药物活性物质在污水厂中的分布与迁移转化探讨

采用高效液相色谱法测定17种药物活性物质在5家污水厂的含量水平和去除率,并探讨其迁移转化特征。结果表明,17种药物活性物质均能在污水厂进水中检出,测定值为—～21. 58μg/L,在脱水污泥中的测定值为—～30. 81μg/g。分析其在污水厂中迁移转化特征,表明污水处理过程中磺胺类药物的主要去除机制是污泥吸附作用,而β-内酰胺类、卡马西平和降压降脂类等药物的主要去除机制为降解作用。

萃取/液相色谱同时检测污水中20种药物活性物质

应用固相萃取／高效液相色谱法，建立了污水中10种13-内酰胺类、4种磺胺类和6种降压降脂类药物的分析方法。水样经HLB固相萃取柱富集，使用5％甲醇-水溶液净化，3×2mL甲醇洗脱，风干定容后，进行高效液相色谱-DAD检测器分析。结果表明，美托洛尔在3～10mg／L、其他19种药物在0．5～10mg／L范围内线性良好，相关系数R2〉0．99，方法的检出限（S／N=3）为4．84～326．79μg／L。去离子水和实际水样加标回收率范围分别为55％～100％，进、出水回收率在66．71％～104．49％。该方法简捷、快速、准确，能够实现污水厂进、出水中药物残留的同时分析。

海洋细菌活性物质的研究进展

由于海洋细菌有产生多种新颖独特的生物活性物质的巨大潜力,使其成为新药筛选的重要资源,在药品开发研究中具有良好的发展前景。综述了海洋细菌中具有药物开发前景的活性物质的研究和应用现状及其存在的问题。

重庆主城区水域典型PhACs污染水平及生态风险评估

采用固相萃取（SPE），高效液相色谱／串联质谱法（HPLC—MS／MS）检测分析了包括磺胺类、喹诺酮类、大环类酯类抗生素、心血管类、止痛剂类等8类PhACs（医药活性物质）在重庆主要地表水体长江、嘉陵江及花溪河的污染特征．结果表明，21种目标PhACs中，有14种在3条河流中均有检出，长江与嘉陵江的中P（PhACs）为1．1—35．5ng／L，花溪河P（PhACs）为10．3—445．6ng/L．莫西沙星、苯扎贝特、吉非罗奇、双氯芬酸、阿托伐他汀等5种目标PhACs仅在花溪河中检出，质量浓度为0．6—31．4ng／L．氨氯地平未检出．花溪河流量小且周边污水直排严重，除磺胺甲嘧啶、立痛定与辛伐他汀外，其他目标PhACs的质量浓度显著高于其他2条河流．参照MEC／PNEC（MEC为环境实测浓度，PNEC为生态风险阈值）风险综合评估体系评估了水环境中PhACs的生态风险，在检测出的目标PhACs中，磺胺甲恶唑、氧氟沙星、红霉素、降固醇酸的生态风险熵（RQ=MEC／PNEC）均大于0．1，百]能会对环境产生中等程度危害的生态风险，这与这4种PhACs的大量频繁使用密切相关．

利用白腐真菌固定生长系统去除污水中的新型污染物

通过建立一个以木屑为载体的固定生长白腐真菌系统实现了对污水中两种药物活性物质萘普生和卡马西平的有效去除,其去除率分别达到52.7%和58.1%。研究发现固定式的培养方式有利于真菌胞外酶活性的提高,但未能明显增加真菌生物质的产量。同时药物活性物质对胞外酶活性有一定的抑制作用。系统对两种污染物的不同去除效果可能与污染物不同的去除机制有关。