高职高专药学专业《天然药物鉴定技术》基于工作过程的教学改革

以"基于工作过程"的职业教育理念,从课程目标确立、教学内容优化、职业能力培养以及教学方法改进等方面,针对高职高专药学专业《天然药物鉴定技术》课程进行了课程开发与教学改革的实践研究,认为教学各环节均应以培养学生职业能力为主线,以培养一线高素质、高技能、应用型专门人才为目标,从而体现高职高专职业教育的特色。

巴比妥类及其混合药物鉴定的谱学研究

本文用红外光谱、质谱对巴比妥类即巴比妥、烯丙异丙巴比妥、异戊巴比妥、速可眠、苯巴比妥标准混合药物进行了研究 ,为巴比妥类及其混合物组分的鉴定提供了快速、简化的有效分析方法 。

天然药物鉴定技术课程项目化改革案例分析

通过对天然药物鉴定技术课程进行项目化教学改革，重点对课程进程中的典型案例进行分析，解决了传统的教学模式并不能很好与实际工作对接的问题，对典型案例的分析，明确了项目化教学实施的优势，同时分析了项目化教学改革中出现的问题和存在的不足，为课程的进一步开展提供帮助，为高职课程项目化改革提供新的思路。

有“味”的天然药物鉴定技术课程教学

笔者在天然药物鉴定技术课程教学中以"味"为切入点和侧重点,加强理论讲授,重视教学实践,采用启发式教学和趣味考核等多种办法,取得了良好的教学效果,对中职卫校药剂专业的中医药类课程教学具有一定的借鉴意义。

《天然药物鉴定》网络课程建设与应用研究初探

网络课程是信息时代条件下课程新的表现形式,将其应用于《天然药物鉴定》教学过程中,提高了学生学习的兴趣和效率,取得了较好的效果。下一步将继续研究如何构建一个信息化的教学体系。

放射性药物的γ核纯鉴定

本文研究了从1986年1月到1987年8月期间,中国原子能科学研究院同位素研究所生产的放射性药物的核纯质量问题。核纯分析采用的主要仪器是高纯锗Υ谱仪和PDP11/24计算机系统。测量结果表明,产品的核纯指标符合我国药典和卫生部的规定。

差减凝胶渗透色谱在药物品牌鉴定上的应用

差减凝胶渗透色谱 (DifferentialGelPermeationChromatography ,简称D GPC)是一种新的色谱方法 ,它与普通凝胶渗透色谱 (GPC)的差别在于 ,D GPC以标准试样溶液作淋洗剂 ,样品溶液作进样试液 .D GPC谱图是经色谱柱分离后样品溶液与标准试样溶液同时在尺寸和浓度上的差示结果 ,若样品溶液与标准试样溶液完全等同 ,则差示信号为零 ,即谱图与记录基线重合 ;若样品溶液与标准试样溶液不完全等同 ,则谱图不与记录基线重合 ,这时由谱图的形状和尺寸可以对差异作出定性和定量的描述 .本文以两种品牌不同 ,但标称组成完全相同的 1 8 氨基酸注射液为例 ,具体介绍了D GPC在药物品牌鉴定上的应用 .

药物效用鉴定的计数二次抽样检验条件推断

本文给出了制定计数二次抽样检验方案,对未用的同类药品进行随机抽样,利用抽样结果,对剩下的N-n个样品的性能进行推断,得到判断药品是否失效的有效方法及相应的结论.

热分析技术在药物分析和鉴定中的应用

药物分析与鉴定在药物质量控制、新药研究、药物代谢方面具有重要的作用,所以需要对药物分析与鉴定引起重视。热分析技术基于操作简便、试验条件灵活、试验要求低、试验精准度高等优势,在药物分析与鉴定中得到广泛应用。本文首先阐述常用的热分析技术,然后探讨热分析技术在药物分析和药物鉴定方面的应用,以供大家参考借鉴。

化学蛋白质组学在天然产物分子靶标鉴定中的应用

绿色新农药的开发和利用有利于农业的可持续发展,基于天然产物进行活性先导发现及作用机制研究是重要的新农药创制策略,然而其作用靶标和作用机制难以确定,阻碍了其在新农药中的应用。因此发现化合物新靶点对于新农药创制来说是一项既重要又艰巨的任务。化学蛋白质组学作为后基因组时代的新技术,目前已经成为研究药物靶点的重要手段之一。本文对基于化学蛋白组学的化合物作用分子靶点发现方法和典型案例进行探析,介绍这些技术的主要原理、应用以及各自的优点和局限性,旨在阐述基于化学蛋白质组学发现药物作用靶标的最新方法,并为天然产物靶点及新农药创制研究提供参考。

基于化学蛋白质组学的药物靶标鉴定

通过药物靶标鉴定,可以建立药物活性与细胞表型之间的联系,阐明药物的作用机理,还可以发现药物的脱靶效应和耐药性机制,发现治疗药物的新靶点,并在药物开发的早期阶段预测可能存在的毒性,降低药物研发失败的风险。目前虽然科学技术取得了飞速发展,但是鉴定药物靶标依然是一件令人生畏的工作。本文对近10年来药物靶标鉴定方面的研究进展,特别是无化学标记的新技术进行了评述。

核磁共振技术在药物分析鉴定中的应用

药物分析鉴定主要应用化学反应仪器设备以鉴别药物真伪,常受仪器本身的参数设定影响,对已知物进行物证试验鉴别的方法,可收到一定的效果。而核磁共振技术在科研领域中,用于测定药物真伪及其分离药物和新药研发中均具有广泛的应用价值,基于此,结合相关学者的应用研究成果并加以了汇总,为其在应用领域的研究提供可行性借鉴。

药物在室内自然光照射下的贮存期预测方法研究

以己酸孕酮注射液为例，研究了药物在自然光和不同灯光照射下的含量变化规律，预测了药物在室内自然光照射下的贮存期。找出了不同光源对药物稳定性影响的等效数量关系，使在今后的研究中可以用灯光为光源预测药物在室内自然光照射下的贮存期。己酸孕酮注射液在光照试验中含量变化服从零级反应规律：Ｃ＝Ｃ０－Ｋ（Ｅｔ），在室内自然光照射下的贮存期约为１．９年。

六味地黄丸的红外光谱鉴定研究

运用红外光谱法对六味地黄丸进行了指纹图谱鉴定研究。结果显示,用相似度分析方法分析组方中缺不同药味的六味地黄丸其红外光谱图谱与原方的图谱相比较有较大差异,表明可用红外光谱来鉴定中药六味地黄丸。

甘肃产羊耳蒜的生药鉴定

目的:研究甘肃产羊耳蒜Liparis japonica(Miq.)Maxim的生药鉴定特征。方法:应用性状、显微、理化等鉴别方法对羊耳蒜进行研究。结果:羊耳蒜的叶、叶鞘、花茎、假鳞茎粉末、假鳞茎组织横切片中均可见到草酸钙针晶、导管、纤维等。羊耳蒜全草甲醇提取液在紫外灯254 nm显蓝色荧光,经干燥后在紫外灯365 nm显淡绿色荧光。结论:羊耳蒜显微鉴别及理化鉴别均有明显的鉴别特征,可作为鉴别羊耳蒜的依据。

合子草的生药鉴定(二)

合子草Actinostemma tenerum为民间中草药,我国南北普遍分布。本文对合子草的果实、种子及花进行了生药鉴别研究。

药物及其制剂的基础测试

最早于1977年4月25日～30日,世界卫生组织(WHO)第26次药物制剂质量标准专家委员会上提出,对常用药品即大多数为WHO所选的基本药物制订简单易行的试验方法(基础测试),以便控制其质量。实际上,在此之前几个西欧发达国家,为了防止药品的混乱或排除掺假和明显的分解,这些国家的药事机构已批准药品的批发基层单位(批发部、药房等)可采用简单的试验方法以鉴别药品质量,尤其排除药品在运输和贮存期引起的分解,这点对热带地区国家更为重要,因为在温和气候条件下测定的有效期,即使容器保存良好,在该地区也不一定适用。

热分析在药物研究中的应用

本文介绍了热分析在药物分析中的各种应用。

走游草的生药鉴定

目的 为开发利用走游草这一药物资源提供鉴定依据。方法 野外采集，查阅文献结合显微切片观察。结果 对以往的间于该药草的性状记述作为补充，并对其显微特征进行了文字描述和绘图。结论 本研究所获得的性状特征和显微特征，对于走游草这一民间草药的鉴别是有价值的。