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抗菌素骨—庆大霉素药物释放特性的实验研究 被引量:2
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作者 李春源 张育敏 +1 位作者 李宝兴 杨文礼 《实用骨科杂志》 2004年第6期519-521,共3页
目的 探讨明胶及戊二醛交联明胶作为缓释剂的缓释效果。方法 用不同浓度明胶通过超声和负压双重复合法制备庆大霉素抗菌骨 ,采用微生物测定法测定其体内外释放特性。结果 未复合明胶抗菌骨 ,其药物体外释放仅能维持 7d,8%、12 %明胶... 目的 探讨明胶及戊二醛交联明胶作为缓释剂的缓释效果。方法 用不同浓度明胶通过超声和负压双重复合法制备庆大霉素抗菌骨 ,采用微生物测定法测定其体内外释放特性。结果 未复合明胶抗菌骨 ,其药物体外释放仅能维持 7d,8%、12 %明胶抗菌骨能维持 12 d,14 d,2 5 %明胶抗菌骨药物体内释放维持 14 d,而戊二醛联明胶未起到进一步的缓释作用。结论 明胶可作为局部用药的缓释剂 ,而戊二醛交联对明胶缓释效果无进一步加强。 展开更多
关键词 抗菌素骨-庆大霉素 药物释放特性 实验研究 戊二醛
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可降解输尿管支架材料的特性研究
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作者 王鹏超 肖树伟 +3 位作者 符伟军 王忠新 洪宝发 张旭 《海南医学》 CAS 2016年第7期1033-1035,共3页
目的构建一种生物可降解输尿管载药支架材料,并研究其体内外降解特性、药物释放特性及组织相容性。方法乙交酯-L-丙交酯-ε-己内酯三元无规共聚物材料、雷帕霉素共溶于三氯甲烷溶液中,溶液蒸发法制备两种规格载药支架材料。将材料浸泡... 目的构建一种生物可降解输尿管载药支架材料,并研究其体内外降解特性、药物释放特性及组织相容性。方法乙交酯-L-丙交酯-ε-己内酯三元无规共聚物材料、雷帕霉素共溶于三氯甲烷溶液中,溶液蒸发法制备两种规格载药支架材料。将材料浸泡于体外尿液环境中,恒温振荡2、4、6、8、10周后,通过大体形态、电镜扫描观察材料的体外降解情况;通过高效液相色谱测定材料载药量变化研究材料药物释放特性。将材料包埋于兔两侧椎旁肌,于1、4、12周时手术取出材料行组织染色切片研究材料的组织相容性。结果体外振荡环境下,4周时管内可见絮状漂浮物,此时质量丢失率约为27%,扫描电镜下材料表面可见细小孔洞,10周时材料降解为泥沙样沉积物。支架载药量逐渐降低,0周组(1 412±28)μg与2周组(1 335±74)μg载药量差异无统计学意义(P>0.05),2周组与4周组(1 165±84)μg、4周组与6周组(622±25)μg、6周组与8周组(286±17)μg载药量差异均有统计学意义(P<0.01)。组织学切片观察急性期表现为手术损伤后炎症反应,植入后期纤维增生不明显。结论新型生物可降解输尿管载药支架材料肌肉包埋组织学反应轻微,具有良好的组织相容性,体外环境下其在降解同时,能持续释放雷帕霉素达8周。 展开更多
关键词 输尿管支架 药物载体 降解 药物释放特性 组织相容性
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Preparation of a pH-sensitive pantoprazole-imprinted polymer and evaluation of its drug-binding and-releasing properties 被引量:2
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作者 MOHAJERI Seyed Amin SAJADI TABASSI Sayyed Abolghasem +1 位作者 HASSANPOUR MOGHADAM Maryam MOHAJERI Seyed Ahmad 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第6期857-865,共9页
The aim of this work was to synthesize a pantoprazole-imprinted polymer(MIPs)and study its binding and release properties in an aqueous media.Methacrylic acid(MAA),methacrylamide(MAAM),hydroxyethyl methacrylate(HEMA),... The aim of this work was to synthesize a pantoprazole-imprinted polymer(MIPs)and study its binding and release properties in an aqueous media.Methacrylic acid(MAA),methacrylamide(MAAM),hydroxyethyl methacrylate(HEMA),and 4-vinyl pyridine(4VP)were tested as functional monomers.Different solvents were also applied as polymerization media under heat or UV radiation.The optimized MIP was prepared in chloroform as a solvent,4-vinyl pyridine as a functional monomer,and ethylene glycole dimethacrylate(EGDMA)as a crosslinker monomer under UV irradiation.Binding and release properties of MIP were studied in comparison with a non-imprinted polymer(NIP)in aqueous media,at different pH values.The protective effect of polymer for drugs against acidic conditions was evaluated at pH 2.Results indicated that the MIP had superior binding properties compared to NIP for pantoprazole.The percentage of drug released from MIP was significantly less than from NIP at all pH values,which was attributed to the presence of imprinted cavities in the MIP matrix.MIP also had a stronger protective effect for pantoprazole in acidic media,in comparison with NIP. 展开更多
关键词 LOADING molecularly imprinted polymer PANTOPRAZOLE release protective effect
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