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硬膜外阻滞试验量后再注药致全脊麻1例报告
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作者 刘肖平 《麻醉与监护论坛》 2004年第1期46-46,共1页
本文报告硬膜外阻滞麻醉试验量后再注药致全脊麻1例,并讨论了其发生原因、临床表现、预防和处理原则。
关键词 硬膜外阻滞 试验后再注 全脊麻 发生原因 临床表现 预防 处理原则
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右侧卧位硬膜外麻醉注入试验量的观察
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作者 简道林 张家骏 《河北医药》 CAS 2002年第11期898-898,共1页
关键词 右侧卧位 硬膜外麻醉 试验
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清肝利湿方“五田保肝液”长期毒性试验研究
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作者 刘建卫 杨琳 +4 位作者 卢斌 高青 李虎虎 苏金玲 毕业东 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第11期43-45,共3页
目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血... 目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血液学常规指标、血清生化指标等无统计学差异,主要脏器解剖及病理学检查未见明显异常。结论:中药复方"五田保肝液"毒性低,临床可长期用药。 展开更多
关键词 五田保肝液 长期毒性试验 最大给药量试验 护肝中
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异型模压成型工艺前期试验分析
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作者 马华东 韩玉省 杨永林 《中国工程物理研究院科技年报》 2003年第1期367-368,共2页
在2003年带有盲孔及内球面的φ60异型JBO-9013炸药件工艺试验的基础上,今年开展了JBO-9013传爆药球的模压成型工艺试验。拟通过该试验研究一次成型药球在局部尺寸上的涨大量,为新模具的设计提供数据支持;并拟通过该试验掌握一次成型... 在2003年带有盲孔及内球面的φ60异型JBO-9013炸药件工艺试验的基础上,今年开展了JBO-9013传爆药球的模压成型工艺试验。拟通过该试验研究一次成型药球在局部尺寸上的涨大量,为新模具的设计提供数据支持;并拟通过该试验掌握一次成型钢模压制关键技术,初步确定JBO-9013传爆药球一次成型工艺参数。通过前期的成型药量试验,我们取得了一定的进展。 展开更多
关键词 异型模压成型 工艺流程 JBO-9013传爆 药量试验
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鸡血藤黄酮类提取物SSCE安全性及抗肿瘤作用的研究 被引量:9
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作者 南楠 张甘霖 +5 位作者 于明薇 曹可心 马丛 张怡 杨国旺 王笑民 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第3期580-582,共3页
目的:明确鸡血藤黄酮类提取物SSCE的安全性及抗肿瘤作用。方法:利用MTT法检测SSCE对小鼠乳腺癌细胞4T1和正常成纤维细胞L929生长的影响;并以受试物可允许的最大给药浓度(40 mg/mL)、小鼠最大给药容积(0.4mL/10 g),每日单次给药,连续观察... 目的:明确鸡血藤黄酮类提取物SSCE的安全性及抗肿瘤作用。方法:利用MTT法检测SSCE对小鼠乳腺癌细胞4T1和正常成纤维细胞L929生长的影响;并以受试物可允许的最大给药浓度(40 mg/mL)、小鼠最大给药容积(0.4mL/10 g),每日单次给药,连续观察14 d内有无毒性反应和死亡。结果:SSCE对4T1和L929细胞均有生长抑制作用,72h半数抑制浓度IC50值分别为19.12μg/mL和120.1μg/mL,对L929细胞的LD5是对4T1细胞IC95的5.1倍;除雌性小鼠在最大给药剂量下出现白细胞数减少、肝脏质量减轻外,雌性和雄性小鼠未出现明显毒性反应和死亡。结论:鸡血藤提取物SSCE安全范围较大,并具有抑制乳腺癌细胞生长的作用。 展开更多
关键词 鸡血藤黄酮类提取物 细胞毒性 急性毒性试验 最大给药量试验
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温中除湿祛衣汤对寒冷地区冬季奶牛胎衣不下的疗效 被引量:2
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作者 范钊 曹立明 +4 位作者 刘庆 杜珍珍 司琳清 孙宏亮 鲁文赓 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第10期116-120,154,共6页
为了了解温中除湿祛衣汤对寒冷地区胎衣不下奶牛的疗效,试验通过小鼠最大给药量试验及子宫收缩试验(小鼠离体子宫收缩试验与小鼠在体子宫收缩试验)对该方剂的安全性进行验证,对给药后小鼠的体重、脏器系数、血液生化指标、组织的病理变... 为了了解温中除湿祛衣汤对寒冷地区胎衣不下奶牛的疗效,试验通过小鼠最大给药量试验及子宫收缩试验(小鼠离体子宫收缩试验与小鼠在体子宫收缩试验)对该方剂的安全性进行验证,对给药后小鼠的体重、脏器系数、血液生化指标、组织的病理变化进行检测,根据结果确定最优的给药浓度,而后对胎衣不下奶牛进行临床治疗效果验证。结果表明:在本方剂最大给药量条件下,试验组小鼠的体重、脏器系数及各项血液生化指标均与对照组无显著差异(P>0.05),且试验组和对照组小鼠的各脏器组织均未见明显的病理变化;在子宫收缩试验中,本方剂可增强小鼠离体子宫收缩频率(P<0.05),对收缩强度影响不显著(P>0.05),且温中除湿祛衣汤的最优浓度为0.078 g/mL;小鼠在体子宫收缩强度和收缩频率从给药后1~8 h逐渐增大,给药后第8小时最大,随后下降。在奶牛临床试验中,口服温中除湿祛衣汤奶牛与对照奶牛的胎衣排出情况有着明显差异,其中口服温中除湿祛衣汤奶牛在服药后胎衣平均排出时间为14.9 h,经产奶牛的治愈率为60.0%,初产奶牛治愈率为14.1%,总治愈率为33.3%。说明温中除湿祛衣汤对寒冷地区冬季奶牛胎衣不下具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 寒湿邪气 奶牛 胎衣不下 温中除湿祛衣汤 子宫收缩试验 最大给药量试验
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脉络宁氯化钠注射液的安全性研究
7
作者 张春来 王兴旺 +7 位作者 方泰惠 徐立 许立 金胜娥 胡春燕 陈春妹 袁冬萍 丁永芳 《江苏药学与临床研究》 2005年第3期28-31,共4页
目的研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagl... 目的研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagle犬连续63天静脉注射脉络宁氯化钠注射液66.8g·kg-1、33.3g·kg-1和16.7g·kg-1(生药)及停药14天后观察,未发生与药物有关的任何异常改变。结论脉络宁氯化钠注射液具有良好的安全性。 展开更多
关键词 脉络宁氯化钠注射液 安全性 最大给药量试验 长期毒性试验
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Experimental research on influence of emulsifier on crystallization quantity of emulsion explosives under dynamic pressure
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作者 HUANG Wen-yao YAN Shi-long WU Hong-bo YUAN Sheng-fang 《Journal of Coal Science & Engineering(China)》 2011年第1期100-103,共4页
Dynamic pressure was applied on emulsion explosive by using an underwater explosion measuring apparatus, and the crystallization quantity was measured by dissolution method after emulsion explosive was pressed; the in... Dynamic pressure was applied on emulsion explosive by using an underwater explosion measuring apparatus, and the crystallization quantity was measured by dissolution method after emulsion explosive was pressed; the influence of emulsi- fier content and type was analyzed. The experimental results show that emulsifier content and type have an important effect on crystallization quantity of emulsion explosive. The crystallization quantity will reduce with Span-g0 content from 2% to 4%, so the demulsification and crystallization will decrease if the emulsifier content improves appropriately and the dynamic pressure resistance will increase. For emulsion explosive emulsified by T-152 and Span-g0, the crystallization quantity with T-152 is less than that of Span-g0 under the same dynamic pressure. This shows that the emulsifying effect ofT-152 is better than Soan-80. 展开更多
关键词 emulsion explosives CRYSTALLIZATION EMULSIFIER dynamic pressure applied chemistry
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抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白急性毒性实验研究 被引量:3
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作者 詹合琴 海广范 +3 位作者 潘若文 马小伟 杨锦南 沈志强 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期240-241,283,F0002,共4页
目的观察拟生产药物抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白(ALG)对小鼠的急性毒性作用。方法 ICR小鼠,体质量18~22g,雌雄各半,分别采用腹腔注射限度试验和尾静脉注射最大受试药量试验法,连续观察14d后处死全部小鼠,并进行尸体解剖、大体肉眼观察,... 目的观察拟生产药物抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白(ALG)对小鼠的急性毒性作用。方法 ICR小鼠,体质量18~22g,雌雄各半,分别采用腹腔注射限度试验和尾静脉注射最大受试药量试验法,连续观察14d后处死全部小鼠,并进行尸体解剖、大体肉眼观察,发现异常的组织或器官进行病理切片送检。结果两种试验方法结果均显示:所有试验动物存活,供试品的LD50>5g/kg,但尾静脉注射最大给药量试验时,发现给药2d内动物的一般情况较差,处死并解剖后发现用药组有少数小鼠出现肝、肾的感染性侵害。结论 ALG的LD50值大于5g/kg,约相当于临床用量的250~333倍,提示该药物比较安全,但在过量静脉注射后短期内对小鼠仍有一定毒性。 展开更多
关键词 抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白 急性毒性 限度试验 最大给药量试验 小鼠
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Assessment of the quality of randomized controlled trials on pharmaceutical care for asthmatic patients in journals of China's Mainland
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作者 王利群 谢晓慧 周瑞瑞 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第3期212-221,共10页
The objective of this study was to assess the quality of randomized controlled trials(RCTs) on pharmaceutical care for asthma tic patients conducted by pharmacists in China's Mainland, to identify the problems i... The objective of this study was to assess the quality of randomized controlled trials(RCTs) on pharmaceutical care for asthma tic patients conducted by pharmacists in China's Mainland, to identify the problems in current studies, and to provide some references for further studies. The China National Knowledge Infrastructure(CNKI), Wanfang Database, and VIP Database were searched for randomized controlled trials on pharmaceutical care for asthma tic patients, and only those studies undertaken by pharmacists were included. Information about the study design and reporting of selected studies was extracted and collected to systematically analyze these studies. Meanwhile, the Cochrane Collaboration's tool for assessing risk of bias was used to assess potential biases related to these studies. Ultimately, 14 articles were included in this study. No study determined the sample size in a scientific way. No article reported a scientific and detailed method of random sequence generation or allocation concealment. Two(14.3%) studies claimed to have implemented a double-blinding and a single-blinding respectively, but neither of them reported any details about how they performed the blinding. No study employed a blinding of outcome assessment. Five(35.7%) studies either stated statistical methods incompletely or used them incorrectly. One(7.1%) study reported an attrition without employing an intention-to-treat analysis. All studies reported eligibility criteria for participants to some extent, and all these criteria involved diagnosis of asthma, but only four(28.6%) of them reported patients' ages and three(21.4%) described the severity and the stage of asthma. Nine(64.3%) reported baseline data in the text rather than in a table, and 13(92.9%) involved comparisons between groups with significance tests either explicitly or implicitly. No report made a distinction between primary and secondary outcomes. Two(14.3%) mentioned informed consent of subjects, while no article reported ethical approval. "Unclear risk" made up the highest percentage of the studies analyzed according to the risk of bias assessment by the Cochrane Collaboration's tool. Our study demonstrates that the quality of RCTs on pharmaceutical care for asthma tic patients conducted by Chinese pharmacists is suboptimal, especially with regards to study design and reporti ng. 展开更多
关键词 ASTHMA Pharmaceutical care PHARMACIST Randomized controlled trial Quality assessment
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