肿瘤类器官个体化药物敏感性检测是病理科发展新契机

肿瘤类器官是将患者来源的新鲜肿瘤组织经体外三维(3D)细胞培养系统建立的、与患者肿瘤特征高度相似的一种立体模型^([1]),能高度模拟人体内肿瘤组织的结构和功能,并展现细胞与细胞以及细胞与基质之间的相互作用。

基于抗精神病药物基因检测的住院精神分裂症患者临床用药的效果观察

背景抗精神病药物基因检测结果可指导临床合理用药,有助于改善精神分裂症患者的临床症状,但目前国内关于基因检测结果指导抗精神病药物治疗对患者服药依从性、社会功能和药物副反应的影响的证据较薄弱。目的探讨在抗精神病药物基因检测结果指导下用药对精神分裂症患者临床症状、服药依从性和社会功能的改善情况,并考查其药物治疗安全性,为精神分裂症患者的精准治疗提供参考。方法选取2019年7月—2021年8月在达州市民康医院住院治疗、符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的急性期精神分裂症患者(n=144)为研究对象。采用随机数字表法分为研究组和对照组各72例。对照组根据医生临床经验接受药物治疗,研究组根据抗精神病药物基因检测结果接受相应的药物治疗。两组均接受12周治疗。于基线期,治疗2、4、8、12周后,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、8项版Morisky服药依从性量表(MMAS-8)、社会功能评定量表(SFRS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果两组PANSS、MMAS-8、SFRS评分减分率的时间效应、组间效应均有统计学意义(F时间=95.251、6.650、14.101,P均<0.01,F组间=38.055、58.175、128.221,P均<0.01);两组MMAS-8评分减分率的交互效应有统计学意义(F交互=5.837,P<0.01);两组药物副反应的严重程度评分和病人痛苦程度评分的组间效应和交互效应均有统计学意义(F组间=7.553、81.533,F交互=8.693、9.322,P均<0.01)。结论抗精神病药物基因检测结果指导精神分裂症患者用药在临床症状缓解、服药依从性、社会功能改善和药物副反应方面的效果可能优于临床经验用药。

结直肠癌类器官药物敏感性检测指导肿瘤患者精准治疗的研究进展

结直肠癌作为全球的主要恶性肿瘤之一,其在全世界癌症发病率和病死率中,分别排名第3和第2位。随着精准医疗理念的提出,如何为患者提供更加针对性的治疗方案成为肿瘤治疗的重点问题。尽管结直肠癌的药物治疗在化疗、靶向治疗、免疫治疗等方面取得了进展,但如何更准确地预测药物的疗效仍然是一个挑战。本文概述了结直肠癌的流行病学背景和精准医疗的重要性。对结直肠癌的各类药物治疗方法进行了综述。中心内容则围绕结直肠癌类器官模型在药物敏感性检测中的研究进展,探讨了类器官模型的独特优势及其在直肠癌和结肠癌中的应用。文章还探讨了当前类器官药敏实验在临床应用中存在的主要问题和挑战。旨在推动结直肠癌精准治疗的发展,为患者提供更为个体化的治疗建议,从而提高治疗效果和患者的生活质量。

抗真菌药物敏感性检测新方法的研究进展

抗真菌药物敏感性检测的目标是生成可靠的最小抑菌药物浓度,判断菌株的药物敏感性,从而指导临床医生的抗真菌治疗,为流行病学研究和开发新的抗真菌药物提供信息。然而目前的标准化药物敏感性检测方法与许多商品化药物敏感性检测方法存在检测时间长、适用菌株范围不完整的局限性。该文对目前的抗真菌药敏试验新方法进行综述,包括单细胞水平分析法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、等温微量热法及新型的商品化检测系统,并对它们的优点和不足进行分析,以期在日益加重的全球真菌感染中为抗真菌药物敏感性检测新方法提供新的研究方向,实现快速、准确的药物敏感性检测。

药物检测机构营销策略研究——以GEN公司为例

当下处于经济迅速复苏的后疫情时代,政府及人民对于药物安全性提出了更高要求,而当前市场中存在大量的药物公司,其运营过程中需要药物检测企业的深度参与。随着药品研发环境的不断发展变化,药物检测机构作为新兴的社会力量在社会活动中的角色越来越重要。文章基于案例实证分析的研究思路,以GEN公司为研究对象,客观分析其所面对的宏观及微观环境,明晰当下的可利用优势及市场机遇,制定合理可行的实施计划及相适应的职能策略。文章的主要研究目标是通过对GEN公司自身运营资源、技术能力、市场环境等情况的剖析,充分发挥自身优势,有效规避市场风险,建立健全企业管理体系,优化内部运行机制,为企业的运营管理充分赋能,提升药物检测企业的核心竞争能力,助力企业实现高质量经营发展。目前,我国药物检测认证企业尚处于高速发展阶段,GEN公司当前所面临的问题具有一定的代表性,文章研究讨论的意见及观点既能对GEN公司的经营管理产生有效促进作用,亦对药物市场上的多数同质公司有一定的参考借鉴意义。

电雾式检测器的研究进展及在药物领域中的应用

液相色谱搭配紫外检测器系统是药物检测中最常使用的分析仪器之一,在大多数情况下能够应对各种分析任务.然而在实际应用中,常会遇到待测成分没有紫外吸收的情形,这时其他响应机制的检测器往往能起到很好的检测效果.其中,电雾式检测器(CAD)近年来倍受青睐.简要介绍了CAD的机理和仪器结构,对比了CAD与其他类型气溶胶类检测器间的异同,汇总了近年来CAD在药物分析领域中的应用,最后展望了CAD未来的发展.

烟花爆竹禁用药物六氯代苯的检测方法-GC法

六氯代苯曾作为焰火色剂广泛用于生产花炮,但因其具有毒性且对环境有严重危害,已被列入世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2B类致癌物清单,六氯代苯现已被国家标准禁止用于花炮生产。气相色谱法是应用相关气体作流动相的色层分离分析方法。依据六氯代苯色谱图中表明的出峰时间和顺序,可对六氯代苯进行定性分析;依据峰面积大小,可对六氯代苯进行定量分析。

药物基因组学检测指导下精神分裂症患者个体化治疗的效果评价

目的探讨药物基因组学(PGx)检测指导精神分裂症患者个体化用药治疗中的效果。方法179例精神分裂症患者分为经验用药组(经验组,n=81;医师用药经验下行抗精神病药物治疗)和个体化用药组(个体组,n=98;治疗前PGx检测结果下行抗精神病药物治疗),均随访观察3个月,收集2组患者入院时的一般临床资料[年龄、居住地、教育程度、婚姻、居住情况、吸烟史、饮酒史、首发年龄、精神障碍家族史、总病程、收缩压、舒张压、心率、体质量、身高、体质量指数(BMI)及腹围等];使用口腔拭子采集个体组患者治疗前的口腔黏膜上皮细胞,提取DNA行PGx检测;抽取2组患者治疗前及治疗后3个月晨起空腹静脉血,采用全自动生化分析仪检测全血血脂[甘油三酯(TG)和胆固醇(CHOL)]、空腹血浆血糖(Glu)及泌乳素(PRL);采用阳性和阴性症状(PANSS)量表、临床总体印象(CGI)量表[包括疗效总评(CGI-GI;治疗前不测定)及病情严重程度总评(CGI-SI)]及个人和社会功能(PSP)量表、功能大体评定(GAF)量表评价治疗前及治疗后3个月2组患者的疗效及社会功能。结果个体组和经验组患者治疗后PANSS量表总分、各因子分及PANSS减分率比较,差异均有统计学意义(P<0.001),表现为个体组<经验组;个体组和经验组患者治疗后CGI-SI及CGI-GI分值比较,差异均有统计学意义(P<0.05),表现为个体组<经验组;个体组和经验组患者治疗后糖脂代谢及PRL指标比较,除PRL外,其余各变量间差异均无统计学意义(P>0.05),表现为个体组患者PRL水平低于经验组(P<0.05);个体组患者治疗后PSP、GAF均分高于经验组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论PGx检测指导用药的个性化治疗方式可有效提高精神分裂症患者抗精神病药物治疗的疗效,减少高PRL血症的发生,改善患者的社会功能。

药物基因检测对高血压治疗个体化的影响研究

立足于精准医学角度探索分析药物基因检测对于提高高血压治疗个体化的临床影响。方法 以满洲里市人民医院2019年12月至2022年12月治疗的高血压患者(n=208例)视为主要研究观察对象,以随机数字表法为小组划分的基本依据,分为对照组、观察组,分别实施常规高血压药物治疗、基于药物基因检测的高血压个体化治疗,研究分析对照组、观察组两者临床治疗效果,以及药物基因检测对个体化高血压治疗的临床影响。结果 (1)血压:相比于对照组,观察组收缩压、舒张压、平均动脉压均更低,有统计学差异(P<0.05)。(2)不良反应:相比于对照组,观察组不良反应发生率更低,有统计学差异(P<0.05)。(3)治疗依从性评分:相比于对照组,观察组治疗后依从性评分更高,有统计学差异(P<0.05)。(4)血压达标率:相比于对照组,观察组治疗后血压达标率更高,有统计学差异(P<0.05)。结论 立足于精准医学基因检测指导下合理调整药物的服用剂量、类型,可持续降低高血压患者血压,最大限度降低一系列药物不良反应的发生概率,提升其用药依从性、疗效。

食品中六种化学药物残留的免疫快速检测方法

抗生素、磺胺类等药物被广泛应用于畜禽养殖和水产养殖,其残留可通过食物链在动物源性食品中富集,危害消费者健康。为保障食品安全,建立快速、灵敏、准确的食品中化学药物残留检测方法至关重要。免疫分析技术具有操作简便、检测速度快等优点,在食品化学污染物检测中得到了广泛应用,但也面临着灵敏度不足、基质效应显著、交叉反应严重等挑战。本文综述了食品中六种常见化学药物残留的免疫快速检测方法,剖析了其存在的问题,并提出了相应的优化措施,以期为食品安全检测提供参考。

超高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中10种氨基糖苷类药物残留

【目的】建立同时检测水产品中壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素、新霉素等10种氨基糖苷类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。【方法】样品用10 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液提取,用氢氧化钠溶液将提取液的pH调为6.6~7.0,取一半体积提取液上HLB固相萃取柱净化,采用Obelisc R柱高效分离,电喷雾正离子多反应监测模式监测。【结果与结论】10种氨基糖苷类药物呈现良好的线性关系(R2>0.999),新霉素的检出限和定量限分别为5.0、10.0μg/kg,潮霉素B和安普霉素的检出限和定量限分别为2.0、5.0μg/kg,其余7种氨基糖苷类药物的检出限和定量限分别为1.0μg/kg和2.0μg/kg。10种分析物的加标回收率为74.8%~104.5%,相对标准偏差(RSD)为4.5%~12.6%。本方法分析时间短,5 min内即完成10种药物的分离,分析物峰形尖锐。方法灵敏度、准确度高,适用于水产品中10种氨基糖苷类药物的同时测定。

基于CNAS-CL01的药物检测技术综合实训教学改革研究

实训教学是高等职业教育的关键环节。本研究将CNAS对检测实验室管理理念和技术标准引入药品质量管理专业的药物检测技术实训教学中,按CNAS-CL01检测标准规程对实训人员从实验室要求、场地设施、检验设备、检验程序及检验过程的质量保证等方面进行讨论,并将CNAS对质量管理体系的评估方法引入实训后的考核与评价,以期提高药物检测技术综合实训教学质量和管理水平,使药品质量管理专业药物检测技术综合实训教学工作达到标准化、规范化和实用化。

基于“四个创新”的高职《药物检测技术》活页教材探索

立足于当前教育发展趋势,针对高职药学专业核心课程药物检测技术,从课程分析、学生现状分析、传统教材分析入手,提出基于内容创新、体系创新、编写团队创新、呈现方式创新的“四个创新”教材开发思路。立足以德树人理念,以证课贯通为抓手,通过多元评价和编排组织模块化,开发活页式工作手册,建设立体化教材学习资源,探索开发符合高职药物检测技术课程特点的活页教材,提升课程教学质量。

药物相关基因检测,助患者实现“精准用药”

在生活中,我们常常会发现,不同的人即使患了一样的毛病,吃同一种药物,药量也相同,但是疗效就是不一样,有的人甚至吃了不仅不能治病,还会出现毒副反应。相同剂量的同种药物在不同个体间疗效和毒副作用的明显差异长期困扰着临床。目前常见疾病的临床治疗有效率仅在40%~62%之间,也就是说在传统的“千人一药”的用药模式下,约有2/3的人无法达到理想的治疗效果。

功能化纳米结构SERS基底设计制备及药物检测应用研究进展

表面增强Raman散射(SERS)作为一种可提供分子结构信息的振动能谱,可实现分子尺度上物质特异性的高精度检测。在医疗健康领域中,对于药理成分、药物质量的分析监控至关重要,由于表面增强Raman散射传感器具有高灵敏度、快速检测等优点,在药物分析研究中具有广阔应用前景。分析了功能化纳米结构SERS基底的组成和工作原理;介绍了功能材料、纳米结构、增强热点处表面工程的设计和制备方法;总结了SERS基底的设计用于西药用药监测和中药药效分析、质量监控方面的成果;最后对功能化纳米结构表面增强Raman散射传感器目前所面临的挑战和未来的前景进行了分析和展望。

光子晶体在药品检测方面的应用

本文综合探讨了光子晶体在药物检测领域的应用,着重关注分子印迹二维光子晶体水凝胶传感器的优势。通过文献综述,揭示了光子晶体传感器在药物检测中实现高灵敏度、特异性识别和实时监测的潜力。以2, 4-二氯苯酚、磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、加替沙星为例,这些传感器能够快速、准确地筛选生物样品中的药物。然而,样品基质干扰等挑战仍需克服。展望未来,光子晶体传感技术将与其他方法融合,提升检测性能。通过创新,光子晶体传感器有望在药物检测领域发挥更大作用,确保公共健康和安全。

2019-2021年四川成都某医院淋病奈瑟菌对大观霉素、阿奇霉素及头孢菌素类药物敏感性检测及结果分析

目的检测我院2019—2021年淋病奈瑟菌临床分离菌株对大观霉素、阿奇霉素及头孢菌素类药物的敏感性,为淋病的治疗和防控提供参考。方法收集并保存淋病奈瑟菌临床分离株,琼脂稀释法和微量肉汤稀释法测定大观霉素、阿奇霉素、头孢曲松和头孢克肟的最小抑菌浓度(MIC),分析比较菌株对各药物的耐药率或低敏率。结果2019—2021年共分离收集淋病奈瑟菌菌株279株。其中未发现对大观霉素的耐药菌株;发现对阿奇霉素耐药菌株31株,耐药率分别为16.00%、8.82%和8.11%,平均耐药率为11.11%;发现对头孢曲松低敏菌株43株,低敏率分别为12.00%、14.71%和18.92%,平均低敏率为15.41%;发现对头孢克肟低敏菌株27株,低敏率分别为4.00%、2.94%和18.92%,平均低敏率为9.68%。每年发现同时对头孢曲松低敏和阿奇霉素耐药的菌株数量均为2株,占比分别为2.00%、2.94%和1.80%,总体占比2.15%。结论大观霉素和头孢曲松仍适合本地区作为治疗淋病的一线药物,需关注本地区淋病奈瑟菌对头孢曲松低敏率的逐年增长趋势。

简述动物源食品中磺胺类药物残留检测的前处理方法

磺胺类兽药残留是目前动物源食品中最重要的安全问题之一,残留检测对人体健康具有重要意义。磺胺类药物残留检测方法主要包括分析方法和样品前处理方法两大部分,其中分析方法是核心,而样品前处理方法是分析结果准确性的保障。目前实验室最常用的磺胺类药物残留检测液相色谱-串联质谱法的前处理方法有QuEChERs方法、SPE法和传统前处理方法,文章将重点简述以上三类前处理方法,为食品中磺胺类药物残留检测提供参考性意义。

对畜禽水产中药物残留检测方法的探索研究

磺胺类、喹诺酮类药物(恩诺沙星)是人畜共用药物,近些年被广泛用于畜禽水产养殖行业。现在针对畜禽水产中磺胺类、喹诺酮类的检测方法较少,有些前处理步骤相对繁琐,有些还需要用到同位素内标,成本较高。本文采用MCX小柱净化-液相色谱/串联质谱法,测定畜禽水产中磺胺类等15种兽药残留。通过对萃取净化条件的优化,减少组分浸提损失;通过改变液相色谱/串联质谱法仪器条件,筛选最佳仪器条件,对磺胺类等兽药进行快速组分分离。

液相微萃取技术在生物样品药物检测中的应用

本文详细介绍了一种新型的样品前处理技术——液相微萃取(liquid phase micmextraction,LPME)技术的发展概况和当前国内外所采用的主要萃取模型及其基本原理,讨论了可能影响其萃取效果的实验参数及其优化方法。综述了这种新型样品前处理技术在生物样品药物检测中的应用状况。