莫西沙星致不完全性肠梗阻1例

1 病例介绍患者,女,56岁,身高164 cm,体质量60 kg,因呼吸道感染口服莫西沙星片(拜耳医药保健有限公司,规格:每片0.4 g,批号:BJ58808)0.4 g,qd,服药2 d后出现间断性上腹部胀痛不适,与进食无明确关系,患者未予重视,在随后服药7 d中不适逐渐加重,出现胃胀、打嗝、恶心,未呕吐,腹胀严重,腹痛,排便、排气减少,不能喝水、进食,为防止缺钾饮用橘子水。随即停药。

莫西沙星致急性肝损伤1例报道及文献分析

药物性肝损伤(DILI)指由各类处方或非处方的化学药物、生物制剂及传统中医药(TCM)、天然药(NM)、保健品(HP)、膳食补充剂(DS)(即TCM-NM-HP-DS)及其代谢产物乃至辅料诱发,在正常治疗或临床试验剂量范围内使用药物过程中发生的肝功能受损[1]。在用药过程中,因药物本身和/或其代谢产物,或特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低均可导致DILI,DILI是临床较常见的严重药品不良反应之一,临床可表现为急性或慢性肝病,重者可致急性肝功能衰竭甚至死亡。

莫西沙星致心脏毒性反应文献分析

目的分析莫西沙星致心脏毒性反应的发生规律及特点,为临床用药提供证据和建议。方法利用计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed等数据库,截至2022年9月纳入莫西沙星致心脏毒性反应的中英文病例报道,按患者一般情况、用药情况、不良反应发生及转归等进行统计分析。结果纳入文献24篇,患者26例(男10例,女16例);>65岁患者所占比例最高(53.85%);莫西沙星所致心脏毒性反应多在用药后1~3 d发生(38.46%);临床主要表现为QT间期延长和尖端扭转型室速。结论临床在使用莫西沙星过程中应警惕其心脏毒性反应,特别是存在危险因素的患者,应谨慎用药,加强心电监护,避免出现严重不良后果。

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对ICU重症肺炎患者炎症与肺氧合功能的影响

目的观察莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护室(ICU)重症肺炎患者炎症与肺氧合功能的影响。方法按照抽签法将2022年1月—2023年12月福建医科大学附属泉州第一医院收治的ICU重症肺炎患者94例分为复合制剂组(n=47)与联合组(n=47)。复合制剂组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠,联合组在复合制剂组基础上予以莫西沙星。2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、炎性因子、肺氧合功能指标、治疗情况及不良反应。结果联合组总有效率高于复合制剂组(97.87%vs.78.72%,χ^(2)=8.340,P=0.004)。治疗14 d后,2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平及白细胞计数降低,且联合组低于复合制剂组(P<0.01);2组氧合指数、动脉血氧分压升高,动脉血二氧化碳分压降低,且联合组升高/降低幅度大于复合制剂组(P<0.01)。联合组机械通气时间、ICU入住时间短于复合制剂组(P<0.01)。联合组与复合制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.64%vs.8.51%,P=1.000)。结论ICU重症肺炎患者通过莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可获得良好效果,并可有效减轻炎症,改善肺氧合功能,缩短治疗时间,且联合治疗并未增加不良反应。

美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨美罗培南联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2017年10月至2019年12月于武警北京市总队医院治疗的90例COPD合并重症肺炎患者作为研究对象,按照自愿原则分为A组与B组,每组45例。A组给予美罗培南联合莫西沙星治疗,B组给予莫西沙星治疗。比较两组最大呼气中段量(MMF)、最大通气量(MVV)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、降钙素原(PCT)水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组MMF、MVV均大于治疗前,FEV1%均高于治疗前,且A组MMF、MVV均大于B组,FEV_(1)%高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-8、TNF-α、TGF-β_(1)及PCT水平均低于治疗前,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗总有效率为95.56%,高于B组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组并发症发生率为8.89%,低于B组的24.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美罗培南联合莫西沙星治疗COPD合并重症肺炎临床疗效显著,可显著降低患者炎症因子水平,改善肺功能,降低不良反应发生率。

奥马环素与莫西沙星治疗社区获得性肺炎的效果比较

目的 比较奥马环素与莫西沙星治疗社区获得性肺炎的效果。方法 选取2022年5月至2023年11月江苏省苏北人民医院收治的社区获得性肺炎患者156例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各78例。在基础治疗的基础上,对照组进行莫西沙星治疗,观察组进行奥马环素治疗,均连续治疗7~14 d。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、炎症指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT),及白细胞介素-6(IL-6)水平]、病原体清除率,及不良反应发生情况。结果 观察组治疗期间脱落2例。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WBC、CPR、PCT、IL-6水平低于治疗前,且观察组WBC、CRP、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病原体清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与莫西沙星比较,奥马环素治疗社区获得性肺炎效果较为优异,促进临床症状缓解,降低炎症反应,安全可行。

头孢哌酮舒巴坦与莫西沙星对老年肺炎患者的治疗效果及对炎症因子的影响

目的:探究临床治疗老年肺炎患者时,比较头孢哌酮舒巴坦与莫西沙星的治疗效果及对炎症因子的影响。方法:此次纳入实验研究患者均为2020年1月至2022年1月我院收治的老年肺炎患者90例,采用数字编号方式,随机将其分为对照组(头孢哌酮舒巴坦)与实验组(莫西沙星),各45例,比较两组患者治疗效果、病症好转时间、治疗前后炎症因子水平、不良反应等指标。结果:实验组治疗有效率为95.56%,对照组为77.78%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。实验组各项病症好转时间明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。治疗前,比较两组患者的炎症因子水平,结果差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,实验组hs-CRP为(0.55±0.09)mg/L、TNF-α为(0.69±0.12)ρ/μg·L-1、IL-6为(51.23±4.17)ρ/ng·L-1;对照组hs-CRP为(0.93±0.12)mg/L、TNF-α为(2.33±0.64)ρ/μg·L-1、IL-6为(96.24±7.13)ρ/ng·L-1,实验组均明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。实验组患者不良反应率为4.44%,对照组为8.89%,结果比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:在老年肺炎患者的临床治疗中,采用莫西沙星注射液有助于增强治疗效果,加快病症康复,而且还能有效降低炎症因子水平,应扩大使用范围。

莫西沙星序贯与阿奇霉素序贯在治疗成人支原体肺炎中的效果对比分析

目的对比分析莫西沙星序贯与阿奇霉素序贯在治疗成人支原体肺炎中的效果。方法选取某院2023年1月~2023年11月收治的支原体肺炎患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,阿奇霉素组46例用阿奇霉素治疗,莫西沙星组46例用莫西沙星治疗。分析两组患者不良反应、住院时间、临床症状改善时间、临床疗效、炎症因子水平以及肺功能。结果莫西沙星组有效率高于阿奇霉素组(P<0.05);治疗后,莫西沙星组咳嗽消失时间、退热时间、住院时间、肺部阴影消失时间明显短于阿奇霉素组(P<0.05);第一秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC明显高于阿奇霉素组(P<0.05);白细胞介素-4(IL-4)水平高于阿奇霉素组,干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)水平低于阿奇霉素组(P<0.05)。治疗后,莫西沙星组不良反应发生率低于阿奇霉素组(P<0.05)。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎效果与阿奇霉素相比更优,可加快患者康复,改善患者肺功能、炎症因子水平,且具有较高的安全性。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

头孢他啶联合莫西沙星对慢阻肺合并下呼吸道感染患者的临床分析

目的 研究头孢他啶+莫西沙星运用于慢阻肺合并下呼吸道感染中的价值。方法 选择2020年1月至2021年12月我院收治的80例慢阻肺合并下呼吸道感染患者,随机分为研究组和对照组,各40例,研究组服用头孢他啶+莫西沙星,对照组采取头孢他啶,统计两组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音消失天数,对比T淋巴细胞(CD3^(+))、细胞毒性T细胞(CD8^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))/CD8^(+)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))及不良反应,对比两组用药结果。结果 研究组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音消失天数均少于对照组(P<0.05)。用药前两组免疫指标无差别(P>0.05),用药后研究组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)大于对照组,但CD8^(+)小于对照组(P<0.05)。用药前两组CRP、PCT、WBC无差别(P>0.05),用药后研究组各项指标均小于对照组(P<0.05)。研究组不良反应15.00%与对照组10.00%无差异(P>0.05)。用药前两组血气指标无差别(P>0.05),用药后研究组SaO_(2)、PaO_(2)大于对照组,但PaCO_(2)小于对照组(P<0.05)。结论 头孢他啶+莫西沙星的疗效更为明显,能够调节免疫,消除炎性反应,促进症状快速消失,改善血气指标,不良反应少,安全性高。

莫西沙星与纤维支气管镜药物灌注联合治疗耐多药肺结核的疗效及对免疫功能和肺功能的影响

目的 观察莫西沙星与纤维支气管镜药物灌注联合治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效及对免疫功能和肺功能的影响。方法 按照电脑编程随机抽选程序选取2021年4月—2022年5月南华大学附属长沙中心医院收治的MDR-PTB患者114例为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与试验组,各57例。常规组予以抗结核药物联合左氧氟沙星常规治疗。试验组予以莫西沙星与纤维支气管镜药物灌注联合治疗。比较2组痰菌转阴率,病灶吸收情况,T细胞亚群、降钙素原(PCT)、肺功能指标,不良反应。结果 治疗3个月后,2组痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6、9个月后,试验组痰菌转阴率高于常规组(P<0.05)。试验组治疗9个月后病灶总吸收率高于常规组(85.96%vs. 63.16%,χ^(2)=7.815,P=0.005)。治疗9个月后,2组CD4+、CD3+、CD8+升高,血清PCT水平降低,且试验组CD4+、CD3+高于常规组,血清PCT水平低于常规组(P<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV1)占预值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值、每分钟最大通气量升高,且试验组高于常规组(P<0.05)。试验组与常规组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(12.28%vs. 14.04%,χ^(2)=0.076,P=0.781)。结论 MDR-PTB患者采用莫西沙星与纤维支气管镜灌注治疗可提高痰菌转阴率及病灶总吸收率,有效改善机体免疫功能与肺功能,安全性较高。

莫西沙星溶液雾化吸入配合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并肺部感染的效果

目的 探讨莫西沙星溶液雾化吸入配合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)合并肺部感染的效果。方法 选取2020年1月-2023年1月收治的AECOPD合并肺部感染120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。2组均予以常规治疗,于此基础上,对照组予以无创呼吸机治疗,观察组予以莫西沙星溶液雾化吸入配合无创呼吸机治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效及治疗前、治疗3 d后、治疗7 d后辅助呼吸肌评分、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(acute physiological and chronic health statusⅡ, APACHEⅡ)评分、血气分析[动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO_(2))、动脉血氧分压(arterial oxygen partial pressure, PaO2)、动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation, SaO2)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、C反应蛋白(C response protein, CRP)]、NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3, NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)/白细胞介素-1β(IL-1β)炎症免疫信号通路相关mRNA表达。结果 观察组总有效率[96.67%(58/60)]较对照组[85.00%(51/60)]高(P<0.05);治疗3 d、7 d后,观察组辅助呼吸肌评分、APACHEⅡ评分及TNF-α、IL-6、CRP水平、NLRP3、Caspase-1、IL-1β mRNA低于对照组(P<0.05);治疗3 d、7 d后,观察组PaO_(2)、SaO_(2)较对照组升高,PaCO_(2)较对照组降低(P<0.05)。观察组不良反应发生率[13.33%(8/60)]与对照组[8.33%(5/60)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫西沙星溶液雾化吸入配合无创呼吸机能改善AECOPD合并肺部感染患者血气指标,降低血清炎性因子,改善患者健康状况,疗效显著,可能与调节NLRP3/Caspase-1/IL-1β炎症免疫信号通路有关。

香菊胶囊结合莫西沙星治疗鼻窦炎临床疗效及安全性分析

目的:探究香菊胶囊结合莫西沙星治疗鼻窦炎的疗效.方法:选取我院(2020年2月~2021年2月)的患者(95例),分别采取莫西沙星治疗以及香菊胶囊结合莫西沙星治疗,对比临床疗效.结果:观察组的临床治疗有效率(97.87%)较对照组(80.85%)更高(P<0.05).观察组治疗后的头痛、鼻塞、流涕以及嗅觉异常评分较对照组更低(P<0.05).观察组治疗后的CRP以及ILG17水平较对照组更低(P<0.05).观察组治疗后的VAS以及VRS评分较对照组更低(P<0.05).观察组治疗后的社会职能、精神状态、情绪功能以及睡眠质量评分较对照组更高(P<0.05).观察组的不良反应发生率(4.26%)与对照组(6.38%)无统计学差异(P>0.05).结论:香菊胶囊结合莫西沙星治疗能增加鼻窦炎患者的临床疗效,缓解临床症状,减轻炎性因子水平,减轻身体的不适,调节生活质量,并且安全性高.

我国老年人莫西沙星用药错误报告分析及防范建议

目的分析我国老年人莫西沙星用药错误(ME)的发生特点,并提出防范建议。方法收集全国临床安全用药监测网2012年9月22日至2022年9月22日的我国老年人(≥60岁)莫西沙星ME报告,分析其等级、内容、引发人员、发生场所、发现人员、引发因素等。结果收集到莫西沙星ME报告共177份,来自全国15个省级行政区的64家医院,涉及患者177例,其中男109例(61.58%)、女68例(38.42%),年龄60~97岁(中位年龄73岁)。ME报告中,B级124例(70.06%),C级33例(18.64%),D级10例(5.65%),E级7例(3.95%),F级3例(1.69%)。其中,严重ME(E级及以上)10例,包括肝功能相关ME 5例,滴速过快至皮肤发红1例,患者身份识别错误致输液反应1例,联用胺碘酮致QT间期延长1例,有莫西沙星过敏史患者再次使用该药致头晕、口干1例,未根据药敏试验结果调整治疗方案致住院时间延长1例。ME引发人员主要为医师(177例,66.10%);发生场所主要为病房(81例,45.76%);发现人员主要为药师(129例,72.88%);最多见的错误内容为(药物的)品种(54例次,27.55%);引发ME的因素主要为人员因素(126例次,68.48%)。结论对于我国老年(≥60岁)患者,临床使用莫西沙星时需重点关注处方和调配环节的ME。

莫西沙星联合散结镇痛胶囊治疗肉芽肿乳腺炎的效果及免疫指标相关预测模型构建

目的探讨莫西沙星联合散结镇痛胶囊治疗肉芽肿乳腺炎的效果,并构建免疫指标相关预测模型。方法选取2022年3月—2023年3月张家口市肺科医院和石家庄市第四医院收治的肉芽肿乳腺炎患者106例为研究对象,按随机数字表法将患者分为2组各53例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加莫西沙星联合散结镇痛胶囊治疗,比较2组临床疗效及免疫指标CD68和炎症指标C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)。根据疗效将患者分为有效组和无效组,比较2组一般资料及CD68、CRP、WBC,采用二元Logistic回归分析影响肉芽肿乳腺炎患者治疗效果的相关因素,根据Logistic回归结果构建预测模型,并建立ROC曲线分析预测价值。结果治疗后,观察组总有效率为90.57%(48/53),显著高于对照组的66.04%(35/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组和对照组CD68、CRP、WBC比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,2组CD68水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),CRP、WBC均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗后观察组CD68、CRP、WBC改善幅度均大于对照组(P均<0.05)。有效组和无效组年龄、婚姻状况、发病部位、生育状况、既往哺乳史、肿块大小比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组超重/肥胖、乳头内陷、病灶位于乳晕区、治疗方案、治疗前CD68、治疗前CRP、治疗前WBC情况比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。二元Logistic回归分析结果显示:超重/肥胖、病灶位于乳晕区、治疗方案、治疗前低CD68水平、高CRP水平、高WBC为影响肉芽肿乳腺炎患者治疗效果的独立危险因素(P均<0.05);超重/肥胖、乳头内陷、病灶位于乳晕区、治疗方案、治疗前CD68、治疗前CRP、治疗前WBC、联合预测均对肉芽肿乳腺炎患者治疗效果有一定预测价值,联合预测的曲线下面积(AUC)高于单个指标(P均<0.05)。结论莫西沙星联合散结镇痛胶囊治疗肉芽肿乳腺炎的临床效果显著,相关指标及联合预测对肉芽肿乳腺炎患者治疗效果具有一定预测价值,且联合预测价值优于单个指标。

莫西沙星与异烟肼治疗老年肺结核的效果对比

目的:对比莫西沙星与异烟肼治疗老年肺结核的效果。方法:选取2020年1月—2023年1月102例徐州市传染病医院收治102例老年肺结核患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为A组(n=51)和B组(n=51)。A组给予常规治疗+异烟肼治疗,共治疗6个月,其中强化期2个月,巩固期4个月;B组给予常规治疗+莫西沙星治疗,治疗4个月。比较两组临床疗效、血清细胞因子水平、生活质量及不良反应。结果:治疗后,B组临床总有效率高于A组,药物不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,B组低于A组,健康调查简表(SF-36)各项评分较治疗前提高,B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星治疗老年肺结核患者效果显著,能改善生活质量,降低炎症反应和药物不良反应发生率。

虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星对慢性支气管炎急性发作期的应用效果及免疫功能、复发率的影响

目的探讨虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星对慢性支气管炎急性发作期的应用效果及免疫功能、复发率的影响。方法回顾性选取2022年5月至2023年5月延安市人民医院收治的80例慢性支气管炎急性发作期患者,按照治疗方法不同分为联合组与对照组,每组各40例。对照组患者采取盐酸莫西沙星治疗,联合组在对照组基础上口服虫草清肺胶囊。两组均连续治疗1周。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗1周后的免疫功能(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]水平、肺功能相关指标[第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)]变化,比较两组患者的不良反应发生率,并对患者进行1年随访,记录两组患者的慢性支气管炎急性发作复发率。结果联合组总有效率为95.00%,高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高,CD8^(+)均较治疗前降低,且联合组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(44.59±6.24)%、(62.58±6.12)%、1.82±0.18,均明显高于对照组[(36.12±7.52)%、(53.21±3.21)%、1.35±0.17],CD8^(+)水平为(22.81±1.25)%,明显低于对照组[(26.70±2.18)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CRP、TNF-α、WBC水平均较治疗前降低,且联合组CRP、TNF-α、WBC水平分别为(13.25±3.32)μg/mL、(38.50±6.14)ng/L、(11.62±2.16)×10^(9)/L,均明显低于对照组[(16.62±5.24)μg/mL、(43.60±5.86)ng/L、(15.46±3.11)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV均较治疗前升高,且联合组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV水平分别为(3.25±0.61)L、(3.33±0.68)L、(64.53±8.54)%、(49.27±4.21)L/min,均明显高于对照组[(2.17±0.34)L、(2.68±0.25)L、(55.68±9.25)%、(57.37±6.38)L/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为10.00%,对照组为7.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组复发率为0,低于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性支气管炎急性发作期患者应用虫草清肺胶囊联合盐酸莫西沙星治疗效果显著,可改善免疫功能,减轻炎症,提升肺功能,安全性高,且可降低患者远期急性发作复发次数。

一种提高盐酸莫西沙星异构体分离度的方法

基于AgilentPoroshellEC-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),作者研究了提高盐酸莫西沙星及其对映异构体分离度的方法。结果表明,当流动相A为含有醋酸铵、硫酸铜和L-异亮氨酸的水溶液,且醋酸铵浓度为50 mmol·L^(-1),硫酸铜的浓度为5 mmol·L^(-1),L-异亮氨酸的浓度为10 mmol·L^(-1),流动相B为甲醇,流动相A与流动相B体积之比为70∶30,流速为1.0 m L·min^(-1),进样量为10μL,柱温为40℃,检测波长为293 nm时,盐酸莫西沙星对映异构体分离度达到6.4。该方法不使用手性色谱柱,相比现有技术,可以更好地分离盐酸莫西沙星及其对映异构体。

莫西沙星治疗超早产儿人型支原体脑膜炎1例

患儿男,生后2 h,因早产(胎龄27+5周)、生后气促2 h入院。患儿入院后出现发热,血C反应蛋白升高,生后第4天脑脊液宏基因组二代测序示人型支原体阳性(序列数9898);生后第8天复查脑脊液宏基因组二代测序示人型支原体阳性(序列数56806)阳性。患儿人型支原体化脓性脑膜炎诊断明确,抗生素调整为莫西沙星静脉滴注[5 mg/(kg·d)],总疗程4周。治疗后患儿脑脊液检查恢复正常,于生后第76天治愈出院。该文对新生儿人型支原体化脓性脑膜炎的诊断和治疗进行重点描述,介绍超早产儿人型支原体化脓性脑膜炎的多学科诊疗.

CTMAB-Al^(3+)-MXFX体系的紫外特性及莫西沙星的测定

通过研究不同表面活性剂对Al3+-莫西沙星体系紫外特性的影响,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对该体系有显著的增敏作用;系统研究了CTMAB-Al3+-MXFX反应体系的紫外特性,利用这一反应体系,建立了简单、快速、灵敏的测定莫西沙星的紫外分光光度法,选择了最佳实验条件,并将此方法用于莫西沙星片剂的测定,结果满意.