莪术残油软膏基质组成的优选

目的:确定莪术残油软膏基质的最佳配比。方法:以软膏剂的外观性状,离心分层时间,耐低温,耐热恒温实验结果为考察指标,以油相、水相、乳化剂为可变因素,选用U8(86)表进行均匀设计实验,并依据其结果运用L9(34)表进行正交实验优化基质处方。结果:基质的最佳配比为:单硬脂酸甘油酯4.5g,硬脂酸10g,白凡士林5g,液体石蜡15mL,甘油10g,十二烷基硫酸钠0.22g,三乙醇胺0.22mL,尼泊金乙酯0.5g,蒸馏水50mL。结论:按此法制备的软膏符合药典规定。

GC测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法。方法:采用气相色谱法:HP-5(0.32mm×30m)石英弹性毛细管柱,进样口温度250℃,氢火焰检测器(FID)280℃,进样量4μL,不分流进样,柱流量1mL/min;程序升温:柱初始温度为100℃,以4℃/min升至140℃,以13℃/min升至170℃,保持8min,以5℃/min升至200℃;以水杨酸甲酯为内标物。结果:莪术醇进样量在0.5490～2.745μg内与峰面积比值(莪术醇/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.4212X-0.0766,r=0.9997,平均回收率99.0%(RSD为1.0%);吉马酮进样量在0.1145～0.5725μg内与峰面积比值(吉马酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.2095X-0.0141,r=0.9993,平均回收率100.3%(RSD为1.4%);莪术二酮进样量在0.2715～1.3575μg内与峰面积比值(莪术二酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.2508X-0.0281,r=0.9995,平均回收率99.2%(RSD为2.2%)。结论:不同批号的莪术残油中3种成分的含量差异不显著。

气相色谱质谱联用法分析比较莪术油和莪术残油成分

目的研究莪术油及莪术残油(莪术油提取榄香烯后的残余物)的成分差异,为进一步深入研究莪术残油提供理论依据。方法运用气相色谱-质谱联用仪进行分析测定,结合计算机检索及相关文献对相关的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果分别鉴定出20,24,26个化学成分,并测定其相对百分含量。结论广西莪术和温莪术莪术油的挥发性成分基本一致,某些成分含量差异较大,莪术残油与莪术油在化学成分上基本一致,各成分含量略有差别。

莪术残油中莪术醇 莪术二酮在大鼠体内的GC测定

目的:研究莪术残油(提取榄香烯后的残余莪术油)中两种指标性成分在大鼠体内的各组织分布。方法:采取大鼠灌胃给药,运用毛细管气相色谱法采用程序升温条件,以α-香附酮为内标物同时测定莪术残油中指标性成分莪术醇、莪术二酮在大鼠各个组织中的药物浓度。结果:莪术醇在0.002628～0.2102mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,莪术二酮在0.0004552～0.03642mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性及融冻次数考察均符合要求,测定方法的平均绝对回收率莪术醇为83.6%～88.7%,莪术二酮为80.6%～85.0%;内标物α-香附酮的平均绝对回收率为82.6%～85.8%;平均方法回收率莪术醇为71.9%～76.1%,莪术二酮为69.7%～72.8%,均符合有关要求。通过各组织中指标性成分含量分析,各组织中均含有两种指标性成分。结论:莪术残油口服给药对于大鼠的组织作用靶点可能是脑、脾和肾。