模块药盒装填位置及药粒散布状态对内弹道特性影响的数值模拟研究

为了优化模块装药的装药设计,深入分析单模块装药的内弹道稳定深层机理,针对单模块装药模块药盒的不同装填位置及药盒破碎后火药颗粒的散布状态对压力波等内弹道特性的影响规律展开研究,基于经典内弹道理论建立模块装药一维气-固两相流内弹道模型,采用MacCormack差分方法进行数值计算,对比分析其内弹道参量在时间、空间上的变化规律。对模块药盒初始位置距膛底距离为0,100,200,300,400和500 mm的6种工况下的内弹道过程进行了数值计算及分析对比,发现模块药盒不同初始装填位置对内弹道特性有一定的影响。随着模块药盒离开膛底距离增大,膛内最大压力先增大后减小、弹丸初速也先提高后降低,在药盒初始位置距膛底100 mm时达到最大压力和最高弹丸初速;对模块药盒破碎后药粒在膛内的均匀散布、线性散布和后堆式散布等3种状态下的内弹道过程进行了数值模拟及分析。结果表明,药粒的均匀散布与线性散布对内弹道参量影响不大,而药粒的后堆散布会延长整个燃烧过程,同时降低膛压峰值和弹丸出口速度。

基于机器视觉的高速在线药粒计数分装系统设计

为实现中药药粒高速计数,本文设计基于机器视觉的高速在线药粒计数分装系统,采用距离变换实现“8”字型粘连药粒分割,根据线阵相机成像特点剔除相邻两帧的药粒重复计数,实现机器视觉技术对药粒精准高速计数,结合机械和控制策略实现药粒的精准分装。从计数实验和装瓶实验结果看,系统计数精度达100%,分装精度达99.96%,具有精度高,占用空间小,适应能力强等优点,可以满足药厂对药粒分装的精度要求。

壳多糖阿霉素缓释药粒的体内释放研究

利用壳多糖缓慢降解的特性，把它与阿霉素制成壳多糖阿霉素缓释药粒，植入家兔胫骨上端进行体内释放试验，并与静注相同剂量阿霉素的家兔进行比较。结果表明，该缓释药可使阿霉素在局部骨组织中维持较高浓度达８周以上，且骨组织中最高浓度是静注相同剂量阿霉素时骨含量的２９倍，但血浆峰值浓度仅为静注组血浆峰值的１／１３。因此，壳多糖与阿霉素制成的缓释药粒具有良好的缓释功能，该缓释药粒阿霉素的一次局部用量可超过静注一次用量的１０余倍，能较好地满足骨肿瘤局部化疗用药量大、维持时间长、血液浓度低、全身反应小的用药要求。

药粒破碎对压力异常影响的实验研究

在大口径火炮的研制与使用过程中，火药破碎是引起膛炸的主要原因。采用高低压发射装置，研究多种火药的动态力学强度；通过火炮射击试验，分析火药破碎对膛内压力异常影响的定量关系；利用新设计的点火器，可有效抑制压力异常。

发射药粒冲击破碎的数值模拟

为了研究发射药粒冲击破碎对发射装药发射安全性的影响,本文以离散单元法为基础,将发射药粒离散成弹簧-球单元系统,推导了弹簧刚度系数的理论表达公式。采用相应的破坏准则,建立了发射药粒冲击破碎的动力学仿真系统,模拟了发射药粒以不同初始角度冲击刚性边界的破碎过程,并将该方法应用于发射药床挤压破碎动力学计算中,再现了发射药床挤压破碎的动力学过程。发射药床破碎后会导致初始燃面增加,而对内弹道性能产生影响的直接因素是初始燃面的增加程度,采用统计的方法定量地获得了破碎后发射药床的表面积,结果表明破碎后的发射药床表面积增加了35.79%,而试验结果得出的发射药床表面积增加量为32.25%,说明仿真结果与试验结果较为接近,验证了本文理论与模型的正确性。本文研究为进一步研究发射装药挤压破碎对发射安全性的影响提供了重要的计算手段。

多孔火药燃烧分裂后药粒的形状函数计算研究

在内弹道计算中,多孔火药在燃烧分裂前的形状函数已有严格的推导,但对分裂以后的形状函数没有一个理想的公式,因而计算结果与实际的符合程度不理想,本文根据多孔火药分裂后的几何形状和几何燃烧定律推导出各种多孔火药的形状函数,并提出了多孔火药分裂后的内弹道新解法。

发射药粒挤压破碎机理离散元分析（英文）

为分析发射药粒的破坏机理,研究发射药粒的力学性能,采用离散元法对有无初始缺陷的发射药粒挤压破碎过程进行了数值研究.选择合适的本构关系,建立了发射药粒的离散元模型.对比发射药粒单轴压缩物理试验和数值试验,标定了发射药粒颗粒离散模型的细观参数.对无初始缺陷、表面初始缺陷以及内部初始缺陷的发射药粒进行了单轴压缩数值试验研究.研究结果表明,建立的发射药粒离散元模型能有效地模拟发射药粒挤压破碎过程.无初始缺陷的发射药粒破碎过程分为弹性变形阶段、裂纹萌生阶段、裂纹稳定扩展阶段和裂纹失稳扩展阶段,其破碎机理为沿着最大切应力方向的整体剪切破坏.初始缺陷对发射药粒的破碎机理和峰值强度均有显著影响,具有表面初始缺陷的发射药粒的破碎机理以局部剪切破坏为主,而内部初始缺陷以整体拉伸破坏为主,两类初始缺陷的存在均削弱了发射药粒的峰值强度.发射药粒运输和装填过程中应尽量减少初始缺陷.

桂萸药粒于子午流注法穴位贴敷对糖尿病周围神经病变的护理效果

目的:研究桂萸药粒于子午流注法穴位贴敷对糖尿病周围神经病变的护理效果。方法:选择2016年10月~2017年2月在我院进行诊治的糖尿病周围神经病变患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用甲钴胺联合前列腺素E1和多种维生素的常规治疗,并采用糖尿病患者必要的常规护理;观察组在对照组的治疗和护理基础上加用子午流注法穴位贴敷护理,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的有效率为96.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论:桂萸药粒于子午流注法穴位贴敷对糖尿病周围神经病变具有显著的临床护理效果,值得应用推广。

推进剂药粒水平振动干燥实验

介绍了一种推进剂药粒水平振动连续干燥方法。经过大量的工艺实验,通过调节螺旋加料量、水平振动干燥器振动振幅及频率,探讨了物料在水平振动干燥器内停留时间与温度及水分之间的关系,以及连续干燥的工艺参数对整体工艺的连续性及有效匹配性的影响。在工艺实验中,改进了水平振动干燥器不合理的结构,解决了夹套漏水及物料滞留等技术问题。最佳干燥条件下被干燥后物料的物性参数可满足最终压伸工艺要求。

烟花药粒自动生产线设计

针对烟花药粒生产过程中药粒质量影响较大、人工参与较多且危险性较大的主要工序,设计一种烟花药粒自动生产线。生产线集粉体配料的称重与混合、造粒、装盘码垛和烘干与卸料等4个主要工序为一体,实现了烟花药粒的自动化生产,提高了药粒生产效率,减少了人工的参与,解放了劳动力,且药粒质量得以保证。

药粒装配机电脑控制器设计

本文介绍药粒装配杨遇电脑控制器的结构、特点、程序框图及输入通道、输出通道的设计，并给出了以CPU为8031的控制器的实际应用结果．

两模块装药点传火过程及药粒散布特性

模块装药点传火过程中药粒堆积形态对膛内起始压力波特性有重要影响,而模块装药点传火过程中药盒破裂后药粒飞散过程决定了药粒最终堆积形态。为此设计了模块装药可视化点传火模拟试验装置,通过高速摄像系统,观测不同初始装填位置的两模块装药点传火、药盒破裂及药粒散布过程。试验结果表明,两模块初始装填位置远离底火端且两药盒装填间距增大时,药室内传火时间变长,两个模块药盒燃烧更充分,模块盒的破裂面增大。点传火试验结束后,药室内模拟药粒散布在以底火侧端面中心为起点的轴向195~500 mm区域。其中,药粒主要分布于药室右侧陡坡状堆积区域。基于试验建立了模块装药点传火过程中药盒破裂后药粒散布的三维非稳态气固两相流模型,并进行了模拟计算。计算得到的最终药粒散布与试验测得结果基本吻合,验证了模型的合理性。

单模块装药点传火过程中药粒散布模拟试验与仿真

为了深入了解模块装药点传火过程中的药粒散布特性,设计了可视化模块装药点传火试验平台,针对Φ130 mm×100 mm的单模块装药的点传火过程进行试验,通过高速摄像系统记录了单模块装药点传火、药盒破裂及药粒飞散过程;基于气相-颗粒相耦合的方法,建立了模块装药药盒破裂及药粒飞散三维非稳态气固两相流模型,数值模拟了模块不同初始装填位置对单模块装药点传火过程中药粒散布特性的影响。模拟结果表明,模块初始装填位置距底火端分别为40,80,120 mm和150 mm四种模拟工况下,单模块装药点传火过程中,药粒最终均分布在药盒及其破裂端面右侧的药室内,自底火侧向控压膜片侧分别呈现为水平堆积和坡状堆积的组合形态;模块初始装填位置与底火端距离从40 mm增为150 mm时,水平堆积轴向长度由269.5 mm减为200.4 mm,坡状堆积坡度角由25.03°降为21.31°。随着模块初始装填位置向右移动,药粒水平堆积轴向长度变短,堆积厚度增加,坡状堆积坡度角减小;数值模拟结果与试验观测到的药粒坡状堆积形态基本吻合,验证了模型的合理性。

单模块装药点火燃烧过程中端盖破裂形态对药粒散布的影响

为了探究模块药盒在点火燃烧过程中端盖的破裂形态对药粒散布特性的影响,基于CFD-DEM方法,建立三维非稳态气固两相流模型,对模块药盒端盖不同破孔方式下发射药粒的堆积分布进行了数值模拟。模拟结果表明,药室内药粒的最终堆积分布均依次呈缓坡堆积、水平堆积及陡坡堆积的组合分布,但各形态的形状特征参数不同。当初始破裂区域所对应的扇形圆心角从0°增为120°时,缓坡和水平堆积的轴向长度由269mm增至320mm,水平堆积部分的平均药粒厚度由18.1mm增至22.8mm,陡坡状药粒堆积占比由70.3%减少为65.1%。端盖下半部分区域较上半部分区域先破孔,缓坡和水平堆积长度更长且平均药粒堆积厚度更厚,陡坡状药粒堆积占比更少。端盖左右两侧先破孔,缓坡和水平堆积的轴向长度、水平堆积部分的平均药粒厚度、陡坡状药粒堆积占比均基本相同,先破孔的一侧陡坡堆积部分药粒数占比会略微低于后打开的一侧。

数字图像技术在药粒自动分拣中的应用研究

在药品企业药粒分拣的过程中存在着速度慢、效率低、成本高等问题,无法满足时代的需求。本文深入研究了现有的计算机数字图像处理技术,设计了一个基于图像技术的药粒快速检测系统,可以提高药粒分拣的效率和准确率,实现分拣过程中的基本无人化。

药粒强度动态模拟试验装置

简要阐述了进行药粒强度动态模拟的必要性,介绍了一种用于药粒强度动态模拟试验的试验装置,给出了该装置的技术性能、工作原理及装置结构等。同时给出了利用该装置对部分国产发射药进行试验的结果。

药粒分装机的计算机控制

设计一种药粒分装机的计算机控制器 ,对控制器的结构、特点、各工序的控制的实现 。

口服纳米药粒问世

以前,用纳米粒向体内输送药物,给针对性治疗包括癌症在内的多种疾病带来了福音.但这种微粒只能通过注射进入患者体内,因此应用很有限.

PLC控制的药粒分装机控制器

本文用YQ－40抗干扰能力强的可编程序控制器控制药粒自动装瓶及显示已装瓶数和当前正在装瓶的粒数．

能自报方位的纳米药粒鼠试成功

欧盟第六框架计划纳米生物技术项目中方负责人，华东理工大学教授蓝闽波委员向本报记者透露，其主持的纳米药物研究取得重要进展：加上传感器的纳米药粒能报告自己在生物体中的位置，该技术已在小白鼠身上试验成功。