莫拉氏菌属的新成员——M. caprae

1995年挪威学者dodjo等从健康山羊的鼻腔中分离到8株类莫拉氏菌,经总基因DNA—DNA杂交等系列试验检测,将其归类为莫拉氏菌属。该分离株与牛莫拉氏菌有很高的基因亲和性(】63％),生长最适温度为30—37℃,菌落为灰白色,直径1—1.5mm。DNA

活化可变电荷矿物专性吸附磷菌株的筛选及初步鉴定

本试验以可变电荷矿物专性吸附磷作为唯一磷源 ,制成选择性培养基。磷的有效性以矿物吸附磷的饱和度表示 ,分别为 0 ,2 5% ,75% ,10 0 %。以 30年茶树根际红壤制成悬液接种。在磷有效性较低 ( 2 5%磷饱和度 )的矿物培养基上筛选出能够稳定生长的高效微生物菌株 (简称高效菌 ,PEMS)。然后通过革兰氏染色、芽孢培养和染色、光学和电子显微镜观察、氧化酶反应、最佳温度及最适pH测定 ,初步鉴定该菌为莫拉氏菌属 (Moraxellawlweff)。

SBR除磷系统中的积磷细菌

考察了SBR生物除磷工艺模型中活性污泥的微生物组成及其在该除磷系统中的功能。结果表明,该模型中分离到的微生物有假单胞菌属、气单胞菌属、莫拉氏菌属、棒状菌群和肠杆菌科的细菌,优势菌为假单胞菌。其中起除磷作用的主要是假单胞菌属和莫拉氏菌属的细菌,气单胞菌主要起发酵产酸作用。一、前言本世纪五六十年代以来发展起来的各种生物除磷方法尽管工艺流程各不相同,其基本原理都是利用除磷系统中积磷细菌"