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非药物途径抗病营养方案对崇明白山羊羔羊生长性能的影响
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作者 林月霞 施建春 +2 位作者 吕玉华 丁宏林 吕卫光 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期78-80,共3页
选用40只崇明白山羊初生羔羊随机分成2组,一组用非药物途径的抗病营养保健方案,另一组用传统药物保健方案作为对照组,观察2组羔羊从初生到60日龄保育结束时生长性能的区别。结果表明:在断奶后抗病营养试验组比对照组的成活率提高了10%,... 选用40只崇明白山羊初生羔羊随机分成2组,一组用非药物途径的抗病营养保健方案,另一组用传统药物保健方案作为对照组,观察2组羔羊从初生到60日龄保育结束时生长性能的区别。结果表明:在断奶后抗病营养试验组比对照组的成活率提高了10%,下痢发生率减少了25%,饲料报酬提高了近10%。试验证明,制剂A、制剂B等生理功能调节剂和活菌制剂可以在减少使用抗菌药物的同时提高羔羊生长性能。 展开更多
关键词 山羊 羔羊 生长性能 生理功能调节剂 保健剂 药物途径
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药物传递途径及相关技术 被引量:1
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作者 王瓞 宣海星 林其谁 《药物生物技术》 CAS CSCD 2000年第1期57-60,共4页
发展安全高效的药物传递途径和技术是促进药物临床应用的关键。该文从药物科学技术的角度提供一个视野来呈现药物传递途径及相关技术的最近发展和新思维 ,并对此进行简单扼要的专业评述。
关键词 药物传递途径 吸入传递 口服 透皮传递
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蜂产品受药物污染的主要途径 被引量:3
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作者 陈兰珍 《中国养蜂》 2001年第6期31-31,共1页
关键词 蜂产品 药物残留 药物污染途径
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米索前列醇不同给药途径在无痛人工流产术中的应用 被引量:8
4
作者 熊文栋 宫剑 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第20期2846-2848,共3页
目的:观察人工流产术中术前应用米索前列醇,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的给药方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为四组,每组30例。A组术前3h口服米索前列醇400μg;B组术前3h阴道内放置米索前列醇400... 目的:观察人工流产术中术前应用米索前列醇,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的给药方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为四组,每组30例。A组术前3h口服米索前列醇400μg;B组术前3h阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前3h直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。四组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及恶心、呕吐、腹痛、体温升高>37.5℃、腹泻等不良反应。结果:A、B、C三组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C三组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与B组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 米索前列醇 无痛人工流产术 药物途径
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米索前列醇不同给药途径用于异丙酚无痛人工流产术的临床观察 被引量:15
5
作者 李秀然 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2005年第11期674-677,共4页
目的:观察米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术中,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为4组,每组30例。A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时阴... 目的:观察米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术中,不同给药途径的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法。方法:将120例早孕拟行异丙酚无痛人工流产术的妇女随机分为4组,每组30例。A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时阴道内放置米索前列醇400μg;C组术前2小时直肠放置米索前列醇400μg;D组术前不用米索前列醇。4组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果及术前的阴道出血量、腹痛、腹泻等不良反应。结果:A、B、C3组的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量、异丙酚用量、麻醉效果与D组相比有显著性差异(P<0.001),而A、B、C3组之间均无明显差异(P>0.05);C组的腹痛、腹泻、术前的阴道出血等不良反应显著低于A组与C组(P<0.001)。结论:直肠置米索前列醇用于异丙酚静脉麻醉下人工流产术可有效地扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量及异丙酚用量,提高麻醉效果,而且不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 米索前列醇 异丙酚 无痛流产 药物途径
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滥用抗菌药物的危险因素及合理干预途径探究
6
作者 钟正海 《北方药学》 2014年第3期122-122,共1页
目的:对滥用抗菌药物的危险因素以及合理干预的途径进行分析。方法:以随机方式抽取本院2012年4月~2013年4月各个科室的抗菌药物处方894张,将其作为研究对象,主要对抗菌药物处方的给药方案、用量、用法、配伍等情况进行分析,并统计滥用... 目的:对滥用抗菌药物的危险因素以及合理干预的途径进行分析。方法:以随机方式抽取本院2012年4月~2013年4月各个科室的抗菌药物处方894张,将其作为研究对象,主要对抗菌药物处方的给药方案、用量、用法、配伍等情况进行分析,并统计滥用抗菌药物的危险因素,再探讨相应的合理干预对策。结果:本院所研究的894张抗菌药物处方当中,发生滥用抗菌药物的处方占13.53%,滥用情况包括给药方式不合理、药物选择不合理、重复用药、毒性相加、无指征滥用、理化禁忌、药理拮抗等。滥用抗菌药造成的危险因素包括治疗效果不佳、疗程过长或过短、不良反应加剧及价格不合理等。结论:临床上针对滥用抗菌药物造成的危险因素,可通过加强医务人员的培训与教育、建立健全抗菌药物应用制度、加大合理应用抗菌药物的宣传力度等途径来进行干预,以促进抗菌药物使用的合理性、经济性与有效性。 展开更多
关键词 抗菌药物危险因素合理干预途径
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新型内分泌药物时代下的高危前列腺癌术前新辅助治疗研究进展 被引量:1
7
作者 闫石 朱亚生 +4 位作者 肖雨田 郭涛 王野 张晓敏 任善成 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2023年第12期1092-1096,共5页
既往基于传统内分泌药物的前列腺癌新辅助治疗始终未观察到生存获益,因此不被指南所推荐。近年来,新型内分泌药物(阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺和达罗他胺)应用于临床并依靠良好的生存获益不断改写指南,基于新型内分泌药物的新辅助治... 既往基于传统内分泌药物的前列腺癌新辅助治疗始终未观察到生存获益,因此不被指南所推荐。近年来,新型内分泌药物(阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺和达罗他胺)应用于临床并依靠良好的生存获益不断改写指南,基于新型内分泌药物的新辅助治疗重新进入人们的视野。本文归纳了近年来采用新型内分泌药物行新辅助治疗的4类模式,并对新辅助治疗后如何进行疗效评估及分子机制探索进行初步探讨。 展开更多
关键词 前列腺癌 高危 新型内分泌药物 新辅助治疗 病理评估 靶向雄激素受体途径药物 耐药
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ON THE DIFFERENCES OF THE NATURES OF AUPOINTS AND CHINESE HERBAL MEDICINES
8
作者 李艳芬 庄礼兴 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2007年第1期41-45,共5页
The acupoints and Chinese herbal medicines are quite different in their natures. In the present paper, the authors expound the differences of the natures between the acupoints and Chinese herbal medicines from a) sub... The acupoints and Chinese herbal medicines are quite different in their natures. In the present paper, the authors expound the differences of the natures between the acupoints and Chinese herbal medicines from a) substance carriers, b) the underlying mechanism in actions, and c) individual characteristics, etc.. 展开更多
关键词 The nature of acupoints The nature of Chinese herbs Efficacy Differences
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天然多糖在黏膜给药中应用研究进展
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作者 梁腾辉 王萌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3353-3359,共7页
黏膜给药系统具有可避免首过效应、血药浓度平稳、应用方便等特点,是药剂学发展方向之一,具有良好的应用前景。黏膜特殊的生理环境使给药系统在吸收部位的滞留时间较短,从而影响药物生物利用度。天然多糖是含有大量氢键形成基团的亲水... 黏膜给药系统具有可避免首过效应、血药浓度平稳、应用方便等特点,是药剂学发展方向之一,具有良好的应用前景。黏膜特殊的生理环境使给药系统在吸收部位的滞留时间较短,从而影响药物生物利用度。天然多糖是含有大量氢键形成基团的亲水性大分子,具有良好的粘附性、生物降解性和生物相容性,是理想的黏膜给药制剂粘附材料。基于天然多糖及其衍生物制备的粘附性给药体系能显著增加药物滞留时间,降低给药频率,提高药物生物利用度,提高患者依从性。本文对天然多糖在黏膜给药系统中的应用(不包括胃肠道黏膜)进行综述,为今后天然多糖在经黏膜给药物制剂中的高效利用提供参考。 展开更多
关键词 天然多糖 黏膜给药 药物递送途径
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Natural products from Bacillus subtilis with antimicrobial properties 被引量:8
10
作者 王涛 梁亚飞 +3 位作者 吴绵斌 陈正杰 林建平 杨立荣 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期744-754,共11页
Bacillus subtilis produces many chemlcally-dwerse seconaary metaDolltes or interest to chemists ano biologlsts. Based on this, this review gives a detailed overview of the natural components produced by B. subtilis in... Bacillus subtilis produces many chemlcally-dwerse seconaary metaDolltes or interest to chemists ano biologlsts. Based on this, this review gives a detailed overview of the natural components produced by B. subtilis including cyclic lipopeptides, polypeptides, proteins (enzymes), and non-peptide products. Their structures, bioactive ac- tivities and the relevant variants as novel lead structures for drug discovery are also described. The challenging effects of fermentation metabolites, isolation and purification, as well as the overproduction of bioactive com- pounds from B. subtilis by metabolic engineering, '~ere also highlighted. Systematically exploring biosynthetic routes and the functions of secondary metabolites from 13. subtilis may not only be beneficial in improving yields of the products, but also in helping them to be used in food industry and public medical service on a large-scale. 展开更多
关键词 Bacillus subtilisAntimicrobialBioseparationDrug design
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药物治疗神经性退化失调症有新突破
11
作者 谈晓华 《医学信息》 1997年第3期16-16,共1页
药物治疗神经性退化失调症有新突破@谈晓华药物治疗神经性退化失调症有新突破加拿大金斯顿总医院阿普斯医学研究中心两位医学研究员的最新突破,为药物医疗神经性退化失调症提供了新的途径。据加通社报道,临床神经病学家里奥佩尔博士... 药物治疗神经性退化失调症有新突破@谈晓华药物治疗神经性退化失调症有新突破加拿大金斯顿总医院阿普斯医学研究中心两位医学研究员的最新突破,为药物医疗神经性退化失调症提供了新的途径。据加通社报道,临床神经病学家里奥佩尔博士和生化学家罗斯经过两年的研究,发现?.. 展开更多
关键词 药物治疗神经性退化失调症有新突破加拿大金斯顿总医院阿普斯医学研究中心两位医学研究员的最新突破 药物医疗神经性退化失调症提供了新的途径.据加通社报道 临床神经病学家里奥佩尔博士和生化学家罗斯经过两年的研究 发现了阻止细胞内部自我毁减过程的条件 并在实验室?
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Preparation and Evaluation in Vitro of BCNU-Loaded PLA Nanoparticles
12
作者 GUOYan-shuang YUANXu-bo +4 位作者 LIUXiao-yan LUJian CHANGJin KANGChun-sheng PUPei-yu 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2004年第3期110-117,共8页
In this study,using a spontaneous emulsification/solvent extraction method,BCNU-loaded PLA nanoparticles (NPs) with small particle size and narrow size distribution have been acquired. The particle size of the NPs ran... In this study,using a spontaneous emulsification/solvent extraction method,BCNU-loaded PLA nanoparticles (NPs) with small particle size and narrow size distribution have been acquired. The particle size of the NPs ranged from 40~60 nm and 100~200 nm according to different requirements. SEM and TEM showed that the particle size considerably decreases with increasing emulsification concentration and decreasing PLA concentration and ratio of oil to water. The highest drug loading ratio and drug encapsulation efficiency of NPs were 5.63% and 33.45%. The results demonstrated that decrease of initial BCNU content resulted in a noticeably increased encapsulation yield. A thorough study in vitro showed that the drug could be steadily released from NPs for one week. In addition,drug-loaded NPs had higher antitumor activity,compared with free BCNU,and sustained drug release characteristics as well. 展开更多
关键词 Drug delivery system BCNU PLA NANOPARTICLE Controlled release Cancer therapy
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科学家质疑现有动物实验研究及其评估
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《现代临床医学生物工程学杂志》 2004年第1期82-82,共1页
关键词 动物实验 临床医学 治疗 药物代谢途径
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发药不止于发出药
14
作者 李虹 季虹 姚凤霞 《解放军健康》 2018年第2期41-41,共1页
对患者不易掌握的用药情况进行详细的说明有些药品、制剂说明书或者并发签上,只说明了每天服用的克数和次数,对于每次所服用的具体片数并未作出详细的说明,造成患者没有办法准确地掌握制剂的用量;有些药品或制剂的用量还与患者的体重、... 对患者不易掌握的用药情况进行详细的说明有些药品、制剂说明书或者并发签上,只说明了每天服用的克数和次数,对于每次所服用的具体片数并未作出详细的说明,造成患者没有办法准确地掌握制剂的用量;有些药品或制剂的用量还与患者的体重、年龄等有关。鉴于此,药剂人员在发药时,应将简单的计算方式介绍给患者,由于病情不同,当剂量和说明书所注明的内容存在一定的差距时,应解释清楚。在用药中,药物给药途径不同,其吸收以及所产生的效应也会存在一定的差异,如健胃药通常于饭后服用、利福平应在空腹的状态下服用等。 展开更多
关键词 药剂人员 用药情况 说明书 健胃药 利福平 药物给药途径 药品 制剂
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社区COPD患者药物治疗不良反应及生存质量分析 被引量:4
15
作者 沈菲 韩一平 +2 位作者 吴学智 凌小媛 陈慎 《中华全科医学》 2014年第9期1444-1445,共2页
目的了解上海市部分社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者药物治疗不良反应、活动耐力、生存质量满意度等情况。方法参考2011年COPD诊疗规范制定问卷调查表进行随机问卷调查。结果行肺功能检查明确不完全可逆气流受限确诊为COPD患者102... 目的了解上海市部分社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者药物治疗不良反应、活动耐力、生存质量满意度等情况。方法参考2011年COPD诊疗规范制定问卷调查表进行随机问卷调查。结果行肺功能检查明确不完全可逆气流受限确诊为COPD患者1024例,药物治疗出现不良反应112例(10.9%),吸入12.5%、口服63.4%、静脉24.1%;COPD患者进行活动耐力训练者64例(6.3%);COPD患者生存质量满意34例(3.3%)。结论社区COPD患者稳定期药物治疗使用途径以口服为主,出现不良应较多。患者活动耐力训练较少,生存质量满意度差。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 社区干预 药物使用途径 基层医疗
原文传递
类脂囊泡在不同给药途径中的研究进展 被引量:2
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作者 王茜 曹婉君 +2 位作者 张纱纱 代景莹 何林 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第9期961-966,共6页
纳米载体具有靶向递送药物至特定部位的潜力,因此纳米载体的开发一直受到广泛关注。近10年里,制备基于表面活性剂的纳米囊泡以改善药物递送,引起了研究者们的兴趣。类脂囊泡由非离子表面活性剂在水性介质中自组装形成,具有既能包裹亲水... 纳米载体具有靶向递送药物至特定部位的潜力,因此纳米载体的开发一直受到广泛关注。近10年里,制备基于表面活性剂的纳米囊泡以改善药物递送,引起了研究者们的兴趣。类脂囊泡由非离子表面活性剂在水性介质中自组装形成,具有既能包裹亲水性化合物又能包裹亲脂性化合物的囊泡结构,广泛应用于各种给药途径。与脂质体相比,类脂囊泡不仅具有与其相似的优点,如既能装载亲水性药物又能装载亲脂性药物,而且类脂囊泡的制备方法更简单,制备原料价格更便宜,稳定性更好,克服了脂质体的主要缺点。本文综述了类脂囊泡各制备方法的优缺点及其在不同给药途径中的研究进展。 展开更多
关键词 类脂囊泡 非离子表面活性剂 药物递送途径 纳米载体
原文传递
预判药物吸收与消除速率常数是否相等的一个简便方法
17
作者 李进文 张才丽 《中国药理学报》 CSCD 1990年第5期392-394,共3页
关键词 药物动力学 药物给药途径 化学分析
原文传递
雾化吸入不同剂量辛伐他汀对哮喘模型小鼠气道炎症的影响
18
作者 徐蓝 孙云 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1250-1254,共5页
他汀类药物对哮喘模型小鼠气道炎症的多效性目前尚不明确,其抗炎活性机制与本类药物降低胆固醇作用不同。口服高剂量辛伐他汀(simvastatin,Sim)可见毒副反应,若设计成雾化吸入剂,其毒性反应则明显减轻。本研究分为:空白对照组(NS-vehic... 他汀类药物对哮喘模型小鼠气道炎症的多效性目前尚不明确,其抗炎活性机制与本类药物降低胆固醇作用不同。口服高剂量辛伐他汀(simvastatin,Sim)可见毒副反应,若设计成雾化吸入剂,其毒性反应则明显减轻。本研究分为:空白对照组(NS-vehicle)、模型组[ovalbumim(OVA)-vehicle]、Sim治疗组和地塞米松(dexamethasone,DXM)阳性对照组。假设Sim经雾化吸入给予具有生物学意义的抗炎活性。BALB/c雌性小鼠以卵白蛋白(ovalbumim,OVA)致敏、攻击制作哮喘模型,分别运用Sim雾化吸入(5 mg·m L^(-1),ih,15 min)、腹腔注射(40 mg·kg^(-1),ip)和灌胃(40 mg·kg^(-1),ig)等途径干预。结果表明,不同途径给予Sim均可显著降低哮喘模型小鼠肺泡灌洗液(alveolar lavage fluid,BALF)中白细胞总数(P<0.01)和嗜酸性粒细胞数(eosinophils number,EOS)(P<0.05);Sim不同剂量(1、5和20 mg·mL^(-1),ih)预处理均可不同程度减少BALF白细胞总数、EOS数(P<0.01或P<0.05)。随着剂量增加,抑制炎症细胞作用增强,Sim(5和20 mg·mL^(-1),h)作用强度与DXM相近;不同剂量Sim(5和20 mg·mL^(-1),ih)预处理可降低小鼠肺组织白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)mRNA表达(P<0.01或P<0.05),小鼠BALF中IL-4和IL-5水平显著减弱(P<0.01);Sim(1 mg·mL^(-1))预处理组小鼠BALF的IL-4水平略有下降但差异无显著性,IL-5水平下降幅度低于Sim(5和20 mg·m L^(-1))组。上述结果表明雾化吸入不同剂量Sim均可抑制气道炎症反应,为他汀类药物在哮喘等炎症性疾病中的应用提供实验依据。 展开更多
关键词 气道炎症 辛伐他汀 雾化吸入 药物给药途径 哮喘
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De novo characterization of the root transcriptome of a traditional Chinese medicinal plant Polygonum cuspidatum 被引量:36
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作者 HAO DaCheng MA Pei +6 位作者 MU Jun CHEN ShiLin XIAO PeiGen PENG Yong HUO Li XU LiJia SUN Chao 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2012年第5期452-466,共15页
Various active components have been extracted from the root of Polygonum cuspidatum. However, the genetic basis for their activity is virtually unknown. In this study, 25600002 short reads (2.3 Gb) of P. cuspidatum ... Various active components have been extracted from the root of Polygonum cuspidatum. However, the genetic basis for their activity is virtually unknown. In this study, 25600002 short reads (2.3 Gb) of P. cuspidatum root transcriptome were obtained via lllumina HiSeq 2000 sequencing. A total of 86418 urtigenes were assembled de novo and annotated. Twelve, 18, 60 and 54 unigenes were respectively mapped to the mevalonic acid (MVA), methyl-D-erythritol 4-phosphate (MEP), shikimate and resveratrol biosynthesis pathways, suggesting that they are involved in the biosynthesis of pharmaceutically important anthra- quinone and resveratrol. Eighteen potential UDP-glycosyltransferase unigenes were identified as the candidates most likely to be involved in the biosynthesis of glycosides of secondary metabolites. Identification of relevant genes could be important in eventually increasing the yields of the medicinally useful constituents of the P. cuspidatum root. From the previously published transcriptome data of 19 non-model plant taxa, 1127 shared orthologs were identified and characterized. This information will be very useful for future functional, phylogenetic and evolutionary studies of these plants. 展开更多
关键词 Polygonum cuspidatum ROOT TRANSCRIPTOME HiSeq 2000 sequencing secondary metabolism repetitive sequence ORTHOLOG
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Targeting stem cell signaling pathways for drug discovery:advances in the Notch and Wnt pathways 被引量:5
20
作者 AN Songzhu Michael DING Qiang +2 位作者 ZHANG Jie XIE JingYi LI LingSong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2014年第6期575-580,共6页
Signaling pathways transduce extracellular stimuli into cells through molecular cascades to regulate cellular functions.In stem cells,a small number of pathways,notably those of TGF-?/BMP,Hedgehog,Notch,and Wnt,are re... Signaling pathways transduce extracellular stimuli into cells through molecular cascades to regulate cellular functions.In stem cells,a small number of pathways,notably those of TGF-?/BMP,Hedgehog,Notch,and Wnt,are responsible for the regulation of pluripotency and differentiation.During embryonic development,these pathways govern cell fate specifications as well as the formation of tissues and organs.In adulthood,their normal functions are important for tissue homeostasis and regeneration,whereas aberrations result in diseases,such as cancer and degenerative disorders.In complex biological systems,stem cell signaling pathways work in concert as a network and exhibit crosstalk,such as the negative crosstalk between Wnt and Notch.Over the past decade,genetic and genomic studies have identified a number of potential drug targets that are involved in stem cell signaling pathways.Indeed,discovery of new targets and drugs for these pathways has become one of the most active areas in both the research community and pharmaceutical industry.Remarkable progress has been made and several promising drug candidates have entered into clinical trials.This review focuses on recent advances in the discovery of novel drugs which target the Notch and Wnt pathways. 展开更多
关键词 stem cell drug discovery signaling pathways NOTCH WNT CANCER
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