药物粉尘的职业卫生风险评估与管理研究综述

为完善我国药物粉尘职业危害因素的防治体系,保障从业人员的职业健康与制药产业的可持续发展,分析国内外职业性接触药物粉尘导致不良健康效应的案例,论证其职业危害性;从风险评估与风险管理2个层面,综述药物粉尘研究的历程与成果,并基于我国研究现状对未来提出展望与建议。结果表明:药物粉尘具有毒性、致敏性、致癌性、生殖毒性以及其他危害性等,但目前在我国并未引起广泛重视;制药行业整体上已形成对药物粉尘的风险评估与管理体系,但诸多细节亟待完善;我国对于药物粉尘的研究不够深入、全面,处于起步阶段,需多方协力共同进行提升。

制药工艺人工投料工序高危药物粉尘控制与净化装置研制

现阶段,制药工艺中的人工称量、投料和在线清洗工序存在开放式作业,致使作业人员暴露于存在药物粉尘的作业环境中。针对上述工序进行工艺改进,采用严格密闭、负压控制、通风净化、自动控制等措施,研发了一种适用于控制高危药物粉尘扩散,并净化送入和排出的空气,以及收集药物粉尘、具备药品生产与粉尘控制功能的一体化集成装置,既能满足生产工艺要求,又能控制药物粉尘危害、保障工人健康。

药物粉尘的职业病危害及预防措施研究现状

随着我国制药行业的发展,制药工人暴露于药物粉尘,职业健康风险问题不容忽视。药物粉尘因含有药物活性成分,既具有一般粉尘的特征,又具有所含药物活性成分的药理学特性,是一种特殊的职业病危害因素,可通过皮肤和呼吸进入体内,可能会对制药工人的神经系统、呼吸系统、心血管系统、激素水平和耐药性等产生影响。国内外关于药物粉尘的研究还处于初步阶段。本研究概述了药物粉尘的暴露水平、职业病危害、接触限值和预防措施的研究现状。

某制药厂接触药物粉尘作业工人健康体检分析

[目的]通过了解药物粉尘作业工人的身体状况,明确职业接触药物粉尘对作业工人健康的影响,为保护劳动者身体健康、控制职业病危害提供依据。[方法]选择某制药企业145名接触药物粉尘作业工人作为暴露组,同企业的无职业危害暴露的145名工人作为对照组,比较两组工人的健康状况。[结果]暴露组的血压、心电图、血常规、胸片、耳鼻咽喉、肝功能检查异常检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血糖、尿常规、血脂异常检出率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。暴露组工龄>10年组血糖异常检出率高于≤10年组,差异有统计学意义(P<0.01);肺功能异常检出率随着工龄延长而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]药物粉尘可影响作业工人的呼吸系统及心血管系统,还可影响作业工人的肝功能,应对其药物毒理危害进行进一步研究。

银川某制药企业药物性粉尘对工人健康的影响

目的探讨职业接触药物性粉尘对作业工人健康的影响,为保护劳动者身体健康、控制职业危害因素提供依据。方法采用现况研究的方法,选择宁夏某制药企业现场监测资料及作业工人健康监护资料进行分析。接触组为接触药物粉尘时间1年以上的生产工人183名,并选择同企业工龄1年以上的非职业接触药物性粉尘人员86名为对照组,比较两组工人的健康状况。结果工作场所中生产性粉尘浓度均未超过国家卫生标准。接触组神经系统、呼吸系统及皮肤瘙痒等症状发生率及胸部X线片肺纹理改变、肺功能小气道功能异常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论由于药物性粉尘一般情况下仅当作普通粉尘处理,其特有的危害性可能引起的症状或疾病有待进一步研究。

基于太赫兹技术的格列美脲粉尘检测研究

制药车间的药物粉尘成为当前一种新的污染源,其对从业人员的健康有着很大的危害。选用糖尿病药物格列美脲作为研究对象,通过太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术对其纯品制成的压片进行吸收光谱测量,测量结果显示,该药物在0.1～2 THz波段有多个明显的特征吸收峰。将格列美脲生成气溶胶以模拟车间环境,为了减少水汽的影响,通过微孔滤膜干燥法和Nafion膜干燥法分别对其进行干燥处理。结果表明,与纯品压片的吸收光谱相比,两种方法都能很好地识别被测物大多数的特征吸收峰,给制药车间的药物粉尘检测提供了很好的实验参考。

医药洁净厂房的回风利用问题

本文介绍了医药生产中有药物粉尘散发的洁净室如何利用回风、防止药物交叉污染的问题 ,还对利用回风的经济性作了详细分析和比较。

医药洁净厂房的回风利用问题

介绍了医药生产中有药物粉尘散发的洁净室如何利用回风、防止药物交叉污染的问题,还对利用回风的经济性作了详细分析和比较。

某动物制药企业职业病危害现状与控制措施

目的分析某动物制药企业生产工艺存在的职业病危害情况,评价制药企业的职业病危害现状和防尘毒、降噪关键控制措施。方法采用职业卫生现场调查、职业卫生检测、检查表法、职业健康检查等方法,对中山市某动物药物生产企业的职业病危害因素进行检测和评价。结果该生产企业存在的危害因素有其他粉尘(含药物粉尘)、化学毒物、噪声等危害。配料岗位粉尘超过限值要求,粉尘超标率30.0%,化学毒物检测结果均符合要求,配料岗位噪声强度超过限值要求,噪声岗位超标率17.6%,各岗位等WBGT指数符合要求。结论该药物制造企业噪声、粉尘危害未达到相关法律法规和标准的要求,需要有针对性地采取进一步控制措施。