偏最小二乘法-BP神经网络用于多组分药物测定

先将输入向量采用偏最小二乘法进行主成分分析 ,再与 BP神经网络法相结合 ,用于测定甲硝唑、头孢唑啉钠、维生素 B6三组分。三组分的平均回收率及 RSD分别为 99.3% ,0 .71 % ;99.1 % ,0 .93% ;99.3% ,2 .8%。

离子选择电极在药物测定中的应用

本文综述了离子选择电极和电位测定方法在药物分析中的应用。同时对用于电位测定的传感器、基于离子对和配合物形成的电位滴定法、滴定剂及其应用,以及其它被用于药物分析的电位测定法进行了讨论。

牛奶中四环素类药物残留检测技术研究进展

四环素类药物(tetracyclines,TCs)是一种广谱抗生素,常用于治疗奶牛疾病,但使用不当易导致药物残留,影响牛奶品质与食用安全。目前,快捷、高效、一次可检测多种药物是兽药残留分析技术的发展方向。笔者综述了牛奶TCs残留分析技术中常见的样品前处理、纯化和药物测定方法,包括液-液萃取(liquid-liquid extraction,LLE)和液-液微萃取(liquid-liquid micro extraction,LLME)等前处理方法,液-液分配(liquid-liquid partition,LLP)、固相萃取(solid-phase extraction,SPE)、QuEChERS等纯化方法,以及薄层色谱(thin-layer chromatography,TLC)法、化学发光(chemiluminescence,CL)法、毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法、液相色谱串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法、免疫分析法、分光光度法和电化学分析法等药物测定方法,分析了各种方法的优缺点,旨在为牛奶中TCs残留检测提供参考。

依文思蓝褪色光度法测定药物中西地那非的含量

在酸性条件下 ,西地那非与依文思蓝反应 ,形成离子缔合物 ,使依文思蓝溶液褪色 ,最大褪色波长位于6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε6 2 0 为 3 2× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,西地那非浓度在 0～ 1 5× 10 - 5mol·L- 1 范围内 ,遵守比尔定律 .本法操作简便 ,体系稳定 ,灵敏度较高 ,选择性好 ,用于柠檬酸西地那非片 (万艾可 )中西地那非含量的测定 ,结果满意 .

钛铁试剂褪色分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在 p H=2 .1～ 3.3范围内 ,Fe3 + 氧化抗坏血酸 ,剩余 Fe3 + 与钛铁试剂形成绿色配合物 ,其最大吸收波长在 660 nm,建立了褪色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。抗坏血酸质量浓度在0～ 40 mg/L内服从比耳定律 ,其回归方程为 A=0 .0 2 2 2 7ρ- 0 .0 0 4 ,相关系数 γ为 0 .9990 ,用于药物中抗坏血酸的测定 。

同时测定饲料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3种药物方法的研究

建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定饲料中乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮3种药物含量的方法,饲料中3种药物经磷酸盐缓冲液(pH值3.0)-乙腈-甲醇(55∶25∶20)超声提取,采用Waters公司C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温24℃,检测波长260nm。该色谱条件下,3种药物分离良好,在2～100μg/mL之间,线性良好(r>0.999 6),平均添加回收率均高于80%,RSD≤10%,检出限2mg/kg。该方法操作简便易行,准确可靠,能够满足实际样品的分析要求。

紫外光谱法测定尿液中安眠类药物的含量

本文应用紫外可见光谱法研究了苯并二氮 类、吩噻嗪类药物的测定方法，分析的药物在０μｇ·ｍｌ－１～２０μｇ·ｍｌ－１内有良好的线性关系。提出了利用固相萃取技术测定尿液中药物的简便、快速的方法，测定尿液中药物的检出限为１．０μｇ·ｍｌ－１，回收率为７７．５％－１０１．２％。

伏安分析法测定药物的应用进展

伏安分析法在测定药物中显示出较大的潜力,本文评述了从1991年以来,该方法在药物分析中的新进展.对伏安分析法的各种新方法进行了总结.

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究

玻碳电极单扫伏安法测定药物的研究朱俊杰，卢宗桂，李宣，李伯男，高鸿（南京大学化学系，南京２１０００８）关键词：单扫伏安法，玻碳电极，药物药物盐酸氯丙嗪和维生素Ｂ＿６片剂在中国药典中的测试方法均为分光光度法￣［１，２］，本文提出用伏安法来测定，结果满意...

胆酸类药物的分析测定方法综述

文章对胆酸类传统中药的GC、GC/MS、HPLC、HPLC/MS等分析测定方法进行了综合评述。

示波极谱滴定法测定溴苄铵药物制剂的质量分数

用示波极谱法返滴过程的Na-TPB，由汞膜－钨电极的极谱图上TPB切口消失示滴定终点，测定溴苄铵的质量分数。本法仪器装置简单、终点直观敏锐、准确，应用于溴苄铵片和注射液的测定，获得满意结果。

流动注射-化学发光法测定药物的应用进展

评述了近年来流动注射化学发光法在药物分析中的进展。在各种化学发光体系及发光试剂方面作了总结。

流动注射在线过滤稀释原子吸收测定药物制剂中安乃近的方法研究

提出了测定安乃近的FI AAS分析新方法。此法基于在适当酸度条件下安乃近将Cu2 +还原为Cu+,新生成的Cu+与SCN- 生成沉淀 ,经流动注射在线过滤稀释 ,以AAS法测定反应后剩余Cu2 +的量来间接测定安乃近的含量。安乃近的浓度在 2～ 1 0 0mg/L范围内与吸收值呈良好的线性关系 ,回收率为 97 0 %～ 1 0 2 5 % ,采样频率为 1 0 0次

鲍曼不动杆菌肺部感染及药物敏感性测定

为了解鲍曼不动杆菌肺部感染患者及其药物敏感性。方法 鲍曼不动杆菌的分离和鉴定用 ATB细菌鉴定仪 ,以琼脂稀释法对分离菌株行药物敏感测定。结果 发现感染者多为慢性阻塞性肺病 (COPD)、多为RICU入院者 ;临床及 X线表现无特异性 ;但均有吸氧、吸痰史 ,8例行气管插管 ,机械通气 7例。药物敏感性测定提示对亚胺培南 (亚胺硫霉素 )、妥布霉素多数敏感 ,而环丙沙星、阿米卡星 (丁胺卡那霉素 )、奈替米星、增效磺胺、庆大霉素、头孢他啶敏感率稍低。结论 感染率较高 ,提示与老年、有基础病及合并症、广谱抗生素及激素应用、呼吸道侵袭性操作、呼吸器具及空气消毒不严格 ,医务人员检查病员、行操作前后未彻底洗手有关。

喹诺酮类药物含量测定方法概述

对喹诺酮类药物１１种含量测定方法进行了综述，并对相关因素作了讨论。

石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂白及微球药物的含量

为研究靶向制剂顺铂白及微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于白及微球顺铂含量的测定。铂校准曲线线性范围为０—０．８μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．０５％，ＲＳＤ＝０．６５％，铂最低检出限为０．２６μｇ／ｍＬ，方法灵敏，准确，快速。

Madaline网络用于药物复方制剂的含量测定

目的 用Madaline网络进行复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄 (CEX)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)的含量测定。方法 通过Madaline网络变换 ,多组分体系中各组分的重叠光谱转换成互不干扰的谱峰 ;利用模拟样品得到变换后光谱与相应组分浓度的关系 ,在此基础上对待测样品进行含量测定。结果 复方制剂中CEX和TMP的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 1% ,0 4%和 10 0 4% ,1 3%。结论 将Madaline网络用于药物制剂分析 ,可得到满意结果 。

用唾液代替血液进行氨茶碱药物浓度测定的探讨

氨茶碱是目前临床上广泛使用的治疗支气管哮喘的药物。鉴于其治疗安全系数较小,为保证用药安全有效,常需对其进行血药浓度的监测。由于儿科病人年龄小,频繁采样不易为医生和家属所接受。

石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂壳聚糖微球药物的含量

为研究靶向制剂顺铂壳聚糖微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于壳聚糖微球顺铂含量及药物包封率的测定。铂标准曲线线性范围为０．１０～０．６０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为１０２．４％，ＲＳＤ＝３．２９％，铂最低检测限为０．３０μｇ／ｍｌ。方法灵敏、准确、快速。

高效液相色谱法测定鱼肉中4种喹诺酮类药物

目的:建立鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱法测定方法.方法:对样品提取条件以及色谱条件和荧光检测光谱参数等进行研究.结果:在最佳测试条件下,最低检出限达 0.1 μg/kg,样品加标回收率在 76.5%～113.2% 之间.结论:该方法准确灵敏、精密度好,用于鱼肉中喹诺酮类药物测定,结果满意.