基于柔性微弦的微组织纤维化力学测量装置

为研究组织纤维化的病理机制,建立适用于抗纤维化药物筛选的体外模型,本研究在微弦力学传感器上构建了基于NIH/3T3细胞的纤维化微组织模型,并通过原位实时成像分析微组织纤维化过程中的形态和力学变化。结果显示,在无外源转化生长因子β(TGF-β)刺激条件下,该微组织模型在培养72 h后,自发开始发生纤维化,表现为α-平滑肌肌动蛋白表达及纤连蛋白的沉积;微组织纤维化过程中的力学变化表明,组织收缩力是评测纤维化进程的理想量化指标。通过测量上皮细胞和前列腺素E2对纤维化组织收缩力的抑制作用,验证了该模型作为抗纤维化药物筛选工具的可行性。该研究有望为抗纤维化药物评估和筛选平台的开发提供参考。