基因芯片技术检测利福平药物诱导H37Rv株基因突变的应用研究

目的用利福平、异烟肼药物作用H37Rv株,诱导基因突变,用基因芯片技术检测耐药菌株突变基因位点。方法H37Rv菌株用不同浓度的利福平和异烟肼加入培养液中观察菌株的耐药生长情况,耐药菌株用PCR扩增产物杂交,基因芯片检测药物作用部位是否有突变,检测突变基因位点。结果利福平药物诱导H37Rv耐药,用基因芯片技术检测利福平耐药菌株,rpoB基因531位发生突变,TCG转变为TTG,直接测序发现在相同位点发生突变。耐异烟肼耐药菌株katG基因315位发生突变,AGC转变为ACC。同时加入两种药物的耐药株用基因芯片检测分别在rpoB基因531位,katG基因315位发生突变。结论结核分枝杆菌产生耐药的机理与药物作用基因位点突变有关。基因芯片检测技术耐药菌株基因突变,不仅可以准确地确定突变位点和突变类型,快速、高效、设备简单,并能同时检测分析成千上万个基因有关突变位点。

β-内酰胺抗菌药物诱导的万古霉素耐药的MRSA

日本学者发现，在部分MRSA中，联合应用β-内酰胺抗菌药物和万古霉素可以导致后者耐药，因而提出了β-内酰胺抗菌药物诱导万古霉素耐药的MRSA（BIVR）这一概念。随后，许多学者对此展开研究。本文主要从BIVR的概念、检出方法、流行病学、体内研究及临床病例等方面对近年来这方面的进展作一综述。

Bax和Bak的构像改变诱导B细胞性慢性淋巴细胞白血病产生自发和药物诱导性耐药

西班牙巴塞罗那大学的BellosilloB等进行了一项实验,体外应用氟达拉宾、地塞米松或氟达拉宾、环磷酰胺与米托恩醌(FCM)联用治疗B细胞为主的慢性淋巴细胞白血病,分析2个bcl-2家族的早期凋亡蛋白:Bax和Bak在慢性淋巴细胞白血病中的作用。