药物性食管炎8例

药物性食管炎是指服药时因药物滞留在食管内，刺激食管局部组织，使药物与食管黏膜接触处发生充血、水肿，甚至糜烂、溃疡。文献报道多种药物可导致药物性食管炎，尤其是多西环素等抗生素，我院自2005年1月至2013年6月共发现药物性食管炎8例。

胶囊颗粒剂药物的鼻饲方法

在临床护理工作中，给鼻饲的病人经胃管注入各种药物是常事，我们通常将所喂药物研碎后溶于水中进行鼻饲，但在操作时发现胶囊颗粒剂药物不易溶解，鼻饲后药物颗粒易滞留在杯底及注射器针栓前端，造成药物不能全部到达体内，有时会引起不必要的事端。我科针对此种情况探索出了避免药物滞留的方法，收到了很好效果，现介绍如下。

卢立康唑醇质体透皮性实验研究

目的:探讨卢立康唑醇质体的透皮性,为其新制剂开发提供理论参考。方法:通过检测卢立康唑醇质体、脂质体、软膏、45%水醇溶液经大鼠皮肤的48 h药物渗透累积量、药物滞留量及透皮速率,比较不同制剂的透皮性差异。结果:卢立康唑24 h单位面积累积透皮量醇质体优于其他剂型(P<0.05),卢立康唑48 h单位面积累积透皮量:醇质体/软膏>脂质体/45%水醇溶液(P>0.05)。透皮速率大小顺序为:醇质体>软膏>45%水醇溶液>脂质体(P<0.05)。卢立康唑药物滞留量顺序为:醇质体/软膏>脂质体>45%水醇溶液(P<0.05),但醇质体与软膏在全层皮肤中滞留量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卢立康唑醇质体透皮性优于脂质体、软膏、45%水醇溶液,有良好的体外透皮性,可作为药物载体。

吃药您喝足水了吗

每天来医院看病的人很多,大家都抱着一个共同的愿望,希望病快些好,早日恢复健康。大夫们常给病人开些口服药,口服药既简便又安全,一般可按'1天3次,1次×片'服用。可是常常看到一些病人为了图省事,将药片放在口腔的舌根部,不喝水,用力一咽,算是服完了药,其实,这种服药方式是不可取的。

氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮试验

目的:研究氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的体外透皮扩散率及皮内滞留率。方法:建立用分光光度法测定氟尿嘧啶的方法,通过离体鼠皮透皮扩散试验,测定氟尿嘧啶泡囊凝胶的透皮扩散率及皮外残留率,并与氟尿嘧啶凝胶剂和医院制剂乳膏等作对照。结果:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂的12 h的透皮累积扩散率仅为乳膏的10%,但皮内滞留率却增加2倍以上。结论:氟尿嘧啶泡囊凝胶剂可大大减少透过皮肤进入全身的药量,显著增加局部浓度,利于提高对皮肤病的疗效和降低全身毒性。

吃药姿势不同 药效有异

站立姿势一般而言，服用大多数药物时，最好采用直立体位或端坐姿势，尤其是大药片和胶囊制剂，这样的姿势可使药物顺利经过食道进入胃。如果病情允许，患者最好在服药后稍做轻微活动，这样可以避免药物滞留食道。

全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的皮肤渗透研究与机制探讨

目的阐明全缘千里光碱(integerrimine,INT)脂质体及其凝胶剂的离体皮肤渗透与滞留特性,探讨该制剂皮肤应用的作用机制。方法制备INT脂质体、脂质体凝胶剂与普通凝胶剂;建立离体皮肤渗透接收液与皮肤中药物含量测定的HPLC方法;采用Franz扩散池法测定各种制剂与不同理化参数脂质体的药物离体皮肤渗透与滞留,并通过比较测定结果探讨制剂的作用机制。结果成功制备并表征3种制剂。渗透接收液与皮肤中INT含量测定的HPLC法准确、精密。3种制剂的药物皮肤透过量均较小;应用12 h后皮肤滞留量:优化脂质体>脂质体凝胶剂>普通凝胶剂(2.59∶1.75∶1,P<0.01),在角质层下皮肤滞留量:优化脂质体>脂质体凝胶剂>普通凝胶剂(2.54∶1.72∶1,P<0.01),而角质层药物滞留量占全皮约为60%,且制剂间无显著性差异。包封率高的脂质体具有较高的角质层药物滞留。结论脂质体通过与皮肤的相互作用可促进INT进入皮肤,是有毒药物皮肤局部作用的良好载体,而凝胶基质减小脂质体促进药物进入皮肤。