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结直肠肿瘤模型研究进展及其药物评价系统
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作者 周卫民 盛弘强 +2 位作者 陈文斌 蔡月琴 陈民利 《实验动物与比较医学》 CAS 2010年第1期60-67,共8页
本文较系统地阐述了常见结直肠肿瘤模型小鼠的制备方法、实验观察手段以及相关药物评价系统,分析了国内结直肠肿瘤相关动物模型研究不足的缺陷。该文将对结直肠肿瘤机制研究、化疗预防、药物评价开发等起到积极的参考作用。
关键词 结直肠肿瘤 模型 药物评价系统
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医院ADRs预警和药物安全性评价系统研究 被引量:8
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作者 胡剑超 庞云丽 赵锐 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第10期596-597,共2页
目的 :建立计算机ADRs监测系统 ,以利于医院集中监测。方法 :依托区域网的医院信息化系统 ,对用药信息进行回顾性分析和实时监测。结果 :使ADRs预警监测工作变得更容易、简便 ,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件。结论 :计算机... 目的 :建立计算机ADRs监测系统 ,以利于医院集中监测。方法 :依托区域网的医院信息化系统 ,对用药信息进行回顾性分析和实时监测。结果 :使ADRs预警监测工作变得更容易、简便 ,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件。结论 :计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的。 展开更多
关键词 药物安全性评价系统 药物不良反应 医院集中监测 医院信息化 医院药学
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医院药物经济性评价系统的建立 被引量:5
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作者 许星莹 梁洁 +3 位作者 刘颖 张业象 陈冠全 匡文龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第19期2675-2679,共5页
目的:建立医院药物经济性评价系统。方法:通过成本-效果分析和决策树算法构建医院药物经济性评价系统,并对该系统的设计过程、整体构架、应用功能和应用示例(阿托伐他汀钙片与瑞舒伐他汀钙片比较)等进行介绍。结果:建立的医院药物经济... 目的:建立医院药物经济性评价系统。方法:通过成本-效果分析和决策树算法构建医院药物经济性评价系统,并对该系统的设计过程、整体构架、应用功能和应用示例(阿托伐他汀钙片与瑞舒伐他汀钙片比较)等进行介绍。结果:建立的医院药物经济性评价系统通过对药物成本、治疗效果等数据进行抽取、分析和整合,以决策树算法进行处理,最终将药物经济性评价结果以图表的方式展示给使用者。该系统的整体构架主要包括医院业务平台、数据集成平台、信息处理平台和应用服务平台;应用功能主要包括药物成本-效果分析、药物增量成本-效果分析以及评价结果的敏感性分析。示例分析显示,瑞舒伐他汀钙片的期望成本-效果比为6 644.44元,阿托伐他汀钙片的期望成本-效果比为6 926.63元,阿托伐他汀钙片的增量期望成本-效果比为117 579.17元;敏感性分析结论与成本-效果分析结论一致。结论:所建系统解决了医疗机构开展药物经济性评价时存在的"成本-效果数据收集困难""计算方法不统一""评价结果缺乏敏感度分析"等问题,可促进医院合理用药。 展开更多
关键词 药物经济性评价系统 成本-效果分析 敏感性分析 决策树 应用
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建立处方(医嘱)评价与药物利用研究系统 被引量:7
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作者 李国栋 冯端浩 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第13期1242-1244,共3页
目的:依托信息化技术,实现处方(医嘱)点评、审核与药历的自动化,提高药师在临床药学工作方面的效率,促进合理用药。方法:基于处方(医嘱)、临床检查指标记录、病历的电子化,在医院局域网络上,应用Microsoft SQL Server 2008、Power Desig... 目的:依托信息化技术,实现处方(医嘱)点评、审核与药历的自动化,提高药师在临床药学工作方面的效率,促进合理用药。方法:基于处方(医嘱)、临床检查指标记录、病历的电子化,在医院局域网络上,应用Microsoft SQL Server 2008、Power Designer 12.5建立数据库,采用动态网页技术,开发处方(医嘱)评价与药物利用研究系统。结果与结论:该系统的开发包括后台子系统和前台子系统的建立,其中后台子系统包括药品信息数据库、动态网页、药品配对系统、处方(医嘱)与患者信息读取工具、未配对药品查询工具、数据备份工具、导出工具等,前台子系统包括门诊处方点评、审核模块,医嘱点评模块,处方(医嘱)数据报表图形模块,药历模块等;该系统的应用可为药师的临床药学工作提供处方(医嘱)动态监测及超常预警的平台、资源共享的强大平台、前瞻性研究工作平台、回顾性研究工作平台,符合当今药师快节奏工作的需求,值得进一步开发与推广。 展开更多
关键词 信息化 临床药学 处方(医嘱)评价药物利用研究系统 系统构建
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药物临床试验期间药物安全监控体系的中外比较分析 被引量:10
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作者 徐波 王彦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1291-1293,共3页
比较了国内外临床试验中不良事件监控体系的区别。国内报告内容为严重不良事件,报告主体为研究者,报告时限为24 h,与药物的关联程度分级5级,报告形式为严重事件报告表。ICH相应内容为:报告内容为药物不良反应.报告主体为申办者,报告时... 比较了国内外临床试验中不良事件监控体系的区别。国内报告内容为严重不良事件,报告主体为研究者,报告时限为24 h,与药物的关联程度分级5级,报告形式为严重事件报告表。ICH相应内容为:报告内容为药物不良反应.报告主体为申办者,报告时限根据不良反应的类型分为7 d和15 d。多采用的CIOMS-I的表格形式。我国目前还存在重视不足、少报漏报等情况,需要建立建全临床试验期间完善的安全监控机制以及试验药物评价机构和系统。 展开更多
关键词 临床试验 安全监控体系 药物评价机构和系统
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