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生物可降解Dex-APBA-IBU偶联物的合成和表征
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作者 高亚钗 《山东化工》 CAS 2020年第9期13-14,17,共3页
首先制备了布洛芬-3-氨基苯硼酸单体(IBU-APBA),之后,通过3-氨基苯硼酸的双羟基和葡聚糖(Dextran)的邻位二醇生成的硼酯缀合形成了Dex-APBA-IBU聚合物-药物偶联物,利用核磁共振波谱仪氢谱(1H-NMR)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对单体... 首先制备了布洛芬-3-氨基苯硼酸单体(IBU-APBA),之后,通过3-氨基苯硼酸的双羟基和葡聚糖(Dextran)的邻位二醇生成的硼酯缀合形成了Dex-APBA-IBU聚合物-药物偶联物,利用核磁共振波谱仪氢谱(1H-NMR)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对单体和偶联物的结构进行表征,测试结果证明了单体和偶联物的成功合成。以质子泵抑制剂奥美拉唑(OME)为模型药物,使用滴加法技术将Dex-APBA-IBU偶联物组装制备了包载OME的Dex-APBA-IBU纳米粒子,利用紫外分光光度计测得Dex-APBA-IBU纳米粒子的载药量为15%±2. 0%。 展开更多
关键词 布洛芬 聚合物-药物 葡聚糖 硼酯键
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刺激响应型聚合物-药物偶联物用于抗肿瘤药物递送的研究进展 被引量:1
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作者 刘凤喜 冯立霞 +4 位作者 王丽丽 杨蕊 时银萍 闫海英 黄欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期1817-1821,共5页
聚合物-药物偶联物(polymer-drug conjugates,PDCs)具有循环稳定性好和载药量高的优势,因而得到了广泛的研究。刺激-响应型PDCs(stimuli responsive PDCs,SRPDCs)可在一些内源性刺激因素(如酸性pH环境、改变的氧化还原环境和上调表达的... 聚合物-药物偶联物(polymer-drug conjugates,PDCs)具有循环稳定性好和载药量高的优势,因而得到了广泛的研究。刺激-响应型PDCs(stimuli responsive PDCs,SRPDCs)可在一些内源性刺激因素(如酸性pH环境、改变的氧化还原环境和上调表达的酶)以及外在刺激因素(如磁场、光照、温度和超声)作用下,响应性释放所载药物,因此被称为"智能"药物纳米递送载体。笔者近年来SRPDCs用于抗肿瘤药物递送的研究进展,包括其设计思路、所用的智能连接键以及释药性质进行了综述,以期为开展相关研究提供参考。此外,为促进SRPDCs技术的成功转化,笔者对目前研究中存在的问题、难点以及将来的研究方向进行了讨论和分析。 展开更多
关键词 聚合物-药物 刺激-响应释药 抗肿瘤药物递送 肿瘤靶向 纳米载体
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基于聚合物-药物缀合物给药系统的概述 被引量:1
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作者 孟晴晴 罗静 王浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1509-1516,共8页
聚合物在药物传递系统中的应用一直以来都受到广泛关注,聚合物的多样化可满足给药系统的不同要求,如提高药物稳定性或水溶性、降低或消除免疫原性、延长药物在体内的停留时间等。目前已有基于聚合物与药物缀合物的产品上市,本文主要概... 聚合物在药物传递系统中的应用一直以来都受到广泛关注,聚合物的多样化可满足给药系统的不同要求,如提高药物稳定性或水溶性、降低或消除免疫原性、延长药物在体内的停留时间等。目前已有基于聚合物与药物缀合物的产品上市,本文主要概述了其中几种常用聚合物载体,如线型聚合物、树枝状大分子、超支化聚合物,及其与蛋白质类药物或小分子药物缀合的给药系统,以期为聚合物-药物缀合物的研究应用提供一定的参考。 展开更多
关键词 聚合物 给药系统 聚合物-药物
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用于肿瘤靶向治疗的前体药物研究进展 被引量:3
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作者 周建芬 陆伟跃 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期583-598,共16页
常规化疗因特异性差、不良反应大,对肿瘤患者的治疗效果有限。前体药物是一类通过连接子将药物与靶向分子(如抗体、多肽、核酸适体、聚合物等)连接成的药物偶联物,可提高药物向肿瘤部位递送的效率,提高化疗药物的疗效和安全性。本文介... 常规化疗因特异性差、不良反应大,对肿瘤患者的治疗效果有限。前体药物是一类通过连接子将药物与靶向分子(如抗体、多肽、核酸适体、聚合物等)连接成的药物偶联物,可提高药物向肿瘤部位递送的效率,提高化疗药物的疗效和安全性。本文介绍了几种可用于肿瘤靶向治疗的前体药物,如抗体-药物偶联物、多肽-药物偶联物、核酸适体-药物偶联物和聚合物-药物偶联物,包括其基本组成、靶向递药原理、临床研究进展和上市产品,并分析了前药策略在临床应用中存在的问题,以期为前体药物研发提供参考。 展开更多
关键词 肿瘤靶向治疗 前体药物 抗体-药物 多肽-药物 核酸适体-药物 聚合物-药物 临床研究
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Preparation and characterization of dual pH-sensitive polymer-doxorubicin conjugate micelles
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作者 Yang Zou Yao Jin +7 位作者 Yuanhang Zhou Chuyu He Yunqiang Deng Shidi Han Chuhang Zhou Xinru Li Yanxia Zhou Yan Liu 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2018年第8期530-539,共10页
In the present study, we designed and fabricated pH-sensitive polymeric micelles based on the conjugate of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-poly(D,L-lactide)(PEOz-PLA) with doxorubicin(PEOz-PLA-imi-DOX) to efficientl... In the present study, we designed and fabricated pH-sensitive polymeric micelles based on the conjugate of poly(2-ethyl-2-oxazoline)-poly(D,L-lactide)(PEOz-PLA) with doxorubicin(PEOz-PLA-imi-DOX) to efficiently inhibit tumor cell growth. Hence, PEOz-PLA-imi-DOX was successfully synthesized by connecting DOX to the hydrophobic end of pH-sensitive PEOz-PLA via acid cleavable benzoic imine linker and characterized by 1 H NMR spectrum and thin layer chromatography. The critical micelle concentration of PEOz-PLA-imi-DOX was determined to be(14.84±3.85) mg/L. The conjugate micelles(denoted as PP-DOX-PM) formed by PEOz-PLA-imi-DOX using film-hydration method were characterized to have a nano-scaled size of about 21 nm in diameter, and the drug loading content was 1.67%. PP-DOX-PM showed pH-dependent drug release behavior with gradually accelerated release of DOX with decrease of pH value, illustrating the micelles' distinguishing feature of endo/lysosomal pH from physiological pH by accelerating drug release. As anticipated, PP-DOX-PM maintained the cytotoxicity of DOX against MDA-MB-231 cells. Collectively, PP-DOX-PM might have great potential for effective suppression of tumor growth. 展开更多
关键词 DOXORUBICIN Acid-cleavable imine Polymer-drug conjugate pH-sensitive polymeric micelles In vitro release
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还原响应型甲氨蝶呤/羟基喜树碱纳米粒的制备及体外评价 被引量:1
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作者 徐洪婷 费煊婷 +1 位作者 陈若乔 胡巧红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1694-1703,共10页
目的 合成药物-聚合物偶联物透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸(hyaluronicacid-disulfidebond-methotrexatelinoleicacid,HA-SS-MTX-LA),并以其为载体包载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)制备纳米粒(nanoparticles,NPs)(HA-SS-MTX... 目的 合成药物-聚合物偶联物透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸(hyaluronicacid-disulfidebond-methotrexatelinoleicacid,HA-SS-MTX-LA),并以其为载体包载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)制备纳米粒(nanoparticles,NPs)(HA-SS-MTX-LA@HCPTNPs),考察该NPs的体外释药行为及体外抗肿瘤活性。方法 在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺的催化下,通过酰胺化反应合成药物-聚合物偶联物HA-SS-MTX-LA,并采用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱确证其化学结构。采用超声法制备HA-SS-MTX-LA NPs,以临界聚集浓度和粒径为指标,筛选获得LA和HA-SS-MTX的最佳投料比。以HCPT为模型药物,采用乳化溶剂挥发法包载药物,考察HA-SSMTX-LA NPs的共载药性能。通过体外释放试验考察HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs的还原响应性,采用MTT法考察其体外抗肿瘤活性。结果 成功制得HA-SS-MTX-LANPs,LA和HA-SS-MTX的最佳摩尔投料比为1∶1,临界聚集浓度为60.50μg·mL^(–1),NPs粒径为(226.6±2.5)nm,PDI为0.180±0.036。HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs的粒径为(257.59±1.41)nm,PDI为0.132±0.009,包封率为(72.46±0.73)%,载药量为(11.51±0.32)%。体外释放结果表明药物在高浓度谷胱甘肽条件下可快速释放,MTT试验结果表明HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs对HepG2细胞和Bel-7402细胞生长具有显著的抑制作用。结论 制得的HA-SS-MTX-LA@HCPTNPs粒径均匀,包封率和载药量较高,具有良好的共载药性能、还原响应性和抗肿瘤活性,同时可进一步提高HCPT和MTX的体外抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 透明质酸 甲氨蝶呤 药物-聚合物偶联物 纳米粒 羟基喜树碱
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