分光光度法测定荷丹颗粒中荷叶碱的含量

目的:建立中成药荷丹颗粒中荷叶碱含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以纯荷叶碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,在418nm波长下进行测定。结果:荷叶碱在0.48～2.50μg/ml范围内,吸光度与含量线性关系良好(r=0.9999)。样品在5h内测试稳定。荷丹颗粒中荷叶碱的平均含量为0.282mg.g-1,平均回收率为99.4%,RSD%为2.2%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好,稳定性高,可用于中成药荷丹颗粒的质量控制。

多角度探讨丹荷颗粒对于高胆固醇大鼠脾虚证候的改善作用

目的通过宏观表征、行为学、生理病理变化来观察丹荷颗粒对高胆固醇血症大鼠脾虚证候的影响作用。方法选取雄性SD大鼠36只,随机分为空白对照组6只和高脂组30只。采用高脂乳剂灌胃加潮湿垫料干预6周诱导高胆固醇血症脾虚证大鼠模型。将成模大鼠随机分为模型组,丹荷低、中、高剂量组(0.37、1.10、3.30 g/kg),阿托伐他汀组(2.1 mg/kg),空白对照组及模型组给予等体积纯净水,每日1次,持续灌胃6周。观测大鼠的宏观表征(体质量、进食量)、旷场实验、抓力实验,检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清淀粉酶、胃残余率、小肠推进率水平,观察小肠黏膜组织病理学变化。将高胆固醇血症临床常见证候诊断标准等效转化,用于大鼠证候辨识。结果与空白对照组相比,模型组血清TC、LDL-C升高,体质量、进食量下降;旷场实验运动总距离下降;抓力下降;胃残余率升高;小肠推进率下降;小肠黏膜绒毛变短、隐窝变浅,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,给药各组均可以降低血清TC、LDL-C水平,增长体质量、进食量;丹荷高、低剂量组运动总距离升高;丹荷高剂量组、阿托伐他汀组抓力水平升高;丹荷高剂量组血清淀粉酶升高;丹荷高、中剂量组、阿托伐他汀组胃残余率降低,小肠推进率升高;丹荷各组小肠绒毛增长、隐窝深度增加,差异有统计学意义(P<0.05)。经证候辨识,该模型高胆固醇血症大鼠为脾虚证候。结论丹荷颗粒对高脂乳剂加潮湿垫料诱导的高胆固醇血症大鼠的血脂有调节作用,可改善其脾虚证候,对其乏力状态及胃肠动力减弱有缓解和恢复作用。

丹荷颗粒对雄性/雌性混合型高脂血症大鼠降脂作用初探及比较

目的探讨丹荷颗粒对雄性/雌性混合型高脂血症大鼠的降脂作用。方法将60只大鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组和造模组,正常对照组大鼠给予普通饲料喂养,造模组给予高脂饲料连续喂养,2周后,建立大鼠混合型高脂血症模型。造模成功后,按大鼠总胆固醇(total cholesterol,TC)值随机分为模型组,丹荷颗粒低、中、高剂量组,普伐他汀钠组,每组5只。造模第3周开始予相应药物灌胃,连续6周。称量大鼠体质量,称取肝湿重,计算肝指数,试剂盒检测TC、甘油三酯(total triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),HE染色观察肝组织病理变化。结果与正常对照组比较,两种性别模型组大鼠体质量增长,血清TG水平升高(P<0.05,P<0.01),有不同程度肝脂肪变性和肝损伤,且雄性高于雌性,血清TC、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05,P<0.01),且雌性高于雄性;与模型组相比,丹荷颗粒各剂量组显著降低了两种性别大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05,P<0.01);丹荷颗粒显著升高了雌性大鼠HDL-C水平(P<0.01),对雄性大鼠无影响;与正常对照组比较,丹荷颗粒各剂量组减轻了两种性别大鼠的肝脂肪变性及肝损伤。结论丹荷颗粒对混合型高脂血症两种性别大鼠具有降脂作用,可有效降低肝脂肪变性和肝损伤,其效果雄性优于雌性。