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生物活性玻璃陶瓷药物缓释体制备及其释药规律的研究
1
作者
陆德明
陈晓峰
+2 位作者
张梅梅
张玉德
汤继文
《陶瓷》
CAS
1998年第4期22-24,21,共4页
介绍了氟磷灰石、氟金云母型生物活性玻璃陶瓷药物缓释体的制备工艺和性质,内装抗骨肿瘤药物氨甲喋吟(MTX),用动物体内实验方法研究其释药规律,为进一步临床应用观察提供依据.
关键词
生物活性
玻璃陶瓷
药物缓释体
生物陶瓷
释药
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职称材料
药物缓释体抗胶质瘤的效用分析
2
作者
夏学巍
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第34期6437-6440,共4页
目的:对药物缓释系统抗胶质瘤中载体材料的类型、材料生物学特点及其应用进行了归纳总结。方法:作者应用计算机检索PubMed(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及CNKI数据库(www.cnki.net/index.htm),在标题和摘要中以"聚乳酸,载...
目的:对药物缓释系统抗胶质瘤中载体材料的类型、材料生物学特点及其应用进行了归纳总结。方法:作者应用计算机检索PubMed(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及CNKI数据库(www.cnki.net/index.htm),在标题和摘要中以"聚乳酸,载体,间质内化疗"或"Polylacticacid,vector,interstitialchemotherapy"为检索词进行检索。选择文章与药物缓释体,聚乳酸,载体及其应用效果相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。共纳入13篇文献。结果:作为药物缓释体的载体应具备良好的生物相容性、高分子聚合物和降解产物均无毒,适当的物理机械性能及可成型性,具有可以调节的降解速度。目前间质内化疗治疗胶质瘤复发,即缓释控释给药系统,不需频繁给药,能在较长时间内维持体内有效的药物浓度,从而可以显著提高药效和降低毒副作用。与静脉化疗药物治疗相比,毒副作用少且疗效好。结论:选择具有良好生物学特性的可降解高分子为载体的化疗缓释体,进行间质内化疗较静脉化疗有明显优势,极具开发潜能。
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关键词
药物缓释体
聚乳酸
载
体
胶质瘤
间质内化疗
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职称材料
抗菌药物陶瓷缓释体在延迟高原弹片伤外科处理中的应用
3
作者
赖西南
陈志雄
+5 位作者
李素芝
杨志焕
李晓炎
张良潮
殷作明
王丽丽
《创伤外科杂志》
2007年第2期157-159,共3页
目的探讨延长高原弹片伤伤员初期外科处理时间的措施。方法在海拔3658m的拉萨地区,以滑膛枪发射1.03g的钢球击中猪后肢股中部,避免伤及股骨、大血管。实验猪随机分为缓释体组和口服对照组。伤后1小时在缓释体组实验猪伤道内放置生物陶...
目的探讨延长高原弹片伤伤员初期外科处理时间的措施。方法在海拔3658m的拉萨地区,以滑膛枪发射1.03g的钢球击中猪后肢股中部,避免伤及股骨、大血管。实验猪随机分为缓释体组和口服对照组。伤后1小时在缓释体组实验猪伤道内放置生物陶瓷药物缓释体,内盛装原药环丙沙星25mg,替硝唑60mg,包扎伤道,24小时后更换敷料,48小时后取出缓释体,清创后闭合伤道,伤后第9天观察伤道愈合情况。于伤后1、24、48小时测定伤道组织的细菌数,并做药敏试验,于伤后24、48小时切取伤道组织,测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、三磷酸腺苷(ATP)酶活性。对照组实验猪伤后口服环丙沙星和替硝唑,余处理同缓释体组。结果伤后24、48小时缓释体组伤道细菌数为104/g湿组织,伤道组织SDH、ATP酶活性高于对照组,伤后48小时清创后,伤道愈合良好。口服对照组伤后48小时伤道感染明显,伤道细菌数达108/g湿组织。结论在高原弹片伤伤道内放置抗菌药物陶瓷缓释体,可防止感染,推迟清创至伤后48小时。
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关键词
弹片伤
抗菌
药物缓释体
高原
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职称材料
载药骨基质明胶缓释体的研制与实验
被引量:
5
4
作者
游洪波
陈安民
《骨与关节损伤杂志》
2000年第1期35-37,共3页
目的 研制载药骨基质明胶缓释体 ,为人工关节感染和松动的防治提供新方法。方法 将BMG溶于头孢唑林钠溶液 ,通过真空吸附、冻干等处理 ,制得载药BMG。测定其体内、体外释药浓度及持续时间以及载药BMG的诱导成骨能力。结果 载药BMG体...
目的 研制载药骨基质明胶缓释体 ,为人工关节感染和松动的防治提供新方法。方法 将BMG溶于头孢唑林钠溶液 ,通过真空吸附、冻干等处理 ,制得载药BMG。测定其体内、体外释药浓度及持续时间以及载药BMG的诱导成骨能力。结果 载药BMG体外对金葡菌的抑制作用为 2 2d ,体内为 14d。载药BMG体内释药时 ,局部组织浓度高 ,血浆浓度低 ;局部组织早期浓度高 ,以后为稳定的低浓度释放。载药BMG中掺入抗生素后不影响BMG的诱导成骨能力。结论 载药BMG既能持续释放有效浓度的抗生素 ,又具有强的诱导成骨能力 ,可望成为防治人工关节感染和松动的一种新方法。
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关键词
载药骨基质明胶
药物缓释体
实验
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职称材料
超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊药物释放影响的研究
被引量:
1
5
作者
郑启新
吴宏斌
+2 位作者
杜靖远
阎玉华
李世普
《中华物理医学杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期223-225,共3页
目的观察超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊(CTDC)作用后药物释放情况。方法将自行研制的CTDC分别浸泡在复方乳酸钠溶液中和植入兔骨组织内,用超声波作用于CTDC,然后检测浸泡液及骨组织中药物浓度。同时检测浸泡液抑菌能力。结果超声...
目的观察超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊(CTDC)作用后药物释放情况。方法将自行研制的CTDC分别浸泡在复方乳酸钠溶液中和植入兔骨组织内,用超声波作用于CTDC,然后检测浸泡液及骨组织中药物浓度。同时检测浸泡液抑菌能力。结果超声波作用后,浸泡液和骨组织中药物浓度分别较对照组增高2.55倍(P<0.05)和1.42倍(P<0.05)。浸泡液的抑菌能力明显高于对照组(P<0.01)。结论体外超声波作用是一种安全有效地实现药物缓释体控制性释放药物的新方法。
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关键词
磷酸三钙
环丙沙星
药物缓释体
超声波
原文传递
DDS在海水浸泡四肢软组织火器伤中的应用
被引量:
1
6
作者
樊亚文
赖西南
+2 位作者
王丽丽
张良潮
李兵仓
《华北国防医药》
2002年第2期77-79,W001,共4页
目的 观察药物缓释体(DDS)在肢体软组织火器伤合并海水浸泡伤区的作用。方法 采用初速度600~800m/s,0.38g钢珠弹或0.05g DNP小型点爆源致伤兔股后区软组织,并置于人工或天然海水中浸泡1小时,随后在实验组伤道置入DDS1枚。于伤后6、12...
目的 观察药物缓释体(DDS)在肢体软组织火器伤合并海水浸泡伤区的作用。方法 采用初速度600~800m/s,0.38g钢珠弹或0.05g DNP小型点爆源致伤兔股后区软组织,并置于人工或天然海水中浸泡1小时,随后在实验组伤道置入DDS1枚。于伤后6、12、24、36小时观察伤道大体变化,并分别切取骨骼肌组织进行抑菌实验、病理学检查和细菌培养。结果 DDS对常见病原体如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌有强而持续的抑菌作用。与对照组相比,实验组伤区污染菌数和炎细胞浸润数均明显减少,且未见脓液形成。结论 DDS是预防火器伤合并海水浸泡伤道细菌感染的一种有效措施;局部使用DDS后,可以将外科清创时间延迟至36小时,故适宜于海战中的救治工作。
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关键词
迟效制剂
软组织损伤
替硝唑
环丙沙星
药物缓释体
DDS
火器伤
海水浸泡
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职称材料
Preparation and in vitro Studies of Stealth PEGylated PLGA Nanoparticles as Carriers for Arsenic Trioxide
被引量:
8
7
作者
王志清
刘卫
+1 位作者
徐辉碧
杨祥良
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2007年第6期795-801,共7页
学习是准备砷三氧化物(ATO ) 的这的目的装载了秘密 PEGylated PLGA nanoparticles (PEG-PLGA-NPs ) 并且为 ATO 作为药搬运人估计 PEG-PLGA-NPs 的优点交货。PEG-PLGA 共聚物与 methoxypolyethyleneglycol 被综合(Mw = 5000 ) ,由戒...
学习是准备砷三氧化物(ATO ) 的这的目的装载了秘密 PEGylated PLGA nanoparticles (PEG-PLGA-NPs ) 并且为 ATO 作为药搬运人估计 PEG-PLGA-NPs 的优点交货。PEG-PLGA 共聚物与 methoxypolyethyleneglycol 被综合(Mw = 5000 ) ,由戒指洞聚合方法的 D, L 减水乳酸,和 glycolide。非结晶的 ATO 被转变成立方的水晶形式在器官的溶剂增加它的溶解度。装载 ATO 的 PEG-PLGA-NPs 被修改自发的乳化溶剂散开(SESD ) 准备方法,和影响 nanoparticles 的特征的主要试验性的因素被调查,到优化准备。由吞噬细胞从吞噬作用证实 PEG-PLGA-NPs 的逃跑,鼠科的腹巨噬细胞(MPM ) 标记玫瑰精 B 举起的 PEG-PLGA-NPs 被流动 cytometry 分析。结果证明 PEG-PLGA-NPs 的物理化学的特征被 emulsifiers,聚合物集中,和药集中的类型和集中影响。装载 ATO 的 PEG-PLGA-NPs 与 120.8nm 的粒子尺寸,希腊语的第六个字母潜力 - 10.73mV, 73.6% 的封装效率,和 1.36% 装载的药,在最佳的条件下面被准备。传播电子显微镜学(TEM ) 的图象显示优化 nanoparticles 是近球形的并且没有聚集或粘附。在 vitro 的版本实验证明从因而展出的 PEG-PLGA-NPs 的 ATO 版本为超过 26d 支撑了版本,它根据 Higuchi 方程。由 MPM 的 PEG-PLGA-NPs 的举起被发现与 PLGA-NPs 相比显著地减少。试验性的结果证明 PEG-PLGA-NPs 是为 ATO 的潜在的 nano 药交货搬运人。
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关键词
砒霜
开环聚合
吞噬细胞
体
外
药物
缓释
自发乳化溶解扩散法
高分子聚乙二醇
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职称材料
题名
生物活性玻璃陶瓷药物缓释体制备及其释药规律的研究
1
作者
陆德明
陈晓峰
张梅梅
张玉德
汤继文
机构
山东轻工业学院
山东医科大学附属医院
出处
《陶瓷》
CAS
1998年第4期22-24,21,共4页
文摘
介绍了氟磷灰石、氟金云母型生物活性玻璃陶瓷药物缓释体的制备工艺和性质,内装抗骨肿瘤药物氨甲喋吟(MTX),用动物体内实验方法研究其释药规律,为进一步临床应用观察提供依据.
关键词
生物活性
玻璃陶瓷
药物缓释体
生物陶瓷
释药
分类号
TQ174.759 [化学工程—陶瓷工业]
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
药物缓释体抗胶质瘤的效用分析
2
作者
夏学巍
机构
桂林医学院附属医院神经外科
出处
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第34期6437-6440,共4页
文摘
目的:对药物缓释系统抗胶质瘤中载体材料的类型、材料生物学特点及其应用进行了归纳总结。方法:作者应用计算机检索PubMed(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及CNKI数据库(www.cnki.net/index.htm),在标题和摘要中以"聚乳酸,载体,间质内化疗"或"Polylacticacid,vector,interstitialchemotherapy"为检索词进行检索。选择文章与药物缓释体,聚乳酸,载体及其应用效果相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。共纳入13篇文献。结果:作为药物缓释体的载体应具备良好的生物相容性、高分子聚合物和降解产物均无毒,适当的物理机械性能及可成型性,具有可以调节的降解速度。目前间质内化疗治疗胶质瘤复发,即缓释控释给药系统,不需频繁给药,能在较长时间内维持体内有效的药物浓度,从而可以显著提高药效和降低毒副作用。与静脉化疗药物治疗相比,毒副作用少且疗效好。结论:选择具有良好生物学特性的可降解高分子为载体的化疗缓释体,进行间质内化疗较静脉化疗有明显优势,极具开发潜能。
关键词
药物缓释体
聚乳酸
载
体
胶质瘤
间质内化疗
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
抗菌药物陶瓷缓释体在延迟高原弹片伤外科处理中的应用
3
作者
赖西南
陈志雄
李素芝
杨志焕
李晓炎
张良潮
殷作明
王丽丽
机构
第三军医大学大坪医院野战外科研究所国家创伤烧伤复合伤重点实验室
成都军区西藏总医院
出处
《创伤外科杂志》
2007年第2期157-159,共3页
基金
全军"十五"医学科研基金重点课题(01Z076)
文摘
目的探讨延长高原弹片伤伤员初期外科处理时间的措施。方法在海拔3658m的拉萨地区,以滑膛枪发射1.03g的钢球击中猪后肢股中部,避免伤及股骨、大血管。实验猪随机分为缓释体组和口服对照组。伤后1小时在缓释体组实验猪伤道内放置生物陶瓷药物缓释体,内盛装原药环丙沙星25mg,替硝唑60mg,包扎伤道,24小时后更换敷料,48小时后取出缓释体,清创后闭合伤道,伤后第9天观察伤道愈合情况。于伤后1、24、48小时测定伤道组织的细菌数,并做药敏试验,于伤后24、48小时切取伤道组织,测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、三磷酸腺苷(ATP)酶活性。对照组实验猪伤后口服环丙沙星和替硝唑,余处理同缓释体组。结果伤后24、48小时缓释体组伤道细菌数为104/g湿组织,伤道组织SDH、ATP酶活性高于对照组,伤后48小时清创后,伤道愈合良好。口服对照组伤后48小时伤道感染明显,伤道细菌数达108/g湿组织。结论在高原弹片伤伤道内放置抗菌药物陶瓷缓释体,可防止感染,推迟清创至伤后48小时。
关键词
弹片伤
抗菌
药物缓释体
高原
Keywords
fragment wounds
antibiotic sustained release cartier
high altitude
分类号
R826.5 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
载药骨基质明胶缓释体的研制与实验
被引量:
5
4
作者
游洪波
陈安民
机构
广东医学院附属医院骨科
武汉同济医科大学同济医院
出处
《骨与关节损伤杂志》
2000年第1期35-37,共3页
文摘
目的 研制载药骨基质明胶缓释体 ,为人工关节感染和松动的防治提供新方法。方法 将BMG溶于头孢唑林钠溶液 ,通过真空吸附、冻干等处理 ,制得载药BMG。测定其体内、体外释药浓度及持续时间以及载药BMG的诱导成骨能力。结果 载药BMG体外对金葡菌的抑制作用为 2 2d ,体内为 14d。载药BMG体内释药时 ,局部组织浓度高 ,血浆浓度低 ;局部组织早期浓度高 ,以后为稳定的低浓度释放。载药BMG中掺入抗生素后不影响BMG的诱导成骨能力。结论 载药BMG既能持续释放有效浓度的抗生素 ,又具有强的诱导成骨能力 ,可望成为防治人工关节感染和松动的一种新方法。
关键词
载药骨基质明胶
药物缓释体
实验
Keywords
Cefazolin loaded bone matrix gelatin C-BMG
Drug delivery system
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊药物释放影响的研究
被引量:
1
5
作者
郑启新
吴宏斌
杜靖远
阎玉华
李世普
机构
同济医科大学附属协和医院
同济医科大学附属协和医院
武汉工业大学生物材料中心
出处
《中华物理医学杂志》
CAS
CSCD
1998年第4期223-225,共3页
基金
国家自然科学基金(No.39300167)
文摘
目的观察超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊(CTDC)作用后药物释放情况。方法将自行研制的CTDC分别浸泡在复方乳酸钠溶液中和植入兔骨组织内,用超声波作用于CTDC,然后检测浸泡液及骨组织中药物浓度。同时检测浸泡液抑菌能力。结果超声波作用后,浸泡液和骨组织中药物浓度分别较对照组增高2.55倍(P<0.05)和1.42倍(P<0.05)。浸泡液的抑菌能力明显高于对照组(P<0.01)。结论体外超声波作用是一种安全有效地实现药物缓释体控制性释放药物的新方法。
关键词
磷酸三钙
环丙沙星
药物缓释体
超声波
Keywords
ultrasonic
tricalcium phosphate
ciprofloxacine
drug delivery system
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
R454.3 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
DDS在海水浸泡四肢软组织火器伤中的应用
被引量:
1
6
作者
樊亚文
赖西南
王丽丽
张良潮
李兵仓
机构
解放军
第三军医大学野战外科研究所
出处
《华北国防医药》
2002年第2期77-79,W001,共4页
基金
全军九五医学科研规划指令性课题(96-1004)
文摘
目的 观察药物缓释体(DDS)在肢体软组织火器伤合并海水浸泡伤区的作用。方法 采用初速度600~800m/s,0.38g钢珠弹或0.05g DNP小型点爆源致伤兔股后区软组织,并置于人工或天然海水中浸泡1小时,随后在实验组伤道置入DDS1枚。于伤后6、12、24、36小时观察伤道大体变化,并分别切取骨骼肌组织进行抑菌实验、病理学检查和细菌培养。结果 DDS对常见病原体如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌有强而持续的抑菌作用。与对照组相比,实验组伤区污染菌数和炎细胞浸润数均明显减少,且未见脓液形成。结论 DDS是预防火器伤合并海水浸泡伤道细菌感染的一种有效措施;局部使用DDS后,可以将外科清创时间延迟至36小时,故适宜于海战中的救治工作。
关键词
迟效制剂
软组织损伤
替硝唑
环丙沙星
药物缓释体
DDS
火器伤
海水浸泡
Keywords
Delayed-action preparations
Soft tissue injury
Wounds, gunshot
Immersion
tinidazole
Ciproiloxacin
Seawater
分类号
R826.5 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
Preparation and in vitro Studies of Stealth PEGylated PLGA Nanoparticles as Carriers for Arsenic Trioxide
被引量:
8
7
作者
王志清
刘卫
徐辉碧
杨祥良
机构
College Of Life Science and Technology
Department of Chemistry
出处
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2007年第6期795-801,共7页
基金
Supported by the Special Funds for Major State Basic Research Program of China (973 Program, No.2007CB935800)
theNational High Technology Research and Development Program of China (863 Program, No.2004AA215162).
文摘
学习是准备砷三氧化物(ATO ) 的这的目的装载了秘密 PEGylated PLGA nanoparticles (PEG-PLGA-NPs ) 并且为 ATO 作为药搬运人估计 PEG-PLGA-NPs 的优点交货。PEG-PLGA 共聚物与 methoxypolyethyleneglycol 被综合(Mw = 5000 ) ,由戒指洞聚合方法的 D, L 减水乳酸,和 glycolide。非结晶的 ATO 被转变成立方的水晶形式在器官的溶剂增加它的溶解度。装载 ATO 的 PEG-PLGA-NPs 被修改自发的乳化溶剂散开(SESD ) 准备方法,和影响 nanoparticles 的特征的主要试验性的因素被调查,到优化准备。由吞噬细胞从吞噬作用证实 PEG-PLGA-NPs 的逃跑,鼠科的腹巨噬细胞(MPM ) 标记玫瑰精 B 举起的 PEG-PLGA-NPs 被流动 cytometry 分析。结果证明 PEG-PLGA-NPs 的物理化学的特征被 emulsifiers,聚合物集中,和药集中的类型和集中影响。装载 ATO 的 PEG-PLGA-NPs 与 120.8nm 的粒子尺寸,希腊语的第六个字母潜力 - 10.73mV, 73.6% 的封装效率,和 1.36% 装载的药,在最佳的条件下面被准备。传播电子显微镜学(TEM ) 的图象显示优化 nanoparticles 是近球形的并且没有聚集或粘附。在 vitro 的版本实验证明从因而展出的 PEG-PLGA-NPs 的 ATO 版本为超过 26d 支撑了版本,它根据 Higuchi 方程。由 MPM 的 PEG-PLGA-NPs 的举起被发现与 PLGA-NPs 相比显著地减少。试验性的结果证明 PEG-PLGA-NPs 是为 ATO 的潜在的 nano 药交货搬运人。
关键词
砒霜
开环聚合
吞噬细胞
体
外
药物
缓释
自发乳化溶解扩散法
高分子聚乙二醇
Keywords
arsenic trioxide, PEGylated-PLGA nanoparticles, ring-opening polymerization, spontaneous emulsification solvent diffusion method, in vitro drug release, phagocytic uptake
分类号
TQ460 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物活性玻璃陶瓷药物缓释体制备及其释药规律的研究
陆德明
陈晓峰
张梅梅
张玉德
汤继文
《陶瓷》
CAS
1998
0
下载PDF
职称材料
2
药物缓释体抗胶质瘤的效用分析
夏学巍
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
下载PDF
职称材料
3
抗菌药物陶瓷缓释体在延迟高原弹片伤外科处理中的应用
赖西南
陈志雄
李素芝
杨志焕
李晓炎
张良潮
殷作明
王丽丽
《创伤外科杂志》
2007
0
下载PDF
职称材料
4
载药骨基质明胶缓释体的研制与实验
游洪波
陈安民
《骨与关节损伤杂志》
2000
5
下载PDF
职称材料
5
超声波对环丙沙星/磷酸三钙缓释药囊药物释放影响的研究
郑启新
吴宏斌
杜靖远
阎玉华
李世普
《中华物理医学杂志》
CAS
CSCD
1998
1
原文传递
6
DDS在海水浸泡四肢软组织火器伤中的应用
樊亚文
赖西南
王丽丽
张良潮
李兵仓
《华北国防医药》
2002
1
下载PDF
职称材料
7
Preparation and in vitro Studies of Stealth PEGylated PLGA Nanoparticles as Carriers for Arsenic Trioxide
王志清
刘卫
徐辉碧
杨祥良
《Chinese Journal of Chemical Engineering》
SCIE
EI
CAS
CSCD
2007
8
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职称材料
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