藏药莪达夏多糖的提取与含量测定

[目的]建立藏药莪达夏多糖的提取和含量的方法。[方法]采用水提醇沉法提取,用sevag法等进行纯化,苯酚-浓硫酸法测定多糖的含量。[结果]回归方程A=0.013 12C-0.015 34,r=0.999 5,线性范围为5～38μg。莪达夏多糖的平均含量为0.69%,RSD=1.50%,平均回收率为98.6%,RSD=1.86%(n=5)。[结论]该方法简便、快速、重现性好,为莪达夏的质量控制提供了依据。

藏药莪达夏对大鼠心肌缺血-再灌注损伤Bc1-2和Bax表达的影响

目的探讨藏药莪达夏对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用可能的分子机制。方法以结扎大鼠冠脉左前降支方法造成心肌缺血再灌注模型,再灌注40 min后采用酶联免疫方法检测大鼠心肌凋亡蛋白Bc1-2和Bax含量,并行组织形态学观察。结果心肌组织中Bc1-2的含量缺血再-灌注模型组明显低于正常对照组,莪达夏高、中、低剂量组均高于模型组;心肌组织中Bax的含量缺血再-灌注模型组明显高于正常对照组,莪达夏高、中、低剂量组均低于模型组。结论对大鼠心肌缺血-再灌注损伤保护作用可能的分子机制是莪达夏能够通过促进Bc1-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白的表达从而抑制细胞凋亡的发生,发挥抗缺血缺氧性损伤的保护作用。

藏药莪达夏抗缺氧作用的初步实验研究

目的观察藏药莪达夏的抗缺氧作用。方法将昆明种小鼠100只,随机分成莪达夏高、中、低剂量组,红景天组,空白对照组,分别按剂量(15g/kg、10g/kg、5g/kg、15mg/kg、0mg/kg)灌胃给药,然后行小鼠密闭缺氧实验和小鼠完全脑缺氧实验。结果在小鼠密闭缺氧实验中,莪达夏各剂量组小鼠耐缺氧存活时间显著延长(P<0.05),与空白对照组比较有显著差异(P<0.05);在小鼠完全脑缺氧实验中,莪达夏各剂量组小鼠张口喘气维持时间明显延长(P<0.05),与空白对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论藏药莪达夏具有明显的抗缺氧作用。

莪达夏改善大鼠心肌缺血再灌注损伤的有效部位

目的探讨莪达夏改善大鼠心肌缺血再灌注损伤的有效部位。方法通过研究莪达夏不同提取部位对大鼠心肌缺血再灌注后的心肌组织中NO含量及一氧化氮合酶(NOS)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,明确其改善大鼠心肌缺血-再灌注损伤的有效部位。结果藏药莪达夏氯仿部位和乙酸乙酯部位可使心肌组织中NOS、iNOS活性和NO含量水平降低,且均低于模型组。结论莪达夏可能通过氯仿部位和乙酸乙酯部位降低心肌组织中的NOS、iNOS活性和NO含量,达到保护大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用。

藏药莪达夏炮制前后药效学实验研究

目的通过对藏药莪达夏炮制前后的抗炎镇痛实验研究,探讨该药炮制方法与药效的关系。方法观察莪达夏的抗炎作用和镇痛作用。结果藏药莪达夏炮制前后对大鼠足趾肿胀、小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用;炮制前、后莪达夏对醋酸致痛小鼠的扭体次数影响存在显著差异。结论藏药莪达夏炮制前后抗炎作用未发生明显变化;藏药莪达夏炮制前后镇痛作用发生明显变化。

藏药莪达夏止血作用的实验研究

目的:验证藏药莪达夏的止血作用。方法:给实验动物以高、中、低剂量,并以阳性对照、空白对照作比较,检测小鼠的凝血时间与出血时间的检测方法。结果:小鼠凝血时间,与空白组比较(p<0.01),具有止血作用;小鼠出血时间,与对照组比较,达夏高、中、低剂量组均具有显著性差异(P<0.01),与空白组比较,达夏中剂量组作用比较明显,(p<0.01)。结论:藏药莪达夏对小鼠具有较强的止血作用。

藏药莪达夏研究进展

在传统藏药中,莪达夏资源丰富,药用价值高,近年来对莪达夏的研究不断深入,相关报道十分广泛。通过查阅近年来国内外相关研究文献,从莪达夏的化学成分、毒理药理作用、制剂及其临床应用、有效成分提取工艺及含量测定等五个方面进行总结,为莪达夏的进一步研究利用提供科学参考。

藏药莪达夏对大鼠心肌缺血再灌注NO和NOS的影响

目的研究藏药莪达夏水提物对大鼠心肌缺血再灌注后,心肌组织中NO含量、一氧化氮合酶(NOS)、诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,从而探讨其对心肌缺血再灌注损伤保护作用的分子机制。方法采用结扎大鼠冠脉左前降支的方法造成心肌缺血再灌注模型,测定再灌注40 min后心肌组织中NO含量以及NOS、iNOS的活性。结果心肌缺血再灌注模型组心肌组织中NOS、iNOS活性和NO含量水平明显高于正常对照组。莪达夏水提物高、中、低剂量组心肌组织中NOS、iNOS活性水平以及NO含量水平均低于模型组。结论藏药莪达夏能够通过降低NOS、iNOS活性和NO含量水平,从而对大鼠缺血再灌注心肌损伤产生保护作用。

藏药莪达夏提取物水部位化学成分及其大鼠血浆移行成分的质谱分析

本研究运用LC-MS技术分析藏药莪达夏水部位体外化学成分、给药后大鼠血浆和肝微粒体中的移行成分。采用Diamondsil C18色谱柱梯度洗脱进行分离,负离子模式下采集谱图。通过文献比对,综合分析总离子流图等信息,对莪达夏水部位的化学成分及其体内移行成分进行定性研究。共推断出莪达夏水部位中40个化学成分,其中包括24个黄酮类成分、2个酰胺类化合物、1个糖苷类化合物和13个其它类化合物;确定给药后血浆中发现了8个原型成分和4个代谢物。该研究能够为阐明藏药莪达夏的药效物质基础提供一定依据,也对进一步研究藏药莪达夏有重要意义。