谢通门色药异常区铜找矿前景浅析

本文在区域地质、水系沉积物测量、土壤测量和高精度磁测等方面对色药异常区的铜找矿前景进行初步分析。利用1∶5万水系沉积物测量编制异常图,发现区内Mo、Cu、Bi、Pb、Zn、Sb、Sn、W、Ag、Hg等元素均有不同规模的异常,且Mo、Cu异常规模较大。通过高精度磁测结果显示区内有3个磁异常,已知铜矿化点均位于磁异常附近。通过土壤测量数据研究元素间的组合关系,推断区内可能的矿床类型与酸性侵入岩有关的斑岩型铜多金属矿。并对区内已发现的1号铜矿化点进行重点研究,表明区内寻找与中酸性侵入岩有关的铜多金属矿具有良好的找矿前景。

选择性5-羟色胺再摄取抑制药与性功能的关系

综述选择性 5 羟色胺再摄取抑制药 (SS RIs)与性功能的关系。SSRIs引起的性功能障碍中 ,最多见为射精延迟、性高潮缺乏或延迟 ,其次为性欲和唤醒困难。SSRIs与性功能的关系不应该认为是完全负面的 ,一些研究显示其有助于改善男性的早泄。SSRIs与性功能的关系可能与 5 羟色胺和多巴胺再摄取机制、催乳素高分泌、抗胆碱能作用、抑制氧化亚氮合成酶及累积倾向有关。已有多种措施用于克服SSRIs所致性功能障碍 。

5-羟色胺类药物在精神科的应用

５－羟色胺类药物在精神科的应用北京回龙观医院（１０００８５）杨甫德，吉中孚，刘华清自从１９５７年发现第一个５－羟色胺受体（５－ＨＴ）以来，对５—ＨＴＲ系统的研究便迅猛发展，尤其是近年来，通过对５—ＨＴＲ的研究使我们对不少精神障碍的治疗有了新的认识，并...

中药与5-羟色胺再摄取抑制类抗抑郁药联合应用的研究进展

选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制药(SSRIs)或5-HT及去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制药(SNaRI)是目前临床上治疗抑郁症的首选药物。然而该类药物的临床不良反应已成为影响临床运用的突出问题。中药在治疗抑郁症方面具有一定的经验,与该类抗抑郁药联合应用有增强疗效和(或)减轻其不良反应的作用。本文拟对该类药物与中药联合运用的现状进行评述,以期对临床治疗抑郁症提供一定的参考。

3种选择性5-羟色胺再摄取抑制药代谢性相互作用的处方分析

目的了解选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)氟西汀、舍曲林和帕罗西汀的合并用药情况,为临床合理用药提供参考。方法以代谢酶学为指导,从代谢性相互作用的角度对处方进行回顾性分析。结果 3种SSRIs的处方总量为1 985张,其中氟西汀并用CYP2C19抑制药或底物的处方9张,氟西汀、舍曲林和帕罗西汀并用CYP2D6底物或抑制药的处方分别为16,15和12张,氟西汀和舍曲林并用CYP3A4底物或抑制药的处方分别为69张和48张。结论避免与已有文献报道能抑制SSRIs代谢的药物合用,或选择无或很少相互作用的同类药物。药师在SSRIs合并用药中应做好处方审查和患者用药教育,必要时对某些可疑相互作用药进行血药浓度监测。

5-羟色胺再摄取抑制药不良反应及药物相互作用

目的:了解5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)使用发生不良反应的情况,为合理使用药提供警示。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)和美国NLM PubMed查询系统,对2001年1月～2006年8月收到的SSRI类药物所致的不良反应进行统计,并分析药物的相互作用。结果:六种SSRI类药物诱发的不良反应98例,其中氟西汀引起的不良反应最多,抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)是最常见的不良反应,同时也会出现少见的不良反应。结论:临床应重视SSRI类药物的严重不良反应及药物的相互作用,以确保用药安全。

三环类抗抑郁药物与选择性5-羟色胺再摄取抑制药治疗抑郁症致失眠焦虑激越与躁狂的Meta分析

目的分析三环类抗抑郁药物（TCA）与选择性5-羟色睦再摄取抑制药（SSRI）治疗抑郁症引发失眠、焦虑、激越与蹂狂的差异。方法应用循证医学的Meta分析，采用固定效应模型（fixed effectsmodel，FEM）法对符合标准的63项对照研究文献进行评价。结果SSRI与TCA治疗抑郁症出现失眠、激越差异有显著性（16％和3．8％，OR=5．05。95％CI：4．06—6．30,x^2=181．7，P〈0．01；8．7％和3．5％，OR=2．80，95％CI：1．82—4．76x^2。=5．09，P〈0．01），但是焦虑、躁狂发作的差异无显著性（10．7％和8．9％，OR=1．75，95％CI：0．99—3．10，x^=2．39，P〉0．05；2．2％和3．8％，OR=1．68，95％CI：0．90—3．13，x^2=1．90，P〉0．05）。结论在治疗抑郁症中，SSRI比TCA更可引发失眠、激越，应特别加以关注。

选择性5羟色胺再摄取抑制药不良反应回顾性分析

目的：分析选择性5羟色胺（5-HT）再摄取抑制药的不良反应（ADR）特点，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2010～2012年收集的68例5-HT再摄取抑制药的不良反应报告进行回顾性分析。结果：5-HT再摄取抑制药涉及的不良反应以中青年为多，舍曲林、帕罗西汀、氟西汀所致不良反应居前三位，神经系统损害最常见。结论：临床上应加强对选择性5-HT再摄取抑制药的监测以减少或避免不良反应的发生。

选择性5-羟色胺再摄取抑制药类效应中成药对心肌梗死合并抑郁大鼠5-羟色胺系统的调节作用

目的探讨选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药类效应中成药对心肌梗死合并抑郁大鼠5-HT系统的调节作用。方法将30只Sprague Dawley大鼠完全随机分为对照组、西药组和中药组，各10只。对照组给予2ml 0．9％氯化钠注射液灌胃，西药组给予舍曲林20mg／kg与2ml 0．9％氯化钠注射液配成混悬液灌胃，中药组给予心灵丸40mg／kg与2ml 0．9％氯化钠注射液配成混悬液灌胃，3组均药物预处理4周后，建立心肌梗死合并抑郁模型。3组成模数量及成模率均为8只（80．0％），造模成功3d后处死。检测血清5-HT水平及血小板的5-HT、5-HT2。受体（5-HT2AR）、5-HT转运体（SERT）水平。结果西药组和中药组血清5-HT水平明显高于对照组[（373±52）、（442±23）ng／L比（182±10）ng／L]；中药组血清5-HT水平明显高于西药组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。西药组和中药组血小板5-HT和5-HT2A R水平明显高于对照组[（221±22）、（265±29）ng／L比（181±11）ng／L；（231±13）、（281±49）ng／L比（206±15）ng／L]，血小板SERT水平明显低于对照组[（180±5）、（180±7）ng／L比（282±22）ng／L]；中药组血小板5-HT和5-HT2A R水平明显高于西药组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论中药组心灵丸与西药组舍曲林在治疗心肌梗死合并抑郁的机制上有相似的双心效应。

对药源性5-羟色胺综合征的认识和处理

5-羟色胺(5-hydrotytryptamine,5-HT)最早是从血清中发现的,故又称作血清素;又因其具有强烈的血管收缩作用,故又称为血清紧张素.它广泛分布于全身,是具有重要生理功能的生化物质.如因某些原因使体内的5-HT水平升高,则可能引起一系列异常反应.20世纪60年代以来,由于可导致血清5-HT水平的药物逐年增多,用药者的异常反应也随之多见,5-羟色胺综合征(serotonin syndrome,SS)的命名也就应运而生.

妊娠期使用抗抑郁药物的安全性评价

探讨妊娠期使用抗抑郁药物的安全性,为临床用药提供参考。结合指南、文献及数据库检索等循证证据,对抗抑郁药物在妊娠期使用的致畸性、母婴妊娠结局、子代远期影响进行综述以评价安全性。妊娠期使用抗抑郁药物可能存在致畸、自然流产、新生儿戒断综合征、子痫前期和产后出血等风险,且会对后代产生一定远期影响。5-羟色胺再摄取抑制药在妊娠期使用安全性较高,其中舍曲林和西酞普兰推荐为一线用药。有必要开展妊娠期用药研究以获得更多循证证据支持。

用客观眼光评价农药科学安全使用——访中国农业科学院植物保护研究所副所长郑永权

农药是科技进步的结晶,农药的推广应用对农业生产贡献巨大,但由于人们对它的片面认识和不合理使用,加之个别地方出现农药残留超标事件,以至于消费者经常＂谈药色变＂。如何引导社会各界科学认识农药、指导农民合理使用农药,已经成为政府和农业科技工作者共同面临的课题。近日,围绕如何科学认识农药和合理使用农药的话题,记者采访了中国农业科学院植物保护研究所副所长郑永权。

5-羟色胺代谢动力学与功能性胃肠病的研究靶点

5-羟色胺(5-HT)是重要的生物活性物质,参与体内多种生理和病理生理过程,与摄食、精神情绪、神经内分泌、心血管活动等密切相关。人体约95%的5-HT源自胃肠道,对胃肠运动和内脏感觉有重要调节作用。功能性胃肠病(FGIDs)是一组消化道功能紊乱性疾病,其发生、发展与5-HT的代谢活动密切相关。色氨酸羟化酶(TpH)、5-HT再摄取转运体(SERT)、5-HT受体等是5-HT代谢的关键环节。本文从5-HT代谢动力学入手,对FGIDs的研究靶点作一综述。

1例抑郁患者神经性疼痛的药物治疗

1例45岁女性患者,因神经性疼痛入院治疗,多种神经性疼痛的镇痛药,如卡马西平、奥卡西平、巴氯芬、布洛芬、牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物、氯美扎酮、糖皮质激素等对该患者无效,因担心阿片类镇痛药的药物依赖性,医师未规范使用羟考酮。因抑郁先后使用选择性5-羟色胺再摄取抑制药帕罗西汀与西酞普兰,出现5-羟色胺综合征及脱发。该文作者认为,正确认识慢性非恶性疼痛的治疗原则,掌握抗抑郁药与CYP同工酶代谢的其他药物的相互作用以及药物代谢酶基因多态性对其效应和毒性影响的作用机制,方可实现药物的个体化治疗。

抗抑郁药历史与研究进展

自20世纪50年代以来,抗抑郁药研究进展迅速。该文对抗抑郁药的历史分类、化学结构分类和作用机制分类等进行了简要介绍,并对新型抗抑郁药选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药、5-HT再吸收促进药、选择性5-HT与去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制药、去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抑制药、去甲肾上腺素能和多巴胺能摄取抑制药、新型可逆性单胺氧化酶抑制药(MAO I)、新三环类抗抑郁药、天然与中草药抗抑郁药研究进展进行了较详细介绍。

促动力药在功能性消化不良中的应用

促动力药主要包括多巴胺D2受体拮抗剂、5-羟色胺受体激动剂、阿片受体激动剂、胃动素受体激动剂等,临床上广泛应用于功能性消化不良(FD)患者的治疗。该类药物可通过增强和协调胃肠运动、促进胃排空和肠道转运而改善消化不良症状。本文对FD患者常见的胃动力变化以及常用促动力药对FD的疗效、作用机制和不良反应作一概述。