反相高效液相法测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮含量

目的:建立反相-高效液相色谱法(RP-HPLC)测定莪术油凝胶剂中莪术醇和吉马酮的含量的方法。方法:在ODS-C18色谱柱上采用流动相乙睛-0.025mol/L磷酸(45:55)(三乙胺调节pH至4.5)溶液进行梯度洗脱:乙腈:0～5min,70%;5～30min,70%→90%;30～50min,90%。检测波长213nm,流速1.0ml/min。结果:在0.3～7μg范围内,莪术醇对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9996,在0.3～7μg范围内,吉马酮对照品的峰面积(Y)与其浓度(X)呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率分别为98.37%和99.71%(n=9)。结论:本法专属性高,可同时测定凝胶剂样品中莪术醇和吉马酮的含量,可用于对莪术油凝胶剂的质量控制。

莪术油眼用凝胶中牻牛儿酮的含量测定方法研究

目的:建立莪术油眼用凝胶中牻牛儿酮的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil CN(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(35:65);流速为1.0mL/min;检测波长:210nm。结果:对牻牛儿酮在4.95μg～9.55μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.97%,RSD为1.26%。结论:该方法分离效果好、灵敏度高、重复性好,为莪术油眼用凝胶制剂应用临床提供了条件。

莪术油眼用凝胶对兔腺病毒角膜炎的药效学研究

目的:评价莪术油眼用凝胶对兔腺病毒性3型角膜炎的治疗作用。方法:造模成功后,将实验动物随机分为腺病毒感染未治疗组(0.9%氯化钠注射液滴眼)、阿昔洛韦眼用凝胶治疗组和莪术油眼用凝胶治疗组3组,每组6只(12只眼),另取6只正常非感染病毒白兔作为空白对照组(0.9%氯化钠注射液滴眼)。于实验的第3,第6,第10d在裂隙灯显微镜下观察白兔眼部病变的变化。结果:用药后第3,第6及10d观察,未治疗组(角膜病变分值3.75、3.67及3.58)兔角膜病变程度较严重,而阿昔洛韦眼用凝胶治疗组(2.92、1.83及0.75)和莪术油眼用凝胶治疗组(2.33、1.08及0.25)兔角膜病变较轻(P<0.01或0.05),尤其莪术油眼用凝胶治疗组兔角膜病变程度最轻(P<0.01),且在用药后第10天兔角膜病变康复得最好。用药10d后观察兔角膜上皮松解、脱落,而阿昔洛韦眼用凝胶治疗组和莪术油眼用凝胶治疗组角膜上皮完整、细胞排列整齐。结论:莪术油眼用凝胶对兔腺病毒3型角膜炎有明显的治疗作用,可以显著缩小角膜病变面积,促进角膜上皮细胞的修复,其作用优于阿昔洛韦眼用凝胶。

莪术油眼用凝胶对HSV-I单纯疱疹病毒性角膜炎的作用

目的:考察莪术油眼用凝胶对家兔单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗。方法:采用单纯性疱疹病毒HSV-I感染家兔角膜,建立体内病毒感染模型,家兔分别用莪术油眼用凝胶、阿昔洛韦、生理盐水治疗10天,眼角膜每天经荧光素钠染色后,裂隙灯观察药物对家兔病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果:与模型组相比,莪术油眼用凝胶和阿昔洛韦组均能有效地治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,减轻角膜病变程度,缩短平均治愈时间,其疗效与阿昔洛韦组相似(P>0.05)。结论莪术油眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎有明显的治疗作用。

高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量

目的建立高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮的含量。方法采用依利特BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(70:30,v/v)为流动相;流速1.0 mL min-1;柱温35℃;检测波长210 nm;进样量20μL。结果在该色谱条件下,阴性样品对测定无干扰,牻牛儿酮在0.169 6～0.848μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.4%(n=9),RSD=1.1%。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量测定。