磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究进展

目前自体骨、同种异体骨及异种骨等骨缺损修复材料因其优异的成骨能力均已在临床广泛应用,但针对特定的骨质缺损需搭载药物进行治疗时,其应用就受到明显限制[1]。磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)是一种经济有效的骨缺损填充物,其药物缓释体系能够在骨重建过程中长期稳定释放搭载的各种药物或有机分子,在促进骨骼再生、修复骨缺损的同时达到特定的治疗目的。

磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究应用

目的:综述磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体负载不同药物前后的特征性变化,分析药物缓释体系的动力学原理及其影响药物缓释的因素,评述磷酸钙骨水泥药物缓释体系在动物实验和临床研究中的新进展。资料来源:检索人为第一作者,检索文献时限为1985/2009,检索数据库为CNKI数据库(www.cnki.net/index.htm),PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)。中文检索词为"磷酸钙骨水泥,药物载体,缓释";英文检索词为"Calcium phosphate cement,CPC,Drug delivery system,Release"。资料选择:①文章所述内容与磷酸钙骨水泥密切相关。②有关磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的文献。排除重复研究。结局评价指标:磷酸钙骨水泥作为不同药物的缓释载体时其理化性质的变化,药物释放动力学等指标的变化。结果:磷酸钙骨水泥是一种较理想的新型骨骼修复材料。从不同药物对磷酸钙骨水泥理化性质,药物缓释动力学,组织相容性等方面考查显示,它是药物良好的缓释载体。然而,由于磷酸钙骨水泥药物载体体系的抗压强度和黏合性能较差,仅能用于非负重部位骨缺损的修复,限制了它在临床的广泛应用。而此方面的研究目前未取得突破性进展,以后需加强这方面的研究。结论:以磷酸钙骨水泥为载体的药物缓释体系是一种新型的给药方式,植入生物体内骨骼后可以达到修复骨缺损和药物治疗的双重目的,从而配合全身治疗以达到良好的效果。磷酸钙骨水泥药物缓释体系在骨髓炎、骨结核、骨肿瘤、骨折、骨不连和人工关节置换等领域有广阔的应用前景。

基于壳聚糖的先进材料 Ⅰ.药物缓释体系

作为一种天然高分子多糖,壳聚糖由于其来源广泛,具有良好的生物降解性、生物相融性和无毒性等特性,成为备受青睐的原材料。文章简要介绍了2000年以来在基于壳聚糖的先进材料的制备及应用方面的研究进展。主要涉及基于壳聚糖的药物缓释体系。

磷酸钙支架-药物缓释体系在骨组织工程中的研究进展

磷酸钙支架材料以羟磷灰石和磷酸三钙为代表,因具有良好的生物相容性及生物活性,可作为生长因子和药物的运输载体而受到密切关注。本文着重介绍了磷酸钙类支架材料的性能及其在药物运输和缓释中的研究进展,并总结了此类材料未来的发展趋势。

本期专题：聚乳酸-羟基乙酸药物缓释体系②(本刊中文部)

5 壳聚糖微球／纳米羟基磷灰石／聚乳酸-羟基乙酸复合支架制备及其蛋白缓释效果：与单纯纳米羟基磷灰石／聚乳酸-羟基乙酸支架。

本期专题：聚乳酸-羟基乙酸药物缓释体系（本刊中文部）

1 载荷角质细胞生长因子聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米缓释微球在组织工程皮肤构建中的应用——见2011年15卷34期6306页。

基于纳米碳酸钙的药物缓释载体研究

目的:本文综述了纳米碳酸钙的主要制备方法及其优缺点的比较,以及纳米碳酸钙药物缓释载体系统的特性,并展望了其作为药物载体在生物医药领域中的应用前景。方法:查阅国内外近年具有代表性的文献,进行分析、整理和归纳。结果与结论:多功能纳米碳酸钙颗粒已经证明具有作为药物缓释载体或基因载体的潜力。然而,它们的强大特性仍需进一步研究。

丝素蛋白作为药物缓释载体的研究进展

药物缓释体系有利于提高药物疗效、降低毒副作用，可减轻病人多次用药的痛苦，对于提高临床用药水平具有重大意义，是近年来国际范围内研究的最热门的领域之一。在药物缓释体系中，除药物本身外，药物载体也扮演着重要角色，合成高分子载体常常生物相容性不好，有时还含有痕量引发剂等毒性杂质，例如在聚乳酸的一般生产方法中使用了有机锡催化剂，会产生细胞毒性。而天然高分子没有上述缺点，其中丝素蛋白作为药物载体的研究备受关注。

生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展

生物降解性合成高分子材料安全、可靠,有良好的生物相容性,成为药物缓释载体的首选材料。本文简要综述了主要常用的生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。

壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素缓释材料的抗菌性能研究及AFM观察

制备壳聚糖/羟基磷灰石-庆大霉素(CS/HA-G)缓释材料,评价其抗菌性能在骨髓炎的治疗中的应用前景;并从微观角度初步探讨药物对大肠杆菌的作用机制。对CS/HA-G缓释材料进行体外缓释行为研究及抗菌实验;并以原子力显微镜(AFM)观察大肠杆菌在药物作用前后表面形态结构的变化。CS/HA-G对大肠杆菌的抑菌效果显著,维持有效释药时间长达30d以上。AFM观察显示药物作用于大肠杆菌后菌体高度和表面平均粗糙度(Ra)均下降,有内容物渗漏。CS/HA是一种理想的庆大霉素载体材料。CS/HA-G的缓释作用和缓释规律显示出该材料在大肠杆菌引发的骨髓炎的防治中具有极大的临床应用潜能。

药物载体可生物降解高分子材料的研究

总结和评述了用于药物缓释体系中作为药物载体的可生物降解高分子材料的合成和应用。

庆大霉素对羟基磷灰石/壳聚糖复合材料性能的影响

羟基磷灰石/壳聚糖-庆大霉素(HA/CS-G)缓释材料为骨髓炎的定点缓释给药提供了一种有效的局部药物缓释体系。为了研究抗生素对羟基磷灰石/壳聚糖材料性能的影响,采用共沉淀法制备了HA/CS-G缓释材料。利用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料进行了表征。以不载药的羟基磷灰石/壳聚糖(HA/CS)为对照,研究了庆大霉素对HA/CS复合材料抑菌性能、力学性能和降解性能等的影响。实验结果表明,HA/CS-G有良好的抑菌效果。负载庆大霉素后HA/CS的机械强度明显增强,而材料的降解速率有所下降。本文采用的二次成型技术显著增大了材料的机械强度。

聚(乳酸-酪氨酸)的合成及表征

以乳酸(D,L-LA)和L-酪氨酸(Tyr)为原料[n(D,L-LA)/n(Tyr)=95/5],采用梯度升温法,通过直接熔融缩聚合成了系列聚(乳酸-酪氨酸)共聚物(PLA-co-Tyr)。最佳工艺条件为压力0.095MPa,催化剂Sn(Cl)2用量为0.4%(质量分数),聚合温度170℃,反应10h。用特性粘度测试、FT-IR、1 H-NMR、GPC、XRD、DSC等对其进行表征,结果表明,此方法操作简单且成本低廉,系列共聚物与PLA相比,分子链中引入了活性基团,具有较小的Tg,结晶度有所降低,并且通过控制酪氨酸的加入量可以调节聚合物的结晶度。该聚合物分子量能满足用作药物缓释试剂的要求。

抗植入式高分子医用材料感染的研究进展

植入式高分子医用材料表面会粘附细菌形成生物膜引发生物材料相关的感染(BRI),给高分子医用材料的广泛应用提出了重大挑战。本文从BRI发生的机制入手,综述了通过高分子医用材料表面改性减少细菌粘附与使用抗菌素-生物材料体系两个方面来抵抗BRI发生的研究进展,重点阐述了局部抗菌药物缓释体系及纳米技术在抗菌药物缓释体系中的应用,并指出高分子前药控释体系的研究和应用是抗高分子医用材料感染的发展趋势。

关于生物降解高分子材料在医药领域的应用

生物降解高分子材料近年来有了较大的发展,在人体组织修复、置换等医学领域以及药学缓释制剂领域的应用越来越广泛。

两种生物活性植骨材料对小鼠骨髓干细胞增殖和分化的影响

生长因子作用于拔牙后的牙槽窝,有可能阻止或减少牙槽骨的破坏吸收,从而维持牙槽骨原有的结构。为了奠定临床拔牙后、牙槽嵴位点保留的实验基础,本研究首先通过乳液交联法合成壳聚糖微球,负载生长因子BMP-2及脂联素(APN),再将其复合于小牛松质骨支架形成生物活性植骨材料。将两种生物活性材料与小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)共培养,比较材料对细胞增殖和分化的影响。结果表明,负载BMP-2的缓释微球表面更为光滑,微球平均直径为9.634μm。cck-8结果表明,随着BMP-2浓度的增加,细胞增殖速度较脂联素组增加更快。实时定量PCR结果表明,ALP、BMP-2、OCN和Adipor2基因在APN处理组增加倍数高于BMP-2组。Western-Blot结果表明,APN植骨材料更有利于小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的增殖和分化。

聚乙二醇共聚对苯二甲酸丁二醇酯的合成及在生物材料中的应用

综述了聚醚酯热塑性弹性体聚乙二醇 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PEG PBT)的合成、组成与性能关系及其在组织工程和药物缓释体系等方面的应用研究进展。PEG PBT是一类力学性能优良、可降解和生物相容性良好。

布洛芬的化学改性及其高分子负载研究进展

布洛芬是一类非甾体抗炎药物,具有较强的解热、镇痛、抗炎作用,临床应用广泛,但也存在较多的不足,故人们在多方面对其进行了性能改善研究。例如,布洛芬的酯化、酰胺化等改性对改善肝肠损伤有明显的优势,而其高分子缓释体系能有效改善其溶解性差、半衰期短、血药浓度波动大等缺点。本文对近年来布洛芬的化学结构改性、高分子物理负载及化学键载前药等研究进展进行了综述。同时,指出基于生物降解材料的高分子化学键载改性集化学改性与缓释功能于一体,在布洛芬的高分子键合药研究中有良好的发展前景,值得关注。