热熔挤出中药物活性组分混合过程数值模拟研究

采用Polyflow软件,分别选取粒径尺寸、混合指数、分离尺度和时间平均混合效率4个表征参数,将以聚氧化乙烯(PEO)为载体的对乙酰氨基酚(APAP)在旋转盘式混合器内进行热熔挤出,研究了转速和磨盘间隙对APAP混合过程的影响规律。结果表明,增大动盘转速,减小磨盘间隙,有利于增强热熔挤出技术过程中的分散混合和分布混合;得到的药物活性组分粒径尺寸可作为分析后续药物溶解机理的初始数据。

测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法

建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳（FIA—CE）新方法，优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能．在最佳条件下，活性组分麻黄碱（EP）、盐酸苯海拉明（DP）、咖啡因（CF）和对乙酰氨基酚（PT）的线性范围分别为35～1000，30～1000，4～1000和15～1000μg／mL．该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定，相对标准偏差为2．01％～4．07％，回收率为03．9％～114．8％，FIA-CE体系的进样频率高于50h^-1．

具有药物活性的离子液体

离子液体阴阳离子的可设计性使其具有可控溶解性、独特表面活性、高热稳定性、增强的生物利用率和生物活性,这些特点使离子液体在消除同质多晶现象、改变药物传输模式及可包含传统药物组分等方面具有优势,成为当前离子液体研究领域的热点之一。本文对离子液体在医药领域的应用做了全面的阐述,主要介绍了近十年来离子液体在活性药物组分、抗菌剂及除草剂方面的成果,探讨了当前存在的问题及研究方向,并对其应用做了展望。

离子液体在药物研究中的应用

离子液体因其高度可调性而具备优良的物理化学性质和独特的生物活性,已不再局限于作为溶剂的传统应用。随着对其毒性与生物相容性的深入了解,由于阴阳离子组合的多样性与可设计性,离子液体已经能够弥补市售药物在溶解度、生物利用度和药物输送等方面的不足,在药物开发中潜力巨大。本文通过对离子液体在药物合成、输送作用,以及作为药物活性成分和剂型改良方面的研究与应用进行阐述,并对离子液体药物的未来发展作出展望。