二蕊荷莲豆环肽B的NMR应用研究

植物环肽的1 H和1 3CNMR图谱 ,由于各种氨基酸自旋系统质子和碳的化学位移非常接近 ,谱峰高度重叠 ,结构解析比较困难 .文中以二蕊荷莲豆环肽B为例讨论了现代 2DNMR新技术 ,在植物环肽结构解析中的应用 .HMQC TOCSY图谱在氢谱方向和碳谱方向分别提供每一个氨基酸自旋系统内的氢和除季碳外碳的全相关信息 ,从而将每个氨基酸残基的NMR信号相互区分开来 ;结合1 H 1 HCOSY和HMQC或HSQC图谱 ,就可以准确归属每个氨基酸的氢和碳的化学位移 .氨基酸残基之间的连接顺序可用HMBC。

二蕊荷莲豆中的两个化合物(英文)

目的研究二蕊荷莲豆Drymariadiandra的化学成分。方法采用大孔树脂D-101,硅胶柱色谱和PR-18进行反复分离纯化,通过波谱分析方法鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了2个化合物:6-羧甲基-5,7,4′-三羟基黄酮()和4[E],8[E]-N-[2′-D-羟基-十六烷酰基]-1-O-D-吡喃葡萄糖基-4,8-二烯-十八鞘氨醇(大豆脑苷,)。结论化合物为新化合物,化合物首次从该植物中分离得到。

荷莲豆的显微鉴别研究

目的:为鉴别和开发荷莲豆提供参考依据。方法:对荷莲豆进行显微鉴别。结果:①根的次生构造不发达,最外层为表皮,内皮层隐约可见。②茎的皮层外侧可见纤维束环带,内皮层凯氏点清晰,髓部明显。③主脉维管束1个,草酸钙簇晶存在于海绵细胞中。④粉末中可见草酸钙簇晶、淀粉粒和各种类型导管。结论:以上显微特征对荷莲豆有鉴别意义。

荷莲豆的形态组织鉴定

目的对荷莲豆进行生药学研究。方法采用原植物鉴定、药材性状鉴定和显微鉴定方法并描绘药材组织及粉末图。结果荷莲豆茎横切面及叶表皮细胞有明显的显微特征。结论可以根据药材的性状和显微组织特征作为该药材的鉴定依据。

二蕊荷莲豆的化学成分

从石竹科植物二蕊荷莲豆(DrymariadiandraBL.)乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到4个化合物.其化学结构经光谱解析分别鉴定为齐墩果酸-3-乙酸酯、荷莲豆碱、β-谷甾醇和胡萝卜甙,它们均为首次从该植物中分离得到.

乳状液膜提取分离荷莲豆碱

建立了用W/O型乳状液膜体系分离富集荷莲豆碱的方法.通过对外水相pH值、迁移时间、Span80用量、D2EHPA浓度、乳水比、油内比及内水相盐酸浓度的优化,获得了一个高效的乳状液膜分离体系.用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对该液膜分离体系的效能进行了研究.实验结果表明,在优化条件下,该乳状液膜体系能快速有效地从实际样品中提取分离荷莲豆碱.

二蕊荷莲豆中的一个新环肽(英文)

从石竹科植物二蕊荷莲豆 (DrymariadiandraBl.)中分离得到一个新的环九肽 ,其结构经波谱鉴定为环 ( -脯 -脯 -苯丙 -苯丙 -缬 -异亮 -丙 -苯丙 -亮 - ) .

荷莲豆草药材质量标准

目的:建立荷莲豆草的药材质量标准,为该药用植物资源的开发与利用提供实验依据。方法:考察荷莲豆草药材的性状、显微特征;采用TLC进行定性鉴别,点样量5μL,展开剂环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶8∶0.3);检查其水分、总灰分、浸出物。结果:不同来源荷莲豆草药材性状与显微特征一致性好;TLC鉴别特征明显,专属性强。将本品质量标准拟定为水分≤12.0%,总灰分≤13.0%;浸出物质量分数≥18.0%。结论:建立的方法可用于荷莲豆草药材的质量控制。

三明良效药用植物资源之一

三明地处福建西北部,位于武夷山脉与戴云山脉之间。其自然条件好,地形复杂,热量丰富,雨量充沛,森林复盖率高,野生药用植物资源十分丰富。 笔者多年体验,认为水蕨、土牛膝、荷莲豆草、金樱子、石胡荽和一枝黄花是民间良效草药;值得发掘、探讨和提供药用。