论描述扩散现象

目的介绍自由体积理论及其应用。方法通过检索国内外文献,概述自由体积的基本原理,并对这一理论在描述药物扩散和其他传质现象中的应用进行综述。结果和结论用自由体积理论,可以成功预测共聚物、水凝胶以及生物膜等体系中的扩散现象。

椒艾合剂与椒艾胶囊剂对常见肠道感染菌的抑制作用

目的:通过椒艾合剂与椒艾胶囊剂对常见肠道细菌的体外抑制作用比较,为该经验方提供更有效、更稳定、更合理的剂型提供依据。方法:采用药物纸片扩散法观察该方合剂与胶囊剂两种剂型对常见肠道感染菌的体外抑制效果。结果:椒艾胶囊剂对常见肠道感染菌的体外抑制作用强于椒艾合剂。

常微分方程建模方法及案例分析

常微分方程建模是数学建模中一类十分重要的方法,使用它通常需要建立含多个变量及导数信息的常系数微分方程。本文首先给出了此类建模问题的基本思路、步骤和建模方法,然后通过最速降线、悬链线及药物扩散衰减三个问题对该建模方法进行了分析。分析过程中强调了变量及其变量间关系的确定在常微分方程建立过程中的重要作用。

搭载西他列汀的速溶型聚合物微针的制备与性能评价

全球肥胖/超重人数急剧上升,逐步成为一个全球公共卫生难题,因此迫切需要有效的治疗手段。本研究设计了一种新型治疗肥胖的西他列汀模型药物速溶型聚合物微针阵列贴片(sitagliptin-PVP/PVA-microneedles,SGN-PVP/PVA-MN),重点研究了该贴片的制备工艺,对微针阵列的形貌尺寸进行了表征,并探究了SGN-PVP/PVA-MN的力学性能、皮肤穿刺性能、溶解性能以及药物扩散性能。结果表明SGN-PVP/PVA-MN具备良好的形貌和力学性能,能够有效穿透皮肤角质层并开启微通道,实现药物的迅速透皮扩散。体外药物透皮扩散试验表明SGN-PVP/PVA-MN在2 min内释放了64.5%的药物,在10 min内释放95.7%的药物。SGN-PVP/PVA-MN具有快速溶解特性和较高药物扩散效率,可为肥胖症患者提供一种有效、安全的治疗选择。

溶致液晶在药物控释中的应用研究进展

得益于其高度有序、热力学稳定的内部结构,溶致液晶在诸多领域得以广泛应用,尤其是在药物缓释中表现出明显的优势和应用前景。通过生物相容性良好的两亲性化合物(如植烷三醇、甘油酯等)在水中的自组装可获得多种溶致液晶结构,这些结构往往因受到水含量、温度、p H值及添加剂等多种因素影响而发生转变。不同的结构会引发不同的扩散机制,因此通过控制相转变来控制药物释放的研究已引起科学家的广泛关注。本文总结了溶致液晶结构的影响因素及与药物扩散的关系。

硬膜外注射生理盐水对下肢手术患者腰麻阻滞平面的影响

腰-硬联合阻滞具有腰麻和硬膜外阻滞的优点,已广泛应用于临床.硬膜外注射生理盐水(NS)能够升高腰麻的阻滞平面,但这种影响的程度与进入硬膜外腔的NS容积之间的关系尚无定论.本研究拟观察不同容量的NS注入硬膜外腔后腰麻平面的变化,探讨硬膜外注射NS的容量大小对蛛网膜下腔的药物扩散的影响.

何谓Etest法？它用于分枝杆菌药敏试验有哪些优点？

答:Etest法是根据琼脂扩散法原理,将不同浓度的药条贴于种有细菌的培养基表面,药物扩散形成浓度梯度,作用细菌后产生抑菌环,其他缘于药条的切点即为该药对该菌的最低抑菌浓度.Etest法是定量检测,结果准确,快速;操作简便,不需特殊仪器设备;可用于联合药敏试验;易于标准化操作和质量控制等.