中药黄药子对大鼠阿霉素药物动力学的影响

目的 :观察黄药子 (DBR)作为抗癌药对大鼠阿霉素 (Dox)药物动力学的影响。方法 :建立测定血浆及尿中 Dox浓度的HPL C法 ,比较试验组及对照组药物动力学参数及血浆蛋白结合率。结果 :对照组 (仅给予 Dox)与试验组 (给予 DBR及 Dox)之间的末端除速度常数 [β,(0 .44± 0 .2 3)、(2 .48± 0 .43) h- 1 ],周边室向中央室转运速度常数 [k2 1 ,(0 .5 80± 0 .2 43)、(3.10±0 .33) h- 1 ],清除率 [Cl,(2 .42± 0 .49)、(1.6 6± 0 .48) L/ h],表观分布体积 [V,(0 .14± 0 .0 5 )、(0 .0 8± 0 .0 4) L]及稳态表观分布体积 [Vss,(2 .0 9± 1.47)、(0 .2 3± 0 .15 ) L],存在显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;相反 ,血药浓度 -时间曲线下面积 [AUC,(2 .5 7±0 .6 2 )、(3.88± 1.31) μg· h/ ml],分布速度常数 [α,(2 5 .5 4± 7.85 )、(2 6 .34± 2 .5 5 ) h- 1 ],中央室消除速度常数 [k1 0 ,(19.2 0±8.30 )、(2 1.0± 3.2 0 ) h- 1 ],中央室向周边室转运速度常数 [k1 2 ,(6 .19± 1.39)、(4 .6 6± 2 .5 6 ) h- 1 ],没有显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,肝功能的结果也显示两组之间 GPT水平无显著差异 (n=15 ,P>0 .0 5 )。对照组及试验组 Dox的浓度为 0 .0 6、0 .6 0、6 .0 μg/ml 的血浆蛋白结合率分别为 (6 2 .5 4± 2 .

佳蔬良药黄花菜

自古以来,黄花菜一直以清香、色美、营养丰富被列为干菜珍品,与木耳、玉兰片、香菇齐名。据分析,每100克黄花菜含碳水化合物60.1克、蛋白质14.1克、脂肪0.4克、钙463毫克、磷173毫克、铁16.5毫克以及各种维生素。黄花菜入馔多做配料,荤菜皆宜,可做出许多美味佳肴,如“黄花菜炒肉丝”“鸡蛋黄花汤”“黄花炒素什锦”“黄花菜炒木樨肉”等等。而苏系名菜“养心鸭子”就是在鸭子肚内填入黄花菜和百合,以文火炖至软烂,烹制而成的,其味荤鲜素肥,非常可口,为美食家们所称道。

佳蔬良药黄花菜

黄花菜,又叫金针菜,学名萱草,属百合科多年生草本植物。在我国有数千年的栽培历史,孔子曾以“金条”誉之而使它闻名于世。 黄花菜堪称佳蔬。每百克干品中含蛋白质14.1克,脂肪0.4克,糖60毫克,胡萝卜素3.4毫克,核黄素0.14毫克,铁16.5毫克,磷173毫克,钙463毫克,碳水化合物60.1克,有“健脑植物食品”之称。荤素可食,可炒,可炸,可蒸,可汤等。例如,配上木耳、鸡蛋可炒成“苜蓿菜”;将其用蛋清面糊,佐料调均,入油锅炸至焦黄,可上笼蒸食;配上海米、蘑菇可烧成羹汤;炖肉、烧鱼时放入适量,味道鲜美,别具风味。

中药黄药子抗肿瘤作用研究现状

古今临床应用表明中药黄药子具有明显的抗肿瘤活性,对多种癌肿临床疗效确切。通过查阅相关研究资料,对黄药子抗肿瘤作用进行汇总,作一综述,为进一步研究和合理应用黄药子、开发利用抗肿瘤中药提供参考。

中药黄药子对大鼠阿霉素药物动力学的影响

通过实验对中药黄药子对大鼠阿霉素药物动力学的影响进行研究。采用高效液相色谱法测定血浆及尿液中的阿霉素浓度。

由黄药眠看橙色创造社的文学存在

由黄药眠的革命文学实践以及《黄花岗上》等诗作,可以分析出橙色创造社的存在。橙色创造社在革命文学的洪流中加入了红色创造社的革命文学倡导与实践,同时也救正了红色创造社的一些疏漏与不足,并且以自身的贡献证明了革命文学运动的丰富性和多层次性的内涵。对于创造社来说,橙色创造社还是连接红色创造社与蓝色创造社的重要纽带。即使是在左翼文学运动史上,橙色创造社所起的作用以及所展示的价值也不容低估。橙色创造社开辟了以浪漫、唯美和象征色调表现革命情绪的文学路数,其实是从艺术和审美的角度将革命情绪作个人化、艺术化和审美化处理的一种值得肯定的路数,当然其结果会导致红色革命情绪向橙色情绪淡化、漫漶。

中国当代价值论美学的先声--黄药眠“美是评价”观点的学术史审视

黄药眠是20世纪五六十年代“美学大讨论”最初的积极参与者和推动者,在与朱光潜、蔡仪等人美学观点的批判性对话与争鸣中提出了“美是人对于客观事物的审美的评价”的观点。“美是评价”的观点将美学问题的研讨置于唯物主义的立场和方法论之上,以“美是人类社会生活现象”的基本论断为理论逻辑前提,提出并阐发了美以人的存在而存在、“审美现象首先应从生活与实践中去找寻根源”、“美是人对客观世界的主观的把握”三大理论主张。这些观点和主张在当时占据主流形态的认识论美学范式笼罩之下发出了价值论美学研究的先声,对中国当代美学研究的学术创新和自主知识体系建构具有理论借鉴和启示意义。

通向社会主体性美学--黄药眠对当今文艺理论建设的重要意义

理解黄药眠美学思想,首先需要把握其革命美学家和革命文学家的双重身份,其次需要看到他面对朱光潜美学和胡风美学的双重挑战。由此理解前提去看,他在20世纪40至50年代的美学思想中呈现出唯物的和人民的、客观的和主体的、政治的和艺术的、社会的而非个人的等成分,具有社会主体性美学的鲜明特点。当前需要在新的语境下从中引申出新理解。

黄药子随证施量策略在甲状腺功能亢进症治疗中的运用

通过仝小林院士治疗甲状腺功能亢进症验案1则,阐述黄药子“随证施量”策略在甲状腺功能亢进症治疗中的应用:黄药子治疗甲亢的常用剂量为9~15 g,患者病势轻重程度决定用药剂量;根据患者服用后“症靶”及“标靶”的改善程度调整用量;毒性药物需配伍减毒药物以减轻其毒性反应,两者用量呈正比关系,并在用药过程中实时监测相关指标变化,及时减量或停药;基于病情,权衡疗效和不良反应之间的关系,精准把控毒性药物在治疗中的“剂量阈”。

煤气化渣对矿山废水中黄药的吸附性能研究

这是一篇环境工程领域的论文。本论文以煤气化渣作为吸附剂,处理矿山废水中的正丁基钠黄药,通过X射线荧光分析仪、扫描电镜、傅里叶红外光谱仪以及比表面积和孔径分析对煤气化粗渣(CGCS)和煤气化细渣(CGFS)的成分、结构特征和表面性质进行了表征,结果表明,CGFS有着更发达的孔径结构和更大的比表面积。吸附实验研究表明,两种煤气化渣对正丁基钠黄药的吸附均符合Langmuir吸附等温线模型,是自发放热的过程,该吸附过程符合准二级动力学模型,吸附速率常数CGFS>CGCS。其中,CGFS对正丁基钠黄药的吸附性能优于CGCS,其最大吸附量可达181.95 mg/g。

重构本草——黄药子

通过古籍文献调研、中医药现代研究成果的梳理,结合中医临床及中药学等学科领域内知名专家学者认识及应用经验,归纳了黄药子功效主要为:化痰散结消瘿,清热解毒,凉血止血。标靶为甲状腺肿物,高甲状腺激素和低促甲状腺激素。现代药理研究发现黄药子及其有效成分具有补碘、调节甲状腺相关激素水平、抗肿瘤、抗炎等作用。具有肝肾毒性,黄独素B是主要的肝毒性成分。临床使用剂量为6~15 g,首次使用不超过15 g,使用时需配伍“保肝”中药,并在服药期间定期复查肝功能以及时减量或停药。总之,需根据不同疾病,或同一疾病的不同阶段进行辨证使用,并积极探索黄药子用量与标靶的量效关系构建。

黄药子治疗Graves病有效性和安全性的研究进展

甲状腺功能亢进症以弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)最多见,传统的抗甲状腺药物往往难以取得满意的功效,复发率高、疗程长是最为突出的缺点。中药黄药子具有“消瘿”的功效,近年被广泛用于治疗GD,但长期使用可能会导致肝功能和肾功能损害。故黄药子治疗GD的有效性和安全性需更多研究。

黄药眠文艺思想的内在逻辑

自2003年黄药眠先生诞辰100周年纪念会以来,黄药眠文艺思想研究在中国学界取得了长足进展。但相比于对朱光潜和李泽厚等美学家的研究,学界对黄药眠理论的当代意义仍然评价不足。几十年来,随着全球化进程不断深入,为我们带来了新的生活体验、文化视野和理论框架。黄药眠文艺思想也不断显示出新的意义。本文从存在论、主体论和阶级论三个方面对黄药眠理论进行归纳,以期理解黄药眠文艺思想的内在逻辑。他的实践哲学、能动主体和复杂的阶级论,对我们今天的文艺理论建设仍然具有引领作用。

响应面法优化十堰地区黄药叶果胶提取工艺及其基本性质研究

通过单因素试验和响应面法优化低温碱提取法黄药叶果胶提取工艺,并分析黄药叶果胶单糖组成及基本性质。结果表明,黄药叶果胶的最优提取工艺参数是NaOH浓度1.85 g/L、提取时间32 min和液料比60∶1(mL/g),黄药叶果胶在此条件下的得率为(10.785±0.017)%。果胶样品水解后得到5种单糖,分别是半乳糖醛酸45.06 mol%、鼠李糖19.91 mol%、半乳糖14.55 mol%、阿拉伯糖13.01 mol%、岩藻糖7.48 mol%。分析黄药叶果胶单糖组成和酯化度,黄药叶果胶为低脂果胶,且结构线性度低,主要结构为含有较短中性糖侧链的RG-I型果胶。本研究可为十堰地区黄药叶果胶的开发、利用和结构研究提供理论依据。

黄药降解类光催化材料制备研究现状

黄药学名烃基黄原酸盐,被广泛应用于选矿、冶金等行业中,含黄药工业废水的排放会对水体及环境造成严重危害。光催化降解是一种高效绿色的含黄药废水处理技术,为促进光催化技术在此类废水处理中的应用,对几种常见黄药降解类光催化材料的制备改性及降解性能等方面进行了梳理与总结,并对其发展趋势与应用前景进行了展望。

基于LC/GC-MS和网络药理学探讨大黄-桃仁药对逐瘀泻热的作用机制

目的 分析大黄-桃仁药对水煎液的化学成分,探讨其逐瘀泻热的药效物质及作用机制。方法 采用UPLC-TOF-MS、GC-MS对大黄-桃仁药对水煎液进行成分分析,结合网络药理学方法构建大黄-桃仁药对逐瘀泻热的“疾病-成分-靶点”网络,筛选目标信号通路。采用间隔24 h两次大鼠尾静脉注射内毒素脂多糖复制“瘀热”大鼠模型,通过大鼠体温变化,血液流变、凝血四项(TT、PT、APTT、FIB)、炎症因子水平、氧化应激水平等的测定对大黄-桃仁药对逐瘀泻热进行药效评价。通过分子对接技术、实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)对预测的核心靶点进行验证。结果 从大黄-桃仁药对水煎液中鉴定得到化合物64个,网络药理学分析结果表明大黄-桃仁药对中芦荟大黄素、圣草酚、表没食子儿茶素没食子酸酯、原花青素等核心成分,通过作用于AKT1、PTGS2、SRC、IL1B、TNF等核心靶点,调控VEGF、MAPK、IL-17、TNF等通路达到逐瘀泻热的目的。动物实验结果表明,大黄-桃仁药对给药后,模型大鼠的氧化应激(NO、SOD、MDA)、凝血四项、血液流变、体温等指标均向正常回调,大黄-桃仁药对能够降低炎症因子IL-1β、IL-17、TNF-α含量以及核心靶点AKT1、SRC、MYC、EGFR、PTGS2、TP53 mRNA表达。结论 圣草酚、芦荟大黄素、原花青素、没食子酸儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物为大黄-桃仁药对逐瘀泻热的药效物质。大黄-桃仁药对通过多靶点,多通路调控机体炎症、氧化应激、血管生成、血管内皮等方面发挥逐瘀泻热作用。

基于代谢组学探讨大黄-附子药对治疗阳虚便秘模型大鼠的配伍机制

目的结合代谢组学技术观察大黄-附子药对治疗阳虚便秘模型大鼠的效果,探讨其机制和关键代谢通路。方法将40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、大黄单煎组、附子单煎组、大黄-附子合煎组,每组8只。除空白对照组外,其余各组建立阳虚便秘大鼠模型。空白对照组和模型对照组予煮沸后的超纯水灌胃,其余各组予相应药物煎液灌胃(药物浓度均为1 g生药/mL),各组灌胃剂量均为1 mL/200 g体质量,共计给药4 d。观察各组大鼠的体温、小肠推进率和血清胃动素(MTL)水平;苏木精-伊红染色观察大鼠结肠组织病理改变;基于液相色谱-质谱联用技术对大鼠代谢产物进行模式识别与分析,鉴定差异代谢物并分析其富集的代谢通路。结果与模型对照组比较,大黄-附子合煎组大鼠在给药4 d后,肛温[(38.17±0.60)℃比(36.07±0.25)℃,P<0.05]、额温[(35.77±0.06)℃比(35.27±0.15)℃,P<0.05]、小肠推进率[(73.58±2.47)%比(43.56±2.79)%,P<0.01]、血清MTL[(350.96±15.91)pg/mL比(280.97±25.13)pg/mL,P<0.05]明显升高,差异有统计学意义。各组大鼠结肠病理显示,大黄-附子合煎组与空白对照组的肠壁厚度最为接近。代谢组学分析结果:大黄-附子合煎组与模型对照组大鼠代谢谱明显分离,最终筛选出尿嘧啶、牛磺酸、磷酸胆碱、三甲胺、2-羟基丁酸、丙酸、乙醇、色氨酸、肌氨酸、异丁酸盐、甘氨酸11种内源性差异代谢物,主要富集于甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路,乙醛酸和二羧酸代谢通路,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成代谢通路。结论大黄-附子药对对阳虚便秘大鼠模型有确切疗效,可能通过上调血清MTL和影响甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路,乙醛酸和二羧酸代谢通路,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成代谢通路发挥治疗作用。

甘草降低黄药子致小鼠肝毒性的实验研究

目的研究黄药子配伍甘草对黄药子所致实验小鼠肝损害的影响。方法将90只清洁级昆明种小鼠分为黄药子高剂量组、黄药子低剂量组、黄药子甘草(2:1)配伍组、黄药子甘草(1∶1)配伍组、黄药子甘草(1∶2)配伍组和对照组。所有试验组分别给药30 d后,观察和比较各组小鼠的生理、生化和病理指标。结果黄药子高、低剂量给药组小鼠出现肝损害,小鼠肝脏指数以及血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBiL)均较对照组升高(P<0.05或P<0.01);不同甘草比例配伍能减轻黄药子所致的实验小鼠肝脏指数、ALT、AST升高,与黄药子高剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并能改善实验小鼠的肝脏组织病变。结论黄药子对肝脏的损害属于对肝细胞的直接毒性作用;甘草能明显减轻黄药子造成的肝损害,黄药子甘草1∶2的配伍比例效果较好。

选矿废水中黄药自然降解特性的研究

探讨了pH值、初始浓度对选矿废水中黄药自然降解的影响试验,结果表明:水溶液pH值越低越有利于黄药的降解;黄药初始浓度越高,降解率越低;废水经5d自然降解后,pH值接近中性。