抗精神病药物治疗中主观舒适度简表的应用现状

抗精神病药物治疗中主观舒适度简表可用来评价抗精神病药物的疗效、副作用，预测患者的依从性及预后。目前，该量表已被广泛应用于精神科临床研究，但国内的临床试验和调查相当有限，本文简要介绍了抗精神病药物治疗中主观舒适度量表，并综述了其在精神科临床中的应用现状。

小剂量米安色林治疗老年人失眠长期效果

目的:观察小剂量米安色林治疗老年人失眠的临床疗效和安全性。方法:将宁夏中医医院睡眠医学科门诊60例老年人失眠患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组予以米安色林7.5 mg/d。对照组给予艾司唑仑片1 mg/d,睡前空腹服药,每日或隔日按需治疗,疗程均为3个月。治疗2~3个月间停药3 d。治疗初期每周1次睡眠卫生教育和适当的门诊心理疏导。治疗前、1周、2周、1个月、2个月、3个月、停药期采用阿森斯失眠严重程度量表评估睡眠情况,患者治疗效果满意度量表评价药物治疗满意度,采用治疗不良反应量表评估药物不良反应。观察组每月检验1次血常规,3个月检验1次肝肾功能。结果:观察组治疗后的AIS评分较治疗前降低(P<0.05),2组治疗1个月、2个月、3个月的AIS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的痊愈率为63%,对照组的痊愈率为33%,2组的痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组的痊愈率更高。观察组有2例头晕和步态不稳,长期治疗无不良反应,停药试验AIS评分无明显增加(P<0.05),无停药反应。结论:小剂量米安色林治疗老年性失眠有效,长期治疗不良反应少,安全性较好。

小剂量米安色林不良反应及防治报告

目的:观察小剂量米安色林(Small Dose Mianserin,SDM)7~8 mg/d-1治疗失眠的不良反应、防治方法,以及慢性失眠服药的舒适度。方法:SDM治疗短期失眠622例1~3个月,慢性失眠患者56例3个月以上。TESS量表评估不良反应于第1周、2周、3周、4周、8周、12周各评估1次,每4周查1次血常规,每12周查1次肝功能。用舒适度量表评价治疗12周患者(第1天、1周,2周,4周、8周、12周)。结果:SDM主要不良反应有头晕、思睡、困倦,行走不稳,眩晕,口干、咽干、口苦、便秘、水肿、体质量增加、静坐不能,失眠焦虑加重,关节疼痛,药疹,发生率最高在第1周40%,长期治疗无不良反应,无白细胞减少、肝功能损伤。治疗12周舒适度评价显示初期有轻度不适,长期治疗舒适度很好。治疗第1天少数出现较重不良反应,需要停药1天;药物相关性关节疼痛和水肿药疹需要停止治疗。结论:SDM治疗失眠不良反应少易防治,无药物依赖性,安全性较好,长期治疗舒适度好。