莫西沙星联合HRZE化疗方案治疗肺结核的疗效及对血清PCT、hs-CRP水平的影响

【目的】探讨莫西沙星联合异烟肼^(+)利福平^(+)吡嗪酰胺^(+)乙胺丁醇(HRZE)化疗方案治疗肺结核的疗效及对患者血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。【方法】本院收治的80例肺结核患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组均采用HRZE抗结核药化疗方案治疗肺结核,观察组在此基础上加用莫西沙星治疗,两组患者均治疗4个月。比较两组治疗后痰菌转阴率及胸部CT评价情况,另比较两组PCT、hs-CRP水平、免疫功能指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、辅助T细胞(CD4^(+))、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]状况及不良反应发生情况。【结果】观察组治疗后痰菌转阴率为92.50%(37/40),显著高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。观察组胸部CT总吸收率为97.5%(39/40),显著高于对照组的77.50%(31/40)(P<0.05);治疗后,两组血清PCT、hs-CRP水平显著低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清PCT、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4^(+)、IgG、IgA水平显著高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后IgA、CD4^(+)、IgG水平显著高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】莫西沙星联合HRZE化疗方案治疗肺结核疗效显著,可有效提高临床疗效,增强患者免疫能力,同时安全性高,临床可推广应用。

莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法：观察病例70例,随机分为试验组38例,对照组32例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7～14 d。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为97%和84%,细菌清除率分别为82%和69%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（〉0.05）。结论：莫西沙星注射剂治疗急性盆腔炎疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。

莫西沙星序贯治疗COPD急性加重期临床可行性分析

目的探讨莫西沙星序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期可行性。方法 COPD急性加重期患者随机分及观察组对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g,1次/d,静脉滴注,持续静脉用药。观察组静脉滴注莫西沙星3~5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服莫西沙星胶囊。结果观察组总有效率96.67%与对照组的95.00%无差异（P〉0.05）,观察组药物不良反应40.00%低于对照组的46.67%（P〈0.05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗COPD急性加重期具有可行性。