别嘌醇缓释胶囊联合药用炭胶囊治疗痛风肾病的临床研究

目的观察别嘌醇缓释胶囊联合药用炭胶囊治疗痛风肾病的临床疗效及安全性。方法将85例痛风肾病患者随机分为对照组40例和试验组45例。对照组予以别嘌醇每次0. 25 g,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以药用炭胶囊每次1. 5 g,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、尿酸和肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86. 67%(39例/45例)和67. 50%(27例/40例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的尿酸分别为(373. 35±32. 78)和(429. 94±26. 59)μmol·L^-1,血清肌酸酐分别为(101. 45±14. 91)和(118. 64±19. 12)μmol·L^-1,血尿素氮分别为(7. 43±1. 00)和(9. 61±1. 79) mmol·L^-1,24 h尿蛋白分别为(1. 00±0. 12)和(1. 37±0. 17) g,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐,对照组的药物不良反应主要有恶心呕吐和腹泻。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 89%和10. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论别嘌醇缓释胶囊联合药用炭胶囊治疗痛风肾病的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。

肾衰宁胶囊联合药用炭片对血液透析病人高磷血症的疗效观察

目的观察肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效及不良反应。方法随机选取2015年5月至2017年5月我院收治的血液透析后高磷血症患者80例,采用SPSS21.0将入组患者按先后序列号(1-60)随机分为2组:一组肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗(联合治疗组,n=40),一组肾衰宁胶囊单独治疗组(单独治疗组,n=40),统计分析两组患者的iPTH、血钙、血磷水平、不良反应发生情况。结果和治疗前相比,治疗后两组患者的iPTH、血钙、血磷水平均显著降低(P<0.05);治疗后联合治疗组患者的iPTH、血钙、血磷水平均明显减少(P<0.05),即单独治疗组患者的降低水平明显低于联合治疗组(P<0.05)。单独治疗组患者中恶心4例,便秘1例,不良反应发生率为12.5%(5/40);联合治疗组患者中恶心5例,便秘2例,不良反应几率为17.5%(7/40)。两组患者的不良反应几率没有差异(P>0.05)。结论肾衰宁胶囊联合药用炭片治疗血液透析后高磷血症的疗效较肾衰宁胶囊单独治疗显著,且不会在极大程度上增加患者的不良反应。

药用炭剂治疗慢性肾功能不全的随机对照多中心临床研究

目的观察国产药用炭剂片与胶囊(肠道毒素吸附剂)治疗慢性肾功能不全的疗效和安全性。方法用多中心临床对照试验,187例患者口服治疗8周,比较治疗前后血肌酐、尿素水平和临床症状评分,并评价其安全性; 对照药为包醛氧淀粉。结果肌酐:治疗有效率分别为炭片组:33．3％,炭胶囊组:33．3％,包醛氧淀粉组:29．4％。尿素:治疗有效率分别为炭片组: 50．0％,炭胶囊组:46．0％,包醛氧淀粉组:59．4％。经治疗后,3组患者临床症状评分较治疗前有显著改善。药用炭剂片、胶囊与包醛氧淀粉的药物不良反应发生率分别为4．8％,3．1％,1．5％。结论国产药用炭剂作为肠道吸附剂,用于治疗慢性肾功能不全安全、有效。

肾衰宁联合药用炭治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的通过中药肾衰宁胶囊与药用炭胶囊联合口服用于慢性肾功能衰竭病人的治疗,探讨该方案对慢性肾功能衰竭的疗效。方法慢性肾功能衰竭病人136例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予饮食治疗,对症支持,治疗原发病等,治疗组在对照组治疗的基础上加服肾衰宁胶囊和药用炭胶囊。结果治疗组对慢性肾功能衰竭疗效总有效率73.5%,血清肌酐、尿素氮、尿酸等均明显降低,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论肾衰宁具有益气健脾、活血化瘀、通腑泄浊的功效,药用炭胶囊直接吸附毒素,两者联合应用具有良好的协同作用,改善症状,明显降低血清肌酐、尿素氮、尿酸等,并且相互抵消两药的不良反应,值得推广应用。