目视管理下持续质量改进在改善静脉药物配制中心环境及工作效率中的应用

目的:分析静脉药物配制中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)实施目视管理下持续质量改进在改善环境、工作效率中的实际应用价值。方法:将广州市第一人民医院PIVAS的10名工作人员作为研究对象。样本纳入起始、截止时间分为2022年1月、2022年12月,2022年1月—2022年6月PIVAS采取常规管理(常规组),2022年7月—2022年12月采取目视管理下持续质量改进(研究组)。比较两组静脉药物月人均调配量、药液质量差错次数、药液质量不合格次数、环境检测结果。结果:研究组月人均调配量高于常规组(P<0.05);研究组药液质量差错次数、药液质量不合格次数与常规组相比更低(P<0.05);两组照度、悬浮粒子检验合格率数对比无统计学差异(P>0.05),研究组温湿度检验合理率(99.38%)高于对照组(97.63%)(P<0.05)、沉降菌检验合格率(100.00%)高于对照组(95.33%)(P<0.05)。结论:对PIVAS实施目视管理下持续质量改进可规范工作环境,提升工作效率。

静脉药物配制中心安全配置的实施与管理

目的:探讨静脉药物配制中心(PIVAS)的具体实施和管理方法。方法:在PIVAS实施过程中加强对护士的管理和培训,要求严格落实查对制度,正确使用超净层流台,严防微粒污染。结果:PIVAS实施6个月,配置液体170 000袋,无一例静脉输液反应,同时减少了不合理的用药现象,降低了医疗成本,加强了对护士的职业保护。结论:严格对人员和制度管理可以保障PIVAS的实施效果。

肿瘤药物配制中心在临床护士职业防护中的作用

目的观察肿瘤药物配制中心的使用对临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率的影响。方法收集我院临床护士年度体检的肝转氨酶和白细胞资料,皮肤损伤资料用调查表法收集,分为药物配制中心使用前组和使用后组,计算出转氨酶异常率、白细胞下降率及皮损发生率,数据用χ2分析法检验。结果使用肿瘤药物配制中心前临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮损发生率依次为16.1%、12.9%、9.7%,使用该中心后以上指标依次为10.6%、5.2%、4.2%,该中心使用前后数据的差异有显著意义。结论肿瘤药物配置中心的使用可使临床护士肝转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率降低,肿瘤药物配制中心对肿瘤专业护士有职业防护作用。

浅谈静脉药物配制中心细节管理的实施

目的探讨静脉药物配制中心通过细节管理的实施,得到改善和改进。方法通过分析静脉药物配制中心的硬件设施和工作制度与流程,进行细节管理改善与改革。结果及时处理和协调出现的问题,促进静脉药物配制中心的顺利开展和不断完善。结论静脉药物配制中心运行是药学发展的必然方向,改革和完善其运行能高质量地满足临床静脉用药需求。

基于静脉药物配制中心的药学服务实践模式

目的探讨基于静脉药物配制中心的药学服务内容与模式。方法采用理论与实践相结合的方法,阐述以静脉药物配制中心为平台,实施医嘱审核、合理用药干预、临床药学的渐进式药学服务模式与内容。结果与结论药学人员实施药学服务,将有助于提高临床用药的安全性、有效性和合理性。

3831例静脉药物配制中心退药医嘱分析

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAs)退药医嘱中不合理用药的因素,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,将2007年10—12月间81380张医嘱中,其中3831例PIVAs不合理用药进行分析。结果:不合理用药中,药物与输液配伍57.53%(84/146),药物相互配伍30.82%(45/146),中、西药配伍5.48%(8/146),其他6.16%(9/146)。结论:对PIVAs不合理用药情况的分析,提高了静脉药物治疗的合理性、安全性、有效性,为临床合理用药提供了参考。

全国静脉药物配制中心学术会议精神纪要

“全国静脉药物配制中心学术会议”2003年11月在上海召开，共有21个省、市、自治区各级医院的院长、护士长、药学专家及药剂科主任200余名代表到会。

静脉药物配制中心应用品管圈的体会

品管圈（QCC）又称质量管理小组，由日本石川馨博士在质量管理大师戴明、裘兰等思想的基础上，于1962年首创。品管圈活动在日本企业间广泛开展，我国台湾地区从20世纪90年代起将品管圈活动作为质量管理手段普遍应用于各级医疗服务体系[1]。静脉药物配制中心应用品管圈还属少见，在科室领导的积极号召下，我院静脉药物配制中心（PIVAS）于2012年8月至今成功开展了品管圈的应用，取得满意效果。

静脉药物配制中心工作流程细节小结

静脉药物配制中心（pharmacy intravenous admixture service， PIVAS）指医疗机构药学部门根据临床医师用药医嘱，经药师审核其配方的合理性后，在百级净化条件下进行无菌操作，使之成为可供临床直接静脉输入的成品药液。

静脉药物配制中心的运行机制探讨

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixturese rvices，PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置系统。PIVAS是集临床应用与科研为一体，

静脉药物配制中心药剂人员的职业防护分析

目的探讨医院静脉药物配制中心(PIVAS)药剂人员职业防护的必要性和意义。方法统计PIVAS工作中危险事件发生的次数。结果 2011年出现危险事件一共145次,2012年出现危险事件一共26次,对比2年出现危险事件的概率,差异有统计学意义。结论为了有效规避医院的职业暴露风险,需要对工作人员进行全面的职业安全教育,使其在工作过程中按照具体的操作规程进行相关工作,有效降低出现职业危害的概率。

静脉药物配制中心环境安全措施探讨

静脉药物配制中心（PIVAS）是将原来分散在各个病区配制的静脉滴注药物变为在药学监护下集中配制、检查、分发的管理模式[1]。它改变了传统的在开放条件下进行药物配制的模式，为患者提供无菌、安全的静脉用药，是我国医院管理的新举措。我院于2008年建立PIVAS，6年来的运行中，我们从环境安全的点滴做起，现日均配液量1万袋，未发生过任何输液安全问题。现将我院静脉药物配制中心的环境安全措施探讨如下。

静脉药物配制中心运行中存在的问题及改进建议

目的使静脉药物配制中心运行更加安全规范。方法规纳、分析已暴露出的问题及存在隐患。结果对几方面的问题提出整改建议,结论规范的环境、操作、人员及医护药工人的相互配合才能保证静脉药物配制中心安全运行。

在静脉药物配制中心实施弹性排班的实践与体会

目的针对静脉药物配制中心工作性质以及工作流程的特殊性,对排班方法进行改革。方法根据不同时间段输液量的不同,在固定排班的基础上,实行按需工作制,合理利用和分配人力资源。结果有效解决了护士以往无法实行的公休假,保证了静脉药物配制中心的高效运转,满足了临床治疗的需要。结论科学、合理排班能最大限度地调动和利用人力资源。

强化安全管理模式在静脉药物配制中心的应用效果

目的探讨强化安全管理模式在静脉药物配制中心(PIVAS)的应用效果。方法回顾性分析福建中医药大学附属人民医院2016年6月—2017年6月PIVAS配制静脉药物的工作情况。其中2016年6—12月医院尚未开展PIVAS强化安全管理模式,将86 674例静脉药物设为对照组;2017年1—6月医院实施PIVAS强化安全管理模式,将79 843例静脉药物设为试验组。比较两组药物污染、药物剂量差错、液体标签贴错、运送窜科、药物装错、停药处理错误发生率。结果两组药物污染、药物剂量差错发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组液体标签贴错、运送窜科、药物装错、停药处理错误发生率低于对照组(P<0.05)。结论强化安全管理模式有助于减少PIVAS安全管理模式隐患,提高安全及质量水平。

新型流程管理在静脉药物配制中心的应用

目的:探索新型流程管理改善静脉药物配制中心(pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)的运行现状,确保静脉用药的稳定性,为患者提供安全、有效的静脉输液。方法:采用乐奈克PIVA伴侣软件与PIVAS相结合的工作流程,拟定新型流程管理。结果:PIVAS新型流程管理运行效率与药学服务质量显著提高。结论:PIVAS新型流程管理充分利用人才资源、节省排批次时间、提高了工作效率,降低了医疗成本,建议在医院PIVAS推广。