药用层孔菌发酵液控油及收缩毛孔机理及功效研究

将药用层孔菌和乳酸菌进行双向发酵得到药用层孔菌发酵液,检测药用层孔菌发酵液和药用层孔菌水提液的活性成分含量,从分子、细胞、动物和人体等方面研究药用层孔菌发酵液在控油和收缩毛孔等方面的功效作用,结果表明,药用层孔菌发酵液具有更高的活性成分含量、可以减少ABTS自由基的生成、抑制炎症因子TNF-α和IL-6的表达、调控5α还原酶活性、减少皮肤油脂分泌、促进Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)的表达、抑制金属蛋白酶-1(MMP-1)表达、具有收缩毛孔的趋势,具备成为具有控油和收缩毛孔功效的化妆品原料的潜力。

新疆药用层孔菌补益作用的研究

本研究采用抗应激实验的方法 ,观察新疆药用层孔菌对小鼠抗疲劳能力以及耐常压缺氧能力的影响 ,比较给药组与对照组小鼠存活的时间 ,对测试结果的方差分析及多重比较表明 ,药用层孔菌具有很好的补益作用 ,能增加小鼠的抗应激能力 。

新疆药用层孔菌平喘作用研究

采用离体豚鼠气管螺旋条法，观察新疆药用层孔菌浸提液对组胺和毛果芸香碱所致气管平滑肌痉挛的缓解作用。对各组舒缩曲线分析表明，药用层孔菌对组胺所致气管平滑肌痉挛的解痉百分率为68．6％，对毛果芸香碱所致痉挛的解痉百分率为64．8％。与特效平喘药氨茶碱作用结果进行方差分析表明，药用层孔菌对组胺所致痉挛的缓解作用比氨茶碱强，而对毛果芸香碱所致痉挛的缓解作用与氨茶碱组无显著差异。

新疆药用层孔菌祛痰作用的药效研究

采用紫外分光光度法分析比较用药组、非用药组及阳性祛痰药物组试验动物的气管酚红排泌量方法，探讨新疆药用层孔菌的祛痰作用效果。对测试结果进行方差分析及多重比较表明，用药组与非用药组间差异显著，而与阳性祛痰药物组间差异不显著。新疆药用层孔菌具有祛痰作用，其效果与祛痰药ＮＨ４Ｃｌ相似。

药用拟层孔菌研究进展

对药用拟层孔菌的化学成分、药理活性、培养基优化、HPLC-指纹图谱鉴定以及生物学特性等方面进行了综述,并对药用拟层孔菌的深入研究进行了展望。

药用拟层孔菌子实体的化学成分及其对肿瘤细胞增殖抑制

通过硅胶柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法和重结晶法,分离纯化药用拟层孔菌(Fomitopsis officinalis)子实体中的化学成分,依据化合物的物理性质,运用核磁共振谱(nuclear magnetic resonance,NMR)、质谱(mass spectrometry,MS)等波谱法分析鉴定化合物结构,并选用得率较高的4种化合物进行体外抗肿瘤实验。共分离出8个化合物,为4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮-麦角甾烷、麦角甾-7,22-二稀-3β-醇、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸、去氢齿孔酸、阿里红酸A、去氢齿孔酮酸、阿里红酸C、阿里红酸B。其中化合物4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮-麦角甾烷为首次从药用拟层孔菌子实体中分离得到。阿里红酸A、阿里红酸C、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸抑制人乳腺癌细胞MCF-7活性较好,阿里红酸A、阿里红酸C抑制人肝癌细胞SMMC-7721活性较好。

药用拟层孔菌石油醚提取物的GC-MS分析及各相提取物生物活性

通过形态学和分子生物学分析,实验菌株为药用拟层孔菌。采用不同有机溶剂提取药用拟层孔菌子实体,分别获得石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇提取物。采用GC-MS方法,分析药用拟层孔菌石油醚提取物中的化学成分,同时对不同有机溶剂提取物的生物活性进行检测。结果表明:药用拟层孔菌石油醚提取物中共鉴定出46个化合物。体外抑制肿瘤细胞活性实验表明,在100μg/m L时,不同有机溶剂提取物都表现出抑制肿瘤细胞活性。其中,石油醚提取物在50μg/m L时,其对NCI-H460和SGC-7901肿瘤细胞的抑制率分别为99.03%和82.57%。甲醇提取物在8mg/m L时,DPPH自由基清除率达93.35%。

药用拟层孔菌子实体提取物的抗肿瘤活性研究

目的:测定药用拟层孔菌子实体的石油醚粗提物、乙酸乙酯粗提物和甲醇粗提物的总三萜及总甾醇含量;研究3种粗提物及从乙酸乙酯粗提物中分离得到的三萜类单体化合物的体内抗肿瘤活性。探讨其抗肿瘤活性与总三萜和总甾醇含量的关系。方法:通过分光光度法测定3种粗提物的总三萜和总甾醇含量。通过H22荷瘤小鼠移植模型的体内抗肿瘤实验,观察该真菌子实体的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物及三萜类单体化合物的抗肿瘤活性进行评价。结果:乙酸乙酯粗提物中总三萜含量和总甾醇含量最高,石油醚次之。从乙酸乙酯层分离得到5个单体化合物:去氢齿孔酮酸,3-酮基-去氢硫色多孔菌酸,去氢齿孔酸,阿里红酸A和阿里红酸C。在体内实验中,乙酸乙酯层抑瘤率效果最佳,当浓度达到1 000mg·kg^(-1)时抑瘤率为64.65%,与阳性药5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抑瘤率(59.98%)接近,并且免疫器官指数均有一定的变化。单体化合物2(3-酮基-去氢硫色多孔菌酸)抑瘤率为75.13%,与阳性药物CTX(81.76%)抑瘤率接近,比阳性药5-Fu高。其余4种单体化合物也有一定作用效果。结论:乙酸乙酯提取物及这5种单体化合物能有效抑制肿瘤的生长,并且对机体的免疫力有较好的促进作用,该5种单体化合是药用拟层孔菌子实体的抗肿瘤活性成分,药用拟层孔菌的抗肿瘤活性成分可能是三萜类化合物。

拟层孔菌属中7种羊毛甾烷型三萜抗肿瘤活性及构效关系研究

对拟层孔菌属中红缘拟层孔菌Fomitopsis pinicola和药用拟层孔菌F.officinalis子实体的7种羊毛甾烷型三萜类化合物fomitopsin C(1)、3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(2)、去氢齿孔酮酸(3)、3-乙酰氧基-8,24-羊毛甾二烯-21-酸(4)、松苓酸A(5)、栓菌酸(6)和齿孔酸(7)进行了分离纯化;体外抗肿瘤方面,采用MTT法测试7种单体化合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞、人肝癌Hep G2细胞和人肺癌A549细胞增殖的影响,结果表明7种化合物对MCF-7细胞较为敏感,对MCF-7半数抑制浓度IC50为2<5<4<1<3<6<7;体内抗肿瘤方面,采用H22荷瘤小鼠模型,对比研究体外抗肿瘤活性较好的化合物2~5对小鼠的影响,结果表明化合物2和化合物4抗肿瘤活性好,并呈现一定的剂量依赖关系,化合物2,4,5剂量为20 mg·kg^(-1)时的抑瘤率分别为65.31%,59.75%,58.72%,接近阳性药组的抑瘤率69.19%;近一步试验表明抗肿瘤作用与抑制VEGF表达和免疫调节相关,对细胞因子IL-4和IFN-γ表达的影响较大,与抗氧化作用关联性较少,根据结果推断出羊毛甾烷型四环三萜结构抗肿瘤构效关系可能为,在3位羟基被酮基或乙酰基取代和C环中15位连有羟基时,此类化合物的抗肿瘤作用增强。

苦白蹄化学成分及抗肿瘤作用研究进展

苦白蹄来源于药用拟层孔菌Fomitopsis officinalis的干燥子实体,具有抑菌消炎、止咳平喘、祛风除湿、消肿止痛和抗癌的功效。对苦白蹄的化学成分(包括三萜酸类、甾体类、倍半萜类、多糖类)及其提取部位和有效成分对肝癌、乳腺癌、肺癌、胃癌等肿瘤细胞系的抑制作用进行归纳和总结,以期为苦白蹄的深入研究和进一步开发利用提供思路与依据。苦白蹄提取部位和有效成分抗肿瘤具有多成分、多靶点的特点,其作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、增强机体免疫及抑制肿瘤血管生成。