强骨活血汤联合中医定向药透仪在老年股骨粗隆间骨折内固定术后中的应用效果分析

临床为老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者提供中医定向药透仪联合强骨活血汤治疗。方法 研究的老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者数量一共66例,患者就诊时间从2022年10月到2023年10月,并在期间实现组别对比,组别分为对照组和研究组,应用随机方法各设定33例,分别应用强骨活血汤治疗、中医定向药透仪联合强骨活血汤治疗。在组间对比治疗效率、疼痛情况和微循环指标、并发症情况、髋关节功能评分以及髋关节肌力水平。结果 治疗效率组间对比,明确的意义存在,属于P<0.05;治疗前对比患者疼痛情况和微循环指标,表现意义不存在,属于P>0.05;而经过治疗,疼痛评分逐渐降低,特别是研究组情况更好,其和对照组的微循环情况对比得到优化(P<0.05);并发症情况组间对比(P<0.05),研究组情况减少;髋关节功能评分、髋关节肌力水平在治疗前组间对比无差异,为P>0.05,治疗后,研究组髋关节功能评分以及髋关节肌力水平均优于对照组(P<0.05)。结论 为老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者提供中医定向药透仪联合强骨活血汤治疗价值高,患者微循环得到优化,髋关节功能恢复。

中医定向药透仪联合运动疗法在膝关节炎患者康复中的应用价值

目的探讨中医定向药透仪联合运动疗法在膝关节炎(OA)患者康复中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年12月厦门大学附属第一医院收治的100例OA患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用运动疗法,观察组在对照组基础上使用中医定向药透仪干预,两组均干预2周,比较两组干预前及干预后2周膝关节功能[采用Lysholm膝关节功能评分评估]及疼痛情况[采用视觉模拟评分法(VAS)评估]。结果干预前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后2周,两组VAS评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组Lysholm膝关节功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后2周,观察组Lysholm膝关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医定向药透仪联合运动疗法可显著缓解OA患者疼痛,提升患者膝关节功能。

延时10 min观察对定向药透仪皮试结果准确性的影响

目的对延时10 min观察对定向药透仪皮试结果准确性的影响进行分析探讨,为今后的临床工作,提供有价值的参考依据。方法选择2015年1月~2016年12月,我院收治的接受过定向药透仪皮试的患者358例作为研究对象,对其进行测试5 min后观察皮试结果,若5 min判断结果呈现为阴性,但是患者自述存在不适症状者延时10 min观察,并对观察结果进行记录。结果本组受试者5 min和延时10 min观察,检出阳性患者共计65例,阳性率为18.16%,5 min以内阳性率(12.85%)较延时10 min阳性率低(0.00%)(P<0.05)。10 min后再无阳性检出。结论延时10 min观察可提高定向药透仪皮试阳性率,增加结果准确性,提高了护士工作效率,获得良好社会效益。

中医定向药透仪联合强骨活血汤在老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者中的应用

目的:探讨中医定向药透仪联合强骨活血汤在老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者中的应用价值。方法:采取前瞻性随机对照试验,根据随机数表法选取我院2019年1月~2020年6月收治的87例老年股骨粗隆间骨折患者,分为对照组43例与试验组44例。两组均行股骨近端防旋髓内钉内固定术,术后对照组采用强骨活血汤治疗,试验组在此基础上联合中医定向药透仪治疗。对比两组术前、术后1个月髋关节功能(髋关节Harris评分)、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]以及微循环(毛细血管流速)。结果:试验组Harris评分优于对照组(P<0.05);术后1个月,两组VAS评分均降低,毛细血管流速均升高,且试验组VAS评分低于对照组,毛细血管流速高于对照组(P<0.05)。结论:中医定向药透仪联合强骨活血汤用于老年股骨粗隆间骨折内固定术后患者中,可减轻患者疼痛,促进微循环改善,加速患者髋关节功能恢复。

采用定向药透仪治疗慢性盆腔炎伴盆腔痛的临床研究

目的探讨定向药透仪治疗慢性盆腔炎伴有盆腔痛的临床效果。方法 120例慢性盆腔炎伴盆腔痛患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。研究组患者给予宫炎平片治疗,研究组患者在对照组基础上叠加定向药透仪治疗,观察并对比两组患者治疗前后外周血炎性因子C反应蛋白(CRP)水平,评估并对比两组患者治疗前后的疼痛情况。结果治疗前,研究组CRP水平为(31.08±5.46)mg/L,对照组CRP水平为(32.23±5.54)mg/L,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CRP水平为(21.09±3.18)mg/L,对照组CRP水平为(23.67±3.42)mg/L,均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组视觉模拟疼痛量表(VAS)评分为(44.19±5.19)分,对照组VAS评分为(45.07±5.11)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组视觉模拟疼痛量表(VAS)评分为(11.34±2.08)分,对照组VAS评分为(23.91±3.46)分,均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良发应发生率为3.33%(2/60),低于对照组的13.33%(8/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论定向药透仪在慢性盆腔炎伴盆腔痛的临床应用中具有良好导向,可有效改善患者疼痛情况、提高临床治疗效果,适用于临床推广及应用。

延时10min观察对定向药透仪皮试结果准确性的影响

目的:探讨定向药透仪皮试结果更准确的判断方法,为临床提供参考。方法:选取接受过定向药透仪皮试的患者420例为研究对象,测试5 min后观察皮试结果,5 min判断其结果为阴性但患者自诉有不适症状者延时观察10 min,并做好皮试结果记录。结果:5 min和延时10 min观察共检出阳性患者73例,阳性检出率17.4%。5 min以内阳性检出52例,阳性检出率12.4%;延时10 min检出21例,阳性检出率28.8%,10 min后再无阳性检出。结论:应用定向药透仪做皮试时,延时10 min观察可降低假阴性率,避免阳性漏检,确保患者用药安全,提高皮试准确性。

定向药透仪联合药物治疗盆腔炎伴疼痛的价值分析

目的探讨定向药透仪联合甲硝唑、左氧氟沙星、妇科千金片治疗盆腔炎伴疼痛的效果。方法随机抽样法选取2018年7月~2019年7月某院102例盆腔炎伴疼痛患者。抽签法分组:对照组(51例)采用甲硝唑、左氧氟沙星、妇科千金片治疗,研究组(51例)在对照组基础上加用定向药透仪。比较两组疗效、疼痛程度(VAS评分法)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)水平变化。结果治疗后,对照组疼痛VAS评分高于研究组,TNF-α水平高于研究组,IL-2、IL-10水平低于研究组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗总有效率为82.35%,低于研究组的98.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定向药透仪联合甲硝唑、左氧氟沙星、妇科千金片治疗盆腔炎伴疼痛可减轻炎性反应,缓解疼痛,增强疗效。

中医定向透药治疗仪治疗癌性疼痛的临床疗效观察

目的研究中医定向透药治疗仪治疗癌性疼痛的临床疗效。方法选择2017年4~12月在广西柳州市中医医院肿瘤科住院的癌性疼痛患者100例,进行随机对照研究,评价治疗仪与三阶梯止痛疗法治疗癌性疼痛疗效差异。结果实验组干预前与干预后24 h、48 h、72h、10 d患者疼痛情况评分为7.02±1.03、4.78±1.13、3.38±1.20、2.96±0.85、1.58±0.36,对照组用药前及用药后24 h、48 h、72 h、10d患者疼痛情况评分为7.11±1.08、5.25±1.52、4.03±1.25、3.29±1.21、2.62±0.59,二者比较有统计学差异,实验组明显优于对照组。癌痛控制率方面,治疗组为84%,对照组为72%,差异有统计学意义。不良反应方面,治疗组未出现不良反应,对照组出现了便秘13例,轻微头痛10例,呕吐7例,呼吸抑制0例,不良反应60%。结论相比较常规的三阶止痛疗法,威诺敦?定向药透仪无论从患者的实际疗效到患者的依从以及使用后身体的不良反应等各项指标上都是更好的选项。

超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素分析

目的:分析超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素。方法:选取医院收治的160例复发肺结核患者,依据治疗方法的不同将其分为观察组(120例)和对照组(40例),对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在接受常规抗结核药物治疗的同时给予超声电导仪经皮局部透药治疗。治疗3个月后评估两组患者疗效,观察并比较两组患者不良反应发生情况,应用世界卫生组织生存质量测定量表简化版(WHOQOL-BREF)评估两组患者生活质量;再将观察组120例患者依据治疗结局不同分为有效组和无效组,每组60例,比较不同疗效患者年龄、性别、临床症状、痰菌检查、痰菌分级等指标,采用多因素Logistic回归分析复治肺结核患者疗效不佳的影响因素。结果:观察组患者治疗总有效率为85.50%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(x2=4.033,P<0.05)。观察组和对照组患者治疗后生理、心理、社会关系及生活环境领域评分水平明显高于同组治疗前(t对照组=12.735,t=13.565,t=12.040,t=6.435;t观察组=12.050,t=14.815,t=9.065,t=7.125;P<0.05);其中观察组治疗后生理、心理及社会关系评分水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=3.168,t=3.794,t=5.016;P<0.05),而治疗后生活环境领域评分比较,差异无统计学意义。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组中的有效组患者年龄<60岁、临床症状<4种、无咳血或血痰、无空洞、无合并症、痰菌检查涂阴以及治疗后2个月末痰检阴性比例均明显高于无效组(x2=3.980,x2=7.031,x2=5.027,x2=3.922,x2=7.478,x2=6.554,x2=6.011;P<0.05)。多因素Logistic回归分析中,年龄≥60岁、临床症状≥4种、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌涂阳以及2个月末痰检阳性均是复治肺结核患者疗效不佳的影响因素(OR=0.492,OR=0.426,OR=0.468,OR=0.416,OR=0.225,OR=0.395,OR=0.457;P<0.05)。结论:超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核疗效较好,且具有良好安全性,有助于改善患者生活质量。年龄、临床症状、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌检查以及治疗后2个月末痰检等均是复治肺结核患者疗效的影响因素,早期评估影响因素可对评估患者预后、给予针对性治疗提供帮助。

中医辨证护理联合中医定向透药护理仪对甲状腺结节的疗效观察

目的:观察中医辨证护理联合中医定向透药护理仪对甲状腺结节的临床疗效。方法:选取2020年1月~2020年12月在我院就诊的106例甲状腺结节患者作为研究对象,随机分为两组,各53例,纳入研究者均使用中医定向透药护理仪治疗。对照组采用常规护理,观察组联合中医辨证护理,对比两组患者治疗前后甲状腺结节最大直径、患者心理状态变化情况及临床疗效。结果:治疗后两组患者甲状腺结节最大直径均明显缩小,观察组患者缩小幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者SDS、SAS评分均较治疗前显著降低,且观察组降低较对照组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.0258)。结论:中医辨证护理联合中医定向透药护理仪能有效缩小甲状腺结节直径,改善患者心理状态,提高临床治疗效果,值得临床推广。

超声电导仪靶向透药联合胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸膜炎的效果

目的观察超声电导仪靶向透药联合胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸膜炎的临床效果。方法选择2014年3月至2015年8月陕西省结核病防治院收治的70例结核性包裹性胸膜炎患者为研究对象,采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,各35例。两组患者均给予抽取胸腔积液、抗结核等常规治疗,对照组患者在此基础上胸腔注入尿激酶(20 mL 0.9%氯化钠注射液+10万U尿激酶),而观察组患者则在对照组基础上采用超声电导仪靶向透药。比较两组患者的临床疗效、胸腔积液引流总量、胸腔积液消失时间以及胸膜厚度;同时根据超声或胸部X线检查结果对两组患者的胸膜肥厚程度及胸膜粘连发生率进行比较。结果观察组患者的总有效率高于对照组[94.29%(33/35)比74.29%(26/35)](P<0.05)。观察组的胸腔积液引流总量明显大于对照组,而胸腔积液消失时间早于对照组、胸膜厚度明显小于对照组[(3 316.5±286.7)mL比(2 234.3±235.8)mL、(8.6±2.4)d比(14.9±4.6)d、(0.56±0.13)cm比(0.81±0.21)cm](P<0.05);两组患者胸膜肥厚程度比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者胸膜粘连发生率为11.43%(4/35),低于对照组的31.43%(11/35)(P<0.05)。结论超声电导仪靶向透药联合胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性胸膜炎的疗效优于单独胸腔内注入尿激酶,症状改善早,胸膜肥厚、胸膜粘连的发生率低,值得在临床上积极推广。

多功能超声透药仪治疗肩周炎

目的:观察多功能超声透药仪治疗肩周炎的疗效。方法:对40例肩周炎患者进行随机分组,每组20例。治疗组选用阿是穴或局部取穴;对照组辨证取穴配合局部取穴针刺治疗。1次/d,2周为一个疗程,2个疗程后比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为100%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论:多功能超声透药仪治疗肩周炎疗效理想,在社区使用安全、方便、有效、无任何副作用,值得在临床推广。

中药经超声电导透药仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎60例

目的:探讨中药经超声电导透药仪治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床效果。方法:选取60例CP/CPPS患者应用本院中药制剂"男科洗剂"经超声电导透药仪导入治疗,日1次,连续治疗6次为1个疗程。结果:60例患者经治疗后,NIH-CPSI评分在疼痛积分、排尿症状积分及生存质量积分等方面均较治疗前明显降低(P<0.05),具有统计学差异。中医证候疗效中治愈17例,好转35例,无效8例,有效率为86.7%。结论:中药经超声电导透药仪治疗CP/CPPS是一种较好且有效的方法。

中医定向透药仪联合康复锻炼对腰椎间盘突出症患者疼痛及腰椎功能的影响

目的探讨中医定向透药仪联合康复锻炼对腰椎间盘突出症(LDH)患者疼痛及腰椎功能的影响。方法回顾性分析2017年9月至2019年12月医院收治的76例LDH患者的临床资料,根据护理方式不同分为两组,各38例。对照组采用常规康复锻炼,观察组在对照组基础上采用中医定向透药仪,比较两组干预前及干预2周后疼痛程度及腰椎功能。结果干预2周后,观察组疼痛评分为(2.29±0.74)分,低于对照组的(4.71±0.98)分,差异有统计学意义(P<0.05);干预2周后,观察组腰椎功能评分为(27.72±3.49)分,高于对照组的(20.43±3.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医定向透药仪联合康复锻炼能够有效减轻LDH患者的疼痛程度,利于促进腰椎功能的恢复。

超声透药仪对化疗引起便秘的护理干预

探究超声透药仪对化疗引起便秘的护理干预。方法:选择我院2021年2月-2021年6月,收治的化疗患者60例进行研究,随机将其分为参照和实验两组,每组30例。参照组应用常规的护理,实验组应用超声透药仪干预。对于两组患者的治疗后的症状情况进行观察并比较;并且,评价两组患者的护理满意度。结果:实验组患者的治疗后的症状情况如排便的时间和腹胀减轻时间以及排便次数的情况优于参照组,P<0.05;并且,实验组的护理满意度高于参照组,P<0.05。结论:针对化疗引发的便秘应用超声透药仪的效果较好,患者的腹胀和便秘以及排便次数的情况明显好转,有助于患者病情的恢复。

浮针联合中医定向透药仪治疗肱骨外上髁炎1例

肱骨外上髁炎是由长期不正确姿势或重复性工作等原因造成肱骨外上髁处伸肌总肌腱起点产生较大张力而引起的急慢性损伤。浮针治疗肌肉病变引起的疾病有着确切疗效,中医定向透药仪具有中频仿生按摩与热疗多重功能,可疏通经络、改善血循环,治疗效果显著,无不良反应,操作安全,可推荐临床应用。

中医定向透药仪改善膝骨性关节炎患者膝关节功能的临床效果分析

目的:探讨膝骨性关节炎患者在通过中医定向透药仪联合磁疗后,膝关节功能的改善情况。方法:选取2020年1月~2020年12月本院膝骨性关节炎患者40例为研究对象,按治疗方法分为两组(n=20),对照组给予小针刀治疗,观察组联合中医定向透药仪治疗,对照VAS评分、WMOAC评分及临床疗效。结果:治疗后观察组VAS评分下降明显高于对照组(P<0.05)。治疗后WMOAC评分均有降低,且观察组WMOAC评分下降明显高于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率95%高于对照组70%(P<0.05)。结论:小针刀治疗+中医定向透药仪治疗可改善膝骨性关节炎患者的疼痛度,减轻膝关节炎症,促进关节功能的恢复。

中医定向透药仪对产妇产后泌乳功能的影响观察

目的:探究中医定向透药仪对产妇产后泌乳功能的影响。方法:选择本院2018年9月~2019年12月收治的56例产妇为研究对象。根据电脑随机盲选法,分为观察组和对照组,每组各28例。对照组产妇给予常规产后管理指导;观察组在常规产后管理指导的基础上加用中医定向透药仪,在取穴位置喷涂药物并进行透药仪治疗,连续使用7d。比较两组产妇泌乳始动时间、24h哺乳次数和泌乳量综合评分量表评分,以评价泌乳功能变化情况。结果:观察组的产妇泌乳始动时间为(38.52±6.14)h,较对照组短(P<0.05)。观察组产妇24h哺乳次数为(8.25±2.79)次,及产后24h、产后24~48h、产后48~72h的泌乳量综合评分均较对照组高(P<0.05)。结论:中医定向透药仪可有效改善产妇产后泌乳功能。