药物警示标识在心外监护室输液安全管理中的应用

心脏外科术后的患者许多药物需要24 h持续静脉输注,并且很多药物对生命体征影响较大,如多巴胺、硝普钠、氯化钾等。由于心脏外科术后患者需要严格控制入量,所以药物是以高浓度低剂量输注的,由于浓度高,轻微剂量的改变都可能给患者造成巨大的危害。由于输液管路繁多,护理人员可能会因识别不清所输液体的通路而导致护理差错的发生,影响护理安全质量。为了预防护理差错的发生,降低护理风险,我科自2014年1月开始,统一应用药物警示标识,取得了一定的效果．现报告如下。

药物警示标识对手术室药品管理效果的影响分析

目的分析药物警示标识应用于手术室药品管理中的效果。方法选取2017年1月～12月未实施药物警示标识前在我院接受外科手术治疗的患者1132例作为对照组,选取2018年1月～12月实施药物警示标识进行手术室药品管理后于我院接受外科手术的患者1436例作为研究组,对比两组的管理结果。结果实施后,研究组手术室质控药物管理评分较对照组的高,同时发生不良用药事件的几率也较对照组的低,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在手术室开展药物管理的过程中积极应用药物警示标识,不仅能够提升药物的质量控制管理效果,而且还能大幅度降低不良用药事件的发生,促进手术室药物管理水平的进一步提高,值得推崇与运用。

欧盟建议加强药物警示以减少ADR

据估计，有5％病人住院是由于药物不良反应（ADR）所致，而ADR是医院死亡的第5个最常见的原因。欧盟一年有19．7万病人因ADR死亡，社会为此而付出的总费用达到790亿欧元（1，080亿美元）。根据经验和对欧盟药物警示制度（监督和监控ADR）的评估，欧盟委员会（EC）认为需要新的措施以改进欧盟监管药品药物警示的规定。为此，EC提出了有关修改欧盟现有药物警示立法第726／2004和指令2001／83／EC的建议，

2011年5月美国FDA公布的部分药物警示

1关键词：文迪雅（罗格列酮）心血管事件05/18/2011 FDA向公众和医护人员宣布,对处方和使用含罗格列酮的药品增加限制条件。这些药物以Avandia（文迪雅）,Avandamet和Avandaryl的名字销售,用于治疗II型糖尿病。对于处方和使用这些药品的医护人员和患者,

2010年5月美国FDA公布的部分药物警示

强生公司和FDA提醒消费者,苯海拉明强效止痒凝胶是外用药,不可口服,其直接用于皮肤是安全有效的;误服这种凝胶的患者会摄入危险剂量的活性成分苯海拉明（diphenhydramine）。为此该药物的生产商强生公司已采取了以下措施：在该药标签上增加了一项新的、明显的声明＂仅用于皮肤＂;在该药的管帽上黏贴了一张写有＂仅用于皮肤＂的图文标签。

2010年6～7月美国FDA公布的部分药物警示

FDA通知相关医护人员和患者,由于涉及安全问题,FDA正在要求对所有的长效β受体激动剂类药物（LABAs）制定一项风险控制计划（REMS）,并进行整类药物的标签变更。该项风险控制计划将要求包括一份经修订的专为患者编写的用药指南,以及一份用于指导医护人员正确使用LABAs的计划。上述要求是基于FDA对相关研究的分析后而做出的,

2010年10～11月美国FDA公布的部分药物警示

1关键词：诺美亭（西布曲明）严重心血管事件撤市10/08/2010 雅培实验室和FDA提醒医生和患者,由于临床试验数据显示减肥药物诺美亭（西布曲明）存在增加心脏病发作和中风的风险,公司自愿将该药品撤出美国市场。

2010年9月美国FDA公布的部分药物警示

1关键词：替加环素增加死亡风险修改标签09/01/2010FDA 提醒医护人员,与其他用于治疗各种严重感染的药物相比,使用静脉注射抗菌药替加环素（tigecycline）可能增加死亡风险。该风险在使用替加环素治疗医院获得性肺炎的患者中非常明显,

2010年3—5月美国FDA公布的部分药物警示

美国食品药品监督管理局（FDA）提醒医疗卫生专业人士和患者，氯吡格雷（血小板聚集抑制剂）对于代谢不佳的患者会降低疗效。氯吡格雷（波立维）的标签将增加黑框警告，提示代谢不佳的患者不能有效代谢该药．从而不能获得其全部收益。

心外监护室应用药物警示标识对输液安全管理的影响

目的:探讨心外监护室应用药物警示标识对输液安全管理的影响。方法:医院于2017年1月起在心外监护室输液工作中应用药物警示标识,通过从标识的颜色、字体等多个角度进行科学设计,按照名称放置于治疗车的标识盒内,方便医护人员随取随用。当药液配置完成之后,立即粘贴对应的标识,并由护士长负责监督培训和使用,比较2016、2017年心外监护室输液安全管理效果。结果:2017年,心外监护室输液差错事件发生率、患者满意率、输液安全知识掌握合格率显著优于2016年(P<0.05)。结论:心外监护室应用药物警示标识有利于强化医、护、患安全意识,规范医护人员行为,加强专业知识,提升工作效率,十分有利于输液安全管理。

药物警示标识在手术室药品管理中的运用

目的:探讨药物警示标识在手术室药品管理中的运用效果。方法:医院自2017年7月起在手术室中运用药物警示标识,加强手术室的药品管理。比较运用药物警示标识前后手术室的质控药物管理评分及用药缺陷发生率和患者满意度。结果:实施药物警示标识后手术室的质控药物管理评分显著高于实施前;实施后用药缺陷发生率显著低于实施前;实施后患者满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论:在手术室药品管理中运用药物警示标识,可以有效提高手术室药品管理质量,降低手术室的用药差错发生率,提高患者满意度。

药物警示管理在我院住院部中药注射剂安全使用中的应用

目的:分析药物警示管理在医院住院部中药注射剂安全使用中的应用效果。方法:选取医院内分泌科在2020年2月~2021年2月收治的84例需要采用中药注射剂治疗的患者为研究对象,通过抽签法将其分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者在中药注射剂安全使用管理中进行常规管理。观察组患者在中药注射剂安全使用管理中进行药物警示管理。比较其管理前后的中药注射剂安全使用质量评分变化。结果:管理前,观察组用药安全性评分、用药合理性评分、用药及时性评分及用药满意度评分相较于对照组无统计学意义(P>0.05);管理后,观察用药安全性评分、用药合理性评分、用药及时性评分以及用药满意度评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者的安全用药依从率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在医院住院部中药注射剂安全使用中进行药物警示管理具有良好的应用效果,可以进一步提高中药注射剂安全使用管理质量。

药物警示标识在手术室药品管理中的运用

目的:分析药物警示标识在手术室药品管理中的作用。方法:对2018年1~6月之间的手术室药物管理进行分析,在2018年7月~10月实施手术室药物警示标识管理,比较实施前后的质控检查得分、手术室护士对相关用药的知晓率及取药时间。结果:落实药物警示标识管理后,质控检查得分及手术室护士对相关用药的知晓率明显高于进行药物警示管理前,取药时间短于后者(P<0.05)。结论:在手术室药品管理中进行药物警示标识管理,能提高科室的药物管理质量,缩短取药时间。

药物警示管理在提高病房中药注射剂安全使用质量中的作用

目的:探讨药物警示管理在提高病房中药注射剂安全使用质量中的作用和效果。方法:选取医院急诊病房2021年2月-2022年2月所收治使用中药注射剂的患者68例作为研究对象,随机平均分为对照着观察组,每组34例。对照组使用常规管理办法。观察组在中药注射剂的使用过程中应用药物警示管理。比较两组研究组管理前后的中药注射剂使用出现的不良事件发生率、安全使用质量和患者满意度。结果:观察组中药注射剂的使用安全和质量明显高于对照组;观察组不良事件的发生率明显低于对照组;观察组安全使用质量和患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:药物警示管理在中药注射剂安全使用质量管理中具有促进作用,能有效提高中药注射剂过程中的质量,提高患者的用药安全性。

彩色警示标签在手术室高警示药物管理中的应用

目的:探讨彩色警示标签在手术室高警示药物管理中的应用效果。方法:本院从2019年1月开始在手术室设立高警示药物彩色警示标签,对手术室高警示药物加强管理,并比较彩色警示标签设立前后高警示药物管理差错率、护士用药知晓率及药物质控管理评分。结果:彩色警示标签应用后高警示药物混放、错放、标识错误及过期等药物管理差错率均明显低于应用前(P<0.05)。彩色警示标签应用后护理人员用药知晓率及药物质控管理评分均明显高于应用前(P<0.05)。结论:彩色警示标签在手术室高警示药物管理中具有较好的效果,不仅能有效降低高警示药物管理差错率,还能提高护理人员用药知晓率提升药物管理质量。

安全屏障在高警示药物管理中的应用

探讨医院高警示药物管理过程中运用安全屏障措施的实际效果,以期进一步提高高警示药物的管理质量,确保用药安全。方法 将本院 2021 年 1 月~ 2021 年 12 月作为对照阶段,这一时期高警示药物管理未实施安全屏障措施;另选 2022 年 1 月~ 2022 年 12 月作为观察阶段,这一时期高警示药物管理已采取安全屏障措施。统计对比两个阶段高警示药物应用不良事件发生率。结果 观察阶段高警示药物错输 4 例,错发 7 例,对照阶段高警示药物错输 16 例,错发 28 例。对比高警示药物错输发生率与错发发生率,观察阶段依次为 0.04%、0.07%,明显比对照阶段的 0.16%、0.28% 更低,故而二个阶段差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 将安全屏障措施应用于医院高警示药物管理过程中有很好的应用效果,既能有效降低药物错用引发的不良事件,也能提高用药的安全性。

我院437例药品不良反应报告的分析

目的 分析引起我院发生药品不良反应（ADR）发生特点及临床表现，提出药师下临床对药物警示的防范作用，促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法对我院1995年3月13日-2005年10月17日收到的437例ADR报告分别从药物种类、涉及的器官系统、给药途径、报告人及患者年龄等方面进行统计分析。结果437例ADR主要与中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关；抗微生物药和中药注射剂占ADR的47．59％；ADR最常见表现为皮肤及附件损害；严重的ADR反应不可忽视。结论加强ADR监测是对医疗用药安全的保障。提示临床在使用静脉注射中药注射刑及抗微生物药时要严密监测．有不良反应征兆时及时处理，以免发生更严重的不良反应。

妇幼专科医院急诊科护士对静脉输注高警示药物认知现状调查

目的了解妇幼专科医院急诊科护士对静脉输注高警示药物的认知现状及影响因素。方法采取方便抽样、整群抽样法,选取四川大学华西第二医院、四川省妇幼保健院、成都市妇女儿童中心医院、成都市龙泉驿区妇幼保健院、成都市成华区妇幼保健院、四川省彭州市妇幼保健院6所妇幼专科医院急诊护士171名,通过问卷调查急诊科护士对静脉输注高警示药物的认知现状。结果妇幼专科医院急诊科护士静脉输注高警示药物知识平均得分为(29.52±2.74)分,各条目的正确率22.2%~100.0%;多元逐步回归分析显示,月收入、急诊护理工作年限、职称影响护士对静脉输注高警示药物的知识水平,模型解释了12.7%的变异量(R2值为0.127,P<0.01)。结论目前妇幼专科医院急诊科护士对静脉输注高警示药物的认知不足,护士对知识的需求较高,医院管理者和教育者应结合孕产妇和儿童的生理特殊性,亟待制订针对性的培训方案,提高护士对高警示药物的知识水平,保障临床用药安全。