脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液稳定性研究

目的为临床合理使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名卡文)提供依据。方法将卡文3个腔室液体混匀(样品S1);再分别添加电解质(氯化钾和氯化钠,样品S2),维生素(水溶性维生素及脂溶性维生素,样品S3),多种微量元素(样品S4),以及上述所有成分(样品S5)。分别于室温下放置0,4,8,12 h时测定混合液的pH、渗透压、不溶性微粒数,并考察乳剂粒径分布情况。结果样品S1-S5室温下放置12 h内外观无明显变化,pH为5.51~5.59;渗透压,S2为934~972 mOsmol/kg,S3为816~831 mOsmol/kg,S4为810~835 mOsmol/kg,S5为934~957 mOsmol/kg;不溶性微粒变化不明显;乳剂粒径分布集中在1~10 nm。结论在卡文中添加规定限度内的电解质、维生素和多种微量元素,对其pH、不溶性微粒、乳剂粒径等影响较小,但电解质对渗透压影响较大,应予以重视。

不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍的稳定性研究

目的通过不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍,以探讨5%葡萄糖注射液的pH变化对注射用两性霉素B的影响。方法分别用盐酸(HCl)和氢氧化钠(NaOH)调节5%葡萄糖溶液至pH=3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0,并分别与注射用两性霉素B配伍,在避光条件下室温放置0、1、2、3、4、5、6、7 h。以高效液相色谱法测定两性霉素B的含量变化情况,同时考察供试液的pH变化情况;通过加速实验增加输液体系中两性霉素B降解产物量,并最终通过质谱分析来确定其化学结构。结果pH≤3.4的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍后会产生明显可见的浑浊沉淀;5%葡萄糖注射液pH≤4时,随着放置时间的延长,注射用两性霉素B相对含量下降,降解量可达10%,而降解到的杂质结构为甲氧基取代杂质。结论为了保证注射用两性霉素B的输液安全,在溶媒pH符合要求的前提下,减少输液时间可以有效降低两性霉素B的降解。

参芎葡萄糖注射液联合达格列净对早期2型糖尿病肾病患者肾功能、尿蛋白的影响

目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合达格列净对早期2型糖尿病(T2DM)肾病患者肾功能、尿蛋白的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月临泉县人民医院收治的早期T2DM肾病患者100例为研究对象,根据治疗方法分为研究组(参芎葡萄糖注射液联合达格列净治疗,n=57)和对照组(达格列净治疗,n=43)。比较两组肾功能、尿蛋白、临床疗效及不良反应。结果 治疗后研究组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)低于对照组,差异有统计学意义(t=3.376、3.010,P<0.05);治疗后研究组内生肌酐清除率(Ccr)、肾小球滤过率(eGFR)高于对照组,差异有统计学意义(t=2.377、2.802,P<0.05)。治疗后研究组尿微量白蛋白(UALB)、尿微量白蛋白与肌酐比值(UACR)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=6.728、4.994,P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.697,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.018,P>0.05)。结论 参芎葡萄糖注射液联合达格列净可以更好地改善早期T2DM肾病患者肾功能,减少尿蛋白,具有良好的治疗效果。

电感耦合等离子体质谱法测定盐酸溴己新葡萄糖注射液中29种元素杂质含量

目的建立利用电感耦合等离子体质谱法(ICP−MS)同时测定盐酸溴己新葡萄糖注射液中29种元素杂质含量的分析方法。方法自2022年9—10月,采用ICP-MS法。样品直接稀释后分析,通过在线加入内标元素来校正测量结果。内标液添加异丙醇进行基质匹配以减少仪器信号漂移干扰和样品基体效应。射频功率1550 W;雾化气流量1.05 L/min;辅助气流量0.90 L/min;KED模式;碰撞气流量4.5 mL/min;全定量法采集。结果29个元素在各自的检测浓度范围内线性关系良好(r>0.9987)。检测限为0.0000573~0.285μg/L,平均回收率为91.0%~108.4%(n=3),重复性为1.3%~7.2%(n=6)。结论该方法快速、准确、操作简便,可用于盐酸溴己新葡萄糖注射液中元素杂质的质量控制。

注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液中的稳定性研究

目的观察注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性,以期为临床上注射用环磷腺苷葡胺溶媒的选择提供依据。方法采用HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中常温下放置0、2、4、6、12、24 h和低温(2~8℃)、高温(35℃)下放置4、24 h的含量和杂质变化,并测定常温下2种在不同溶媒中放置0、2、4、6、12、24 h环磷腺苷葡胺的不溶性微粒数和pH值。结果供试品溶液在常温下放置0、2、4、6、12、24 h,在检测条件下进样,可见注射用环磷腺苷葡胺含量在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中24 h内无明显变化,且样品含量在低温(2~8℃)、高温(35℃)下在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中放置0、4、24 h无明显变化。在常温下放置0、2、4、6、12、24 h及低温、高温下放置4、24 h均未检出杂质。随着放置时间的延长,每1 ml含≥2μm、≥5μm、≥10μm的微粒数略有增加,每1 ml含≥25μm的微粒数几乎无变化,且每1 ml含有≥10μm和≥25μm的微粒数均符合《中华人民共和国药典:2020年版二部》规定。结论注射用环磷腺苷葡胺超说明书使用0.9%氯化钠注射液稀释是安全、有效的,但由于药品说明书具有法律效力,超说明书用药存在法律风险,因此在使用0.9%氯化钠注射液时应谨慎。

阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果观察

目的 研究阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法 选择64例缺血性脑血管病患者作为本次研究案例,运用计算机数字表法分为参照组(32例,使用阿托伐他汀钙片治疗)和研讨组(32例,使用阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗)。比较两组患者用药前后血脂水平,药物安全性,用药前后肢体功能评分。结果 用药0.5个月后,研讨组患者的甘油三酯(1.02±0.29)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(1.53±0.34)mmol/L、总胆固醇(2.15±0.71)mmol/L均低于参照组的(1.54±0.31)、(2.42±0.79)、(3.65±0.98)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.58±0.65)mmol/L高于参照组的(1.23±0.54)mmol/L,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。用药期间研讨组患者的不良反应发生率3.13%低于参照组患者的21.88%,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。用药0.5个月后,研讨组患者的肢体功能评分(88.01±7.74)分高于参照组的(71.62±6.29)分,组间比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙片联合参芎葡萄糖注射液治疗缺血性脑血管病的临床效果明显,可良好改善患者的血脂水平,且安全性高,具有较高的应用价值。

参芎葡萄糖注射液联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)联合鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的疗效及对血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平的影响。方法 选择2021-08/2023-11月收治的HIE患儿120例,利用分层随机化分组法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用SGI进行治疗,观察组使用SGI+mNGF进行治疗。观察两组患者的治疗效果、运动表现测试(test of infant motor performance,TIMP)评分、行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分、血气指标[乳酸(lactic acid,Lac)、酸碱度(pondus hydrogenii,pH)、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、碱剩余(base excess,BE)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))]、MBP及NGF水平,同时观察用药期间两组患儿不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿pH、PaO_(2)、BE、TIMP、NBNA和NGF在治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);PaCO_(2)、Lac、MBP水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 使用SGI联合mNGF治疗新生儿HIE具有显著疗效,且可以改善患儿血液氧合功能,提高其运动能力,在降低MBP水平的同时,还可提高NGF水平,对修复新生儿神经功能损伤效果显著。

缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的效果分析

目的:探究缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血的效果。方法:以在织金县人民医院分娩的产妇作为研究样本,共纳入60例,时间2023年1月至12月。按照信封随机抽取的方式将产妇分为对照组和观察组,各30例。胎儿娩出后,给予对照组缩宫素预防产后出血,给予观察组缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血,比较两组产妇的各项临床指标。结果:观察组产后2h、12h及24h出血量均较对照组少(P<0.05)。用药前,两组白细胞介素-2、白细胞介素-10水平对比差异不显著(P>0.05);用药后,观察组白细胞介素-2、白细胞介素-10水平均较对照组低(P<0.05)。观察组产后出血预防总有效率96.67%,较对照组80.00%高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05)。结论:缩宫素联合葡萄糖酸钙与卡前列素氨丁三醇注射液预防产后出血效果显著,可有效减少产妇产后出血量,减轻机体的炎症反应,促使产妇尽早恢复生理机能,且安全性高,应用价值较高。

参芎葡萄糖注射液联合贝那普利改善糖尿病肾病患者的效果观察研究

研究观察糖尿病肾病(DN)患者给予贝那普利(商品名洛汀新)联合参芎葡萄糖注射液(商品名佰塞通)治疗对肾脏血流的改善效果。方法 本次试验于2022.01内开始选取DN患者,结束于2023.12为内,入组试验DN者共50例,分组时以奇偶诊号为方法,分组对比规格为25例/组。单药组DN者给予洛汀新治疗,联药组给予洛汀新联合佰塞通治疗。比较血管活性物质和肾素-血管紧张素Ⅱ-醛固酮系统(RAAS)等情况。结果 与单药组DN者对比,联药组DN者用药后PGI2(前列环素)水平、NO(一氧化氮)水平更高,而TXA2(血栓素)水平更低(P<0.05);但入组时、用药后ET(内皮素)-1水平相近(P>0.05);单药组入组时与用药后前四项指标水平相近(P>0.05)。两组DN者用药后ALD(醛固酮)水平、Ang(血管紧张素)Ⅱ水平、RA(肾素)水平均低于入组时,且联药组DN者三项指标水平较单药组DN者更低(P<0.05)。结论 DN患者给予洛汀新联合佰塞通治疗后,可对肾脏血流起到显著的改善作用,且利于对肾脏功能予以改善,有推广借鉴优势。

支气管炎患儿的氨溴索葡萄糖注射液治疗效果对炎症因子的影响

对支气管患儿的氨溴索葡萄糖注射液治疗效果及对炎症因子的影响水平展开分析,为支气管患儿寻找最佳治疗方案,从而使更多患儿从中受益。方法 纳入100例支气管患儿,均来自防城港市第一人民医院2021年1月~2022年12月期间接收诊治。按数字表法将之分为两组,对照组行布地奈德吸入治疗,观察组联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗。结果 ①治疗后,观察组患儿C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)指标水平显著低于对照组(P<0.05)。②治疗后,观察组临床疗效高于对照组,咳嗽咳痰、鼻塞流涕、咽痛、声音嘶哑、发热症状积分低于对照组,住院时间和住院总花费短于、少于对照组,差异均显著(P<0.05)。结论 对支气管炎患儿行常规治疗时,联合实施盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,能够显著降低炎症因子水平,提高临床疗效,促使症状得到快速缓解,应用效果显著。

反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量

目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。大连依利特HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈水梯度洗脱:乙腈:0～3min,45;3～30min,45→65;30～38min,65;38～45min,65→90;45～55min,90→100;55～65min,100。流速:1.0mL·min-1,柱温:25°C,检测波长:214nm。结果:莪术醇在0.26μg～6.5μg范围内线性良好(r=0.9999),吉马酮在0.1125μg～2.8125μg范围内线性良好(r=1.0000),两者的加样回收率分别为102.1、98.8(n=5)。结论:反相HPLC法能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量,方法简便,结果准确,可用于其质量控制。

莪术油葡萄糖注射液治疗轮状病毒肠炎临床观察

莪术油葡萄糖注射液治疗轮状病毒肠炎临床观察邱燕玲，廖万清，陈宝雄我科于１９９３年１１月～１９９６年１０月，对４１例轮状病毒肠炎采用莪术油葡萄糖注射液治疗，并与１７例用小儿利宝冲剂治疗作对照，取得良好效果，现报告如下。临床资料本组５８例均是住院急性腹泻...

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠。

莪术油葡萄糖注射液致儿童不良反应11例

目的探讨莪术油葡萄糖注射液所致儿童不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对门诊输液室静脉滴注莪术油葡萄糖注射液所致儿童不良反应11例进行统计分析及评价。结果莪术油葡萄糖注射液的不良反应多在用药30 min内发生,以变态反应常见,与过敏体质和合并用药有关。结论临床医生要掌握莪术油葡萄糖注射液静脉用药指征,过敏体质者慎用,尽量单独用药。

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿B型流感的临床疗效

目的 :评价莪术油治疗小儿B型流感的疗效。方法 :选择确诊为B型流感的患儿 6 1例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例予莪术油葡萄糖注射液 10mg·kg-1·d-1,qd ,ivgtt;对照组 2 9例给予利巴韦林 +维生素C ,加入 1∶4液体中 ,ivgtt,3～ 5d为一疗程。结果 :治疗组总有效率为 87.5 0 % ,对照组总有效率为 6 8.96 % ,2组疗效差别有统计学意义 (U =2 .0 31,P <0 .0 5 )。结论

莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性

综述国内有关莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性,通过检索文献资料,发现莪术油葡萄糖注射液与氨苄西林钠、阿洛西林钠、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、头孢唑肟钠、头孢呋肟钠、头孢噻肟钠、奈替米星、克林霉素、氧氟沙星、利巴韦林、阿昔洛韦、Vit.C加地塞米松磷酸钠等配伍后,外观无变化,pH值变化不大,两药浓度均在初始浓度的90%以上,可以配伍;与头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢拉定等配伍后,颜色变化明显,含量下降较多,不能配伍。

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的 :研究 5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法 :5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍 ,在规定时限内考察其配伍性 (包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化 )、稳定性 (含量变化 )及安全性 (急性毒性 )。结果 :除头孢哌酮钠外 ,4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论 :除头孢哌酮钠外 ,其他

莪术油葡萄糖注射液与7种抗生素的配伍稳定性考察

目的:考察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗生素配伍后的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主要成分莪术醇与抗生素配伍后4h内含量的变化,并观察其配伍特征(外观、pH值)。结果:配伍液均无气体或沉淀产生;pH值随加入抗生素的不同而不同,但在4h内均无明显改变;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇含量下降最大,样品液为棕色;与头孢唑啉钠配伍后含量下降亦很明显;与头孢噻肟钠配伍后含量下降11%;与依替米星和西索米星配伍后含量和颜色均无改变;与氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍后4h内稳定。结论:莪术油葡萄糖注射液可与依替米星和西索米星、氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢唑啉钠和头孢噻肟钠配伍应用。