莪红胶囊质量标准的建立

目的:建立莪红胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对莪红胶囊中红花、葛根、制何首乌进行定性鉴别;采用双波长HPLC法对莪红胶囊中羟基红花黄色素A、葛根素进行含量测定,色谱柱为Wondasil C_(18)-WR(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶3∶81),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为403 nm(测羟基红花黄色素A)、250 nm(测葛根素),柱温为30℃。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A、葛根素分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均在0.999 9以上,平均加样回收率分别为101.02%、100.03%,RSD分别为1.43%、2.40%(n=6)。结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为莪红胶囊质量控制的方法。

复方莪红胶囊治疗风寒瘀血型偏头痛的临床研究

目的:观察复方莪红胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:将200例随机分为治疗组120例,采用复方莪红胶囊口服治疗;对照组80例,采用正天丸口服治疗。结果:两组临床疗效无显著性差异(P>0.05),但治疗组在症状积分改善、起效时间、头痛控制时间、血液流变学低切、红细胞压积等方面明显优于对照组。结论:复方莪红胶囊治疗偏头痛,疗效确切。

复方莪红胶囊联合头针治疗头痛98例疗效观察

目的:观察复方莪红胶囊联合头针治疗头痛的临床疗效。方法:将200例随机分为观察组100例,采用复方莪红胶囊口服,同时给予头针治疗;对照组100例,采用西比灵口服治疗。结果:观察组100例,脱失2例,实际98例;对照组100例,脱失5例,实际95例;治疗1个疗程后,治疗组98例,临床控制37例(37.76%),显效30例(30.61%),有效26例(26.53%),无效5例(5.10%),总有效率94.90%,同时,观察组在症状起效时间,明显优于对照组(p<0.01)。结论:复方莪红胶囊联合头针治疗头痛,疗效确切。