壳聚糖在药物缓释载体中的应用

壳聚糖是一种理化性质优良的多糖化合物。其组织相容性好,生物学活性多样,应用广泛。此文就壳聚糖在作为药物缓释载体的生物学特点。

药物缓释载体用温敏性水凝胶

近年来温敏性水凝胶作为药物缓释载体的研究十分广泛。本文在简要介绍了温敏性水凝胶的结构与性质、蛋白质的包埋技术和释药机理后,较为详细地综述了温敏性水凝胶在药物控制释放领域中的应用情况。

钙-磷生物活性陶瓷作为药物缓释载体的基础研究进展

随着医学、药学以及生物学等学科的不断发展,针对各种疾病的新药层出不穷,由于药物活性在体内存在半衰期,所以药物疗效受到给药方式的影响,系统给药时容易出现肝肾功能损害等并发症,而且可因达到靶部位的药物浓度过低导致疗效差。将药物与合适的缓释载体复合形成药物缓释系统可有效解决这一问题，它能使药物在局部持续稳定释放到靶部位，提高药物在体内的活性周期，从而提高疗效。药物缓释系统是将药物与具有良好生物相容性的材料以物理或者化学方式结合，使其在人体内以扩散、渗透等方式局部均匀持续释放，它能控制药物释放速率和周期，并能使药物达到人体特定的靶部位。与系统给药相比，通过缓释系统局部给药能将靶部位的药物浓度控制在治疗水平剂量，同时避免因药物浓度过高导致的全身毒性反应。

磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体的研究

论述了磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体承载不同药物以及载药前后的特征变化,分析了药物缓释载体的动力学原理及其影响药物释放率的因素,磷酸钙骨水泥生物相容性和药物控释性好,可最大限度地治疗和预防外科手术感染,在临床上已成为应用最多的药物缓释载体。

磷酸钙骨水泥药物缓释载体研究进展

本文综述了磷酸钙骨水泥作为药物缓释载体系统在载药前后的特征变化、药物缓释的动力学曲线及其影响因素 。

胶原材料在药物缓释载体中的应用

目的:探讨胶原材料在药物缓释载体中的应用情况,寻找新的组织工程替代物。方法:由第一作者采用电子检索的方式检索1993-01/2009-10维普数据库(http://www.cqvip.com/)及Pubmed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)有关胶原材料在药物缓释剂中应用的文献,检索词为"组织工程,胶原材料,组织相容性,药物缓释载体,临床应用"。排除内容重复、Meta分析类文章后筛选纳入25篇文献进一步评价。结果:胶原材料在临床应用于皮肤损伤修复、软骨损伤修复、创伤止血等,并做为工程支架材料构建心肌组织。胶原材料具有高拉伸强度、生物降解性能、低抗原活性、低刺激性和低细胞毒以及促进细胞生长的性能。因而是一种理想的生物医用材料和药物载体。由于生长因子的半衰期通常较短,而胶原由于其良好的水溶性而不宜直接被作为生长因子的缓释载体使用。乳酸/羟基乙酸共聚物以其水不溶性、良好的生物相容性和生物可降解性而被广泛应用于缓释载体的构建中。结论:胶原材料虽然是一种理想的生物医用材料和药物载体,但在各种临床应用和药物载体的使用中效果差异很大,这是源于缓释载体构建中的很多问题仍没得到解决。虽然目前天然生物材料成为研究的热点,但是如何使胶原材料更符合药物载体的要求,这就迫切需要解决载体构建的问题,最终实现胶原材料的充分应用达到组织修复的目的。

壳聚糖作为药物缓释载体的应用及进展

壳聚糖是一种天然聚氨基葡萄糖,也是一种安全无毒、可生物降解的天然高分子,不但具有生物相容性,而且具有抗菌、止血、抑制癌细胞转移等作用,具有优良的生物降解性能和生物亲和性。简单介绍了壳聚糖的性能及作为药物缓释载体的生物学特点,并简要综述了其作为缓释载体的类型及研究应用。

丝素蛋白作为药物缓释载体的研究进展

药物缓释体系有利于提高药物疗效、降低毒副作用，可减轻病人多次用药的痛苦，对于提高临床用药水平具有重大意义，是近年来国际范围内研究的最热门的领域之一。在药物缓释体系中，除药物本身外，药物载体也扮演着重要角色，合成高分子载体常常生物相容性不好，有时还含有痕量引发剂等毒性杂质，例如在聚乳酸的一般生产方法中使用了有机锡催化剂，会产生细胞毒性。而天然高分子没有上述缺点，其中丝素蛋白作为药物载体的研究备受关注。

药物缓释载体材料的研究进展

药物缓释载体材料是药物缓释系统的重要组成部分,药物缓释载体材料一般采用高分子材料,主要有天然高分子及合成高分子材料两种。常用的天然高分子材料有海藻酸盐、壳聚糖、明胶、蛋白(胶原、白蛋白)等。常用的合成高分子材料有聚乳酸、聚酯类、高聚物水凝胶类、互穿网络聚合物(IPN)材料等。文章对目前研究的热点的药物缓释载体材料进行了介绍。

聚β-羟基丁酸戊酸酯(PHBV)为载体的药物缓释微球的制备

对用ＰＨＢＶ为载体，采用乳化溶剂蒸发法制备黄体酮的缓释微球进行了研究。结果表明，当选用明胶为乳化剂时，可以制得分散、较圆且表面光滑的微球;;明胶浓度及搅拌转速不但影响微球的粒径而且影响药物包埋率;;药物的包埋率还受ＰＨＳＶ在氯仿相中浓度、药物加入量以及制备温度的影响。研究微球体外释放行为发现，当ＰＨＢＶ在氯仿中浓度为０．１（ｗ／ｖ）、黄体酮加入量为ＰＨＢＶ质量的０．０６（ｗ／ｖ）、温度为４０℃时，制得的微球具有较好的缓释效果。

聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作为抗肿瘤药物缓释载体的实验研究

骨水泥作为抗生素类的缓释载体用于人工全髋关节置换及骨髓炎的治疗早已应用于临床，对于骨水泥是否可以作为抗肿瘤药物的缓释载体，文献报道较少。笔者将抗肿瘤药物与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）骨水泥混合，与抗生素骨水泥做阳性对照，检测其骨水泥的物理和力学性能以及药物的释放情况。

多孔微晶玻璃作为缓释药物载体的体外实验研究

目的 探讨多孔微晶玻璃材料作为载体 ,对利福平药物进行包裹。通过体外释放实验 ,分析影响载体释药速率的主要因素。方法 将玻璃结晶制备得到的各种短纤维状磷酸钙晶体压制成中空圆柱状的多孔材料 ,封装一定量的利福平后浸泡在生理模拟液中 ,检测浸泡液中的药物浓度。结果 利福平能以恒定的速度、较长时间内自多孔微晶玻璃制成的缓释药物载体中释放 ,并且释放速度取决于微晶玻璃纤维的大小和载体的厚度。

以壳聚糖缓释微球研发为导向创新药物缓释制剂实践教学研究

对国内外最新壳聚糖文献进行信息检索,将科研成果应用于药物制剂实践教学,以壳聚糖药物缓释微球研发为导向,依次从药物制剂实践教学的设计思路与内容选取、药物缓释制剂实践教学方法的创新和实践教学的分类评价等角度进行论述五五制实践教学模式在药物缓释制剂实践教学中的应用,经实验比较发现该教学模式改革对学生成绩、学习兴趣、学习习惯及综合能力的提升效果显著,是对传统教学模式的创新和补充。

超长效镇痛药物的研发与转化

疼痛管理越来越受到临床医生的重视,疼痛也因此被列为第五大生命体征。传统镇痛药物作用时间有限,疼痛早期需密切监测、频繁用药才能降低慢性疼痛发生率,并达到满意的镇痛效果。因此,如何延长镇痛药物的作用时间成为疼痛领域的重要研究方向。从使用佐剂、开发衍生药物,到缓释药物载体的引进,超长效镇痛药物研发进程被不断推进,其临床应用亦逐渐成为现实。本文简述超长效镇痛药物研发策略,并以缓释镇痛药物为重点,介绍缓释药物载体在镇痛领域的研发进展及产品转化现状,以期为超长效镇痛药物后续研究提供参考。

药物缓释用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的合成

以D,L 乳酸、乙醇酸为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸 乙醇酸(PLGA)。在165℃、70Pa下熔融聚合10h,以w(SnCl2)=0 5%的氯化亚锡为催化剂时,特性黏数[η]最高可达0 2382dL/g。当使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙、乙酸锌、硫酸锌、牛磺酸等作为无毒催化剂反应时,[η]为0 1036～0 2150dL/g。金属Lewis酸型催化剂乳酸锌与质子酸型催化剂牛磺酸复合使用,[η]为0 1068～0 1357dL/g,比牛磺酸催化时(0 1036dL/g)高,比乳酸锌催化时(0 1507dL/g)低,未见明显的协同效果。简单易行的直接熔融聚合法,尤其是用无毒催化剂催化合成,有利于拓展PLGA在药物缓释领域的应用。

温敏性乙二醇壳聚糖水凝胶的制备及药物缓释性能

以乙二醇壳聚糖为原料,乙酸酐为酰化剂,通过N-乙酰化反应,制得了新型温敏性高分子乙酰化乙二醇壳聚糖.通过核磁共振氢谱（1H NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）及试管倒置法对乙酰化乙二醇壳聚糖的结构及温敏性进行了表征,通过扫描电子显微镜（SEM）和紫外-可见分光光度计（UV-Vis）对水凝胶的微观形貌和体外药物释放性能进行了研究.结果表明,随着反应时间和乙酸酐与乙二醇壳聚糖氨基摩尔比的增加,产物的乙酰度逐渐增加;乙酰化乙二醇壳聚糖溶液具有热可逆温敏性溶胶-凝胶转变行为,可以通过控制乙酰化乙二醇壳聚糖的乙酰度和溶液浓度,使溶胶-凝胶转变温度处于室温至体温（25-37℃）之间;乙酰化乙二醇壳聚糖水凝胶具有＂高度孔隙化且孔隙之间相互连通＂的结构特点,通过控制乙酰度和溶液浓度,可使其孔径大小处于1-40μm范围内;乙酰化乙二醇壳聚糖水凝胶的乙酰度为89.90%时,质量分数为5%-7%的水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,载药凝胶的释药时间可达3-5 d.乙酰化乙二醇壳聚糖有望在药物释放及组织工程等领域得到广泛应用.

药物缓释材料聚磷酸酯-聚乳酸的直接熔融聚合法合成工艺研究

以外消旋乳酸(D,L-LA)、乙二醇和二氯磷酸苯酯为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚磷酸酯-聚乳酸,用凝胶渗透色谱测定产物的相对分子质量,探讨了预聚方式、催化剂种类和用量,以及熔融聚合反应时间、反应温度对共聚物相对分子质量的影响。在160℃、70Pa、催化剂ZnO的用量0.5%的条件下熔融聚合8h,共聚物的重均分子量可达9200,可以用于药物缓释微球。新合成方法有利于降低聚磷酸酯-聚乳酸作为药物缓释载体材料的合成成本。