反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量

目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。大连依利特HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈水梯度洗脱:乙腈:0～3min,45;3～30min,45→65;30～38min,65;38～45min,65→90;45～55min,90→100;55～65min,100。流速:1.0mL·min-1,柱温:25°C,检测波长:214nm。结果:莪术醇在0.26μg～6.5μg范围内线性良好(r=0.9999),吉马酮在0.1125μg～2.8125μg范围内线性良好(r=1.0000),两者的加样回收率分别为102.1、98.8(n=5)。结论:反相HPLC法能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量,方法简便,结果准确,可用于其质量控制。

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿B型流感的临床疗效

目的 :评价莪术油治疗小儿B型流感的疗效。方法 :选择确诊为B型流感的患儿 6 1例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例予莪术油葡萄糖注射液 10mg·kg-1·d-1,qd ,ivgtt;对照组 2 9例给予利巴韦林 +维生素C ,加入 1∶4液体中 ,ivgtt,3～ 5d为一疗程。结果 :治疗组总有效率为 87.5 0 % ,对照组总有效率为 6 8.96 % ,2组疗效差别有统计学意义 (U =2 .0 31,P <0 .0 5 )。结论

莪术油葡萄糖注射液致儿童不良反应11例

目的探讨莪术油葡萄糖注射液所致儿童不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对门诊输液室静脉滴注莪术油葡萄糖注射液所致儿童不良反应11例进行统计分析及评价。结果莪术油葡萄糖注射液的不良反应多在用药30 min内发生,以变态反应常见,与过敏体质和合并用药有关。结论临床医生要掌握莪术油葡萄糖注射液静脉用药指征,过敏体质者慎用,尽量单独用药。

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的 :研究 5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法 :5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍 ,在规定时限内考察其配伍性 (包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化 )、稳定性 (含量变化 )及安全性 (急性毒性 )。结果 :除头孢哌酮钠外 ,4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论 :除头孢哌酮钠外 ,其他

莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性

综述国内有关莪术油葡萄糖注射液与17种药物配伍的稳定性,通过检索文献资料,发现莪术油葡萄糖注射液与氨苄西林钠、阿洛西林钠、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、头孢唑肟钠、头孢呋肟钠、头孢噻肟钠、奈替米星、克林霉素、氧氟沙星、利巴韦林、阿昔洛韦、Vit.C加地塞米松磷酸钠等配伍后,外观无变化,pH值变化不大,两药浓度均在初始浓度的90%以上,可以配伍;与头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢拉定等配伍后,颜色变化明显,含量下降较多,不能配伍。

莪术油葡萄糖注射液与7种抗生素的配伍稳定性考察

目的:考察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗生素配伍后的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主要成分莪术醇与抗生素配伍后4h内含量的变化,并观察其配伍特征(外观、pH值)。结果:配伍液均无气体或沉淀产生;pH值随加入抗生素的不同而不同,但在4h内均无明显改变;与头孢哌酮钠配伍后莪术醇含量下降最大,样品液为棕色;与头孢唑啉钠配伍后含量下降亦很明显;与头孢噻肟钠配伍后含量下降11%;与依替米星和西索米星配伍后含量和颜色均无改变;与氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍后4h内稳定。结论:莪术油葡萄糖注射液可与依替米星和西索米星、氧哌嗪青霉素和氨苄青霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢唑啉钠和头孢噻肟钠配伍应用。

莪术油葡萄糖注射液不良反应的文献资料分析

目的探讨莪术油葡萄糖注射液的不良反应的特点。方法对1999～2004年国内报道的莪术油葡萄糖注射液的不良反应进行分析。结果莪术油葡萄糖注射液的不良反应多在1～5min内发生,主要是过敏反应,与用药剂量无关。结论预防过敏反应,能够明显减少莪术油葡萄糖注射液的不良反应。

头孢唑啉钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验研究

目的:考察莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性。方法:通过观察色泽变化,测定微粒数、pH值、含量等,确定0, 2,4,8 h配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的稳定性。结果:在(20±5)℃条件下,8h内配伍液中莪术油及头孢唑啉钠的含量变化均在±4％ 以内,配伍液外观、微粒数及pH值均无明显改变。结论:莪术油葡萄糖注射液与头孢唑啉钠可配伍使用。

莪术油葡萄糖注射液治疗儿童麻疹并支气管肺炎疗效观察

麻疹主要是由麻疹病毒引起的急性传染病,以前发病率较高,自从在儿童中广泛接种麻疹减毒活疫苗后,发病率已明显降低.但在未进行疫苗接种的外来流动人员的子女中时有流行,在社区中也有不典型病例散发.

莪术油葡萄糖注射液用于小儿科不良反应5例分析

分析莪术油葡萄糖注射液用于小儿科引起的不良反应。由于该药是中药制剂,在使用中要严格遵守配伍禁忌,密切观察病情变化,尽量减少联合用药,确保使用安全有效。

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6 h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值、微粒数、色泽在6 h内均无明显改变,室温下放置的配伍液6 h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均>90%;与头孢哌酮钠配伍含量下降最大,样品液由浅黄色变成深黄色;结论莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用,不宜与头孢哌酮钠配伍。

莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效观察

目的:评价莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效.方法:治疗组(n=32)静脉给予莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d;对照组(n=30)静脉给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d),1次/d,疗程均为5～7 d.结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率为66.67%,两组总有效率有显著性差异(x2=4.59,P＜0.05).结论:莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎疗效优于利巴韦林.

HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术二酮的含量

目的建立莪术油葡萄糖注射液中莪术二酮的含量测定方法。方法采用Kromasil-CN柱(250×4.6mm),乙腈—水(32:68)为流动相,检测波长为220nm。结果莪术二酮的回收率为98.86%,RSD=2.58%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为莪术油葡萄糖注射液的定量分析方法。