莫西沙星治疗肺部感染的临床疗效评价及药物相互作用分析

目的评价某院住院患者使用莫西沙星治疗肺部感染的临床疗效。方法从某院管理信息系统(hospital information system,HIS)筛选出2017年1月—2019年12月出院主诊断为“肺部感染”的患者病历135份。通过患者的病历号查阅电子病历系统,用Excel 2007记录下相关信息并进行综合分析。结果135例患者大多数为老年人,且均有基础疾病。其中,单独使用莫西沙星氯化钠注射液的有16例,使用莫西沙星氯化钠注射液静脉滴注,后又口服莫西沙星片序贯治疗的有15例。这31例患者治疗前后的白细胞(white blood cell,WBC)计数、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血浆降钙素原(procalcitonin,PCT)差异均有统计学意义(P<0.05)。其余患者由于病情需要,均联合使用了其他类抗菌药物。135例患者中,有4例患者所使用的药物与莫西沙星发生了药物相互作用,经妥善治疗或换药后,避免了不良反应的发生,优化了治疗方案。结论莫西沙星用于治疗肺部感染临床疗效显著,不良反应少,是名副其实的“呼吸喹诺酮类”药物。但由于肺部感染患者多数患有基础疾病,联合使用药物种类较多,所以临床使用时应特别关注药物相互作用的发生。

新抗生素莫西沙星国内外研究应用最新进展

莫西沙星(moxifloxacin)属第四代氟喹诺酮类抗菌药物。莫西沙星通过抑制细菌的DNA螺旋酶A亚单位和拓扑异构酶IV的活性,阻断DNA的复制,从而发挥杀菌作用。对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力,对支原体、衣原体、军团菌有效,对厌氧菌感染有效,尤其对某些临床常见的耐药菌有效。临床应用莫西沙星治疗社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、泌尿生殖系感染、继发性腹膜炎、肺结核的早期及延长早期间治疗、强直性脊椎炎和皮肤、皮下组织感染的治疗。

莫西沙星的药理作用特性与应用概况

目的:增进对莫西沙星药理作用特性的了解及在临床上的合理应用。方法:检索近年来相关的国内外文献,对其药动学、抗菌活性、临床应用、不良反应等进行分析。结果:莫西沙星具有良好的药动学特征,口服吸收迅速完全,在感染的关键部位特别是在呼吸道能达到较高的药物浓度。由于其独特的化学结构、独特的作用机制,与早期喹诺酮类药物相比,广菌谱更广,除保持了早期喹诺酮类药物对G-菌良好抗菌活性的同时,增强了对G+菌、非典型病原菌和厌氧菌的抗菌活性,耐药性低,药物相互作用少,不良反应轻微,无光毒性。结论:莫西沙星在治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性加重、急慢性鼻窦炎、泌尿生殖系感染等疗效显著,具有良好的临床应用价值。

盐酸莫西沙星片治疗下呼吸道感染30例临床分析

盐酸莫西沙星片是由德国拜耳公司研发的一种新型的氟喹诺酮类药物(拜复乐),具有抗菌谱广,耐药性小,不良反应轻等优点,我们应用莫西沙星片治疗下呼吸道感染30例,取得满意疗效,现报告如下.

莫西沙星在下呼吸道感染疾病中的应用

莫西沙星以400mg·d-1的剂量,口服10d,对社区获得性肺炎有较好的治疗作用,对慢性支气管炎,只需口服5天,也有理想疗效。莫西沙星每日只需给药一次,有利于患者服药的顺应性,方便了门诊患者的治疗。

口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床观察

喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物，具有吡啶酮酸的共同结构，通过抑制DNA促旋酶，阻断DNA的复制而产生抗菌作用。盐酸莫西沙星是新一代喹诺酮类抗生素，具有半衰期长、抗菌谱广、口服后生物利用度高等特点。皮肤软组织感染是临床上最常见的皮肤感染之一，常继发于足癣感染等，皮肤软组织感染本身又容易产生诸多合并症。

莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

社区获得性肺炎（CAP）是呼吸系统的常见病和多发病，近年来发病率有增加的趋势，是导致老年患者死亡的主要原因之一。抗感染治疗是CAP治疗的最主要环节，正确合理地选用抗菌药物，可以快速缓解症状，有效控制病情，降低病死率。我们应用莫西沙星注射液治疗老年CAP患者疗效显著。现报告如下。

服莫西沙星有几条安全线

莫西沙星是抗菌性强、抗菌谱广的一种抗菌药物,属于第四代氟喹诺酮类。该药的临床应用十分广泛,但不良反应报道也常出现,建议患者用药时把握好以下5个注意事项:1.明确细菌感染类型。莫西沙星只适用于细菌感染的治疗。简单来说,它的作用机制就是进入细菌体内,阻止细菌继续繁殖和生长,最终杀死细菌。莫西沙星可以作用于多种类型的细菌,但并非适用于所有的细菌感染。

莫匹罗星软膏的临床应用体会

莫匹罗量软膏是一种新的局部用抗生素。由荧光假单胞菌产生的代谢物假单胞菌酸 A。其抗菌作用主要是通过可逆地结合于异亮氨酸转移 RNA 合成酶,阻止异亮氨酸参入,中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成。本品对与皮肤感染有关的各种 G^+和

注射用盐酸莫西沙星与呋塞米存在配伍禁忌

莫西沙星是临床常用的具有广谱活性和杀菌作用的8－甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，用于敏感菌的抗感染治疗，而呋塞米（即速尿）是临床最常用来利尿、脱水的一种药物。对于感染并发浮肿、尿少患者，这两种药物常会同时使用，但当两种药物同时使用时，会出现配伍禁忌，现报道如下。

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

左氧氟沙星是新型的氟喹诺酮类抗菌药,与同类抗菌药物相比具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内吸收完全、分布广泛、血药浓度高、维持时间长、组织穿透性好、生物利用度高、临床应用范围广、不良反应轻、使用安全等优点[1].本文评价左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,并与头孢哌酮/舒巴坦(1:1)进行比较.

莫西沙星药物研究新进展

莫西沙星是第四代氟喹诺酮类抗菌药物.其作用机理主要是抑制拓扑异构酶IV的活性、细菌DNA螺旋酶A亚单位活性和阻断DNA复制,从而达到杀菌的效果.莫西沙星对革兰氏阳性菌和阴性菌有较强的抗菌能力,如对军团菌、衣原体、支原体均有较强的抵抗和抑制能力.对厌氧菌感染也同样有效,特别是对临床常见的耐药菌的效果更为明显.临床中采用莫西沙星药物治疗社区获得性肺炎、细菌性鼻窦炎、泌尿系感染、细菌性腹膜炎、耐多药肺结核以及皮肤组织感染.

氟喹诺酮类药物的进展与临床应用评价

目的 :介绍第 4代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点和临床应用的进展历程。方法 :采用中、外文献综述方法。结果 :新 1代氟氟喹诺酮类药物的抗菌谱更趋广泛 ,对需氧菌和厌氧菌的抗菌能力较前 3代的同类药物均有所增强。结论 :第 4代氟喹诺酮类药物的抗菌谱广、杀菌力强、吸收快、体内分布广、血浆半衰期较长 ,有望在临床上广泛用于各种感染 。

环丙沙星与其它药物的相互作用

环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)又名环丙氟派酸,属第二代氟喹诺酮抗菌素药,是目前广泛应用的几种喹诺酮类药物中疗效较强的一种,其抗菌谱广,对需氧菌、厌氧性球菌和杆菌,耐革兰氏阳性杆菌(如大肠杆菌、肺类杆菌、奇异变形杆菌等)均有很强的抗菌作用;对金葡萄球菌亦有良效.其MIC90为0.08～2μg/mL,优于诺氟沙星.头孢甲噻羧肟、头孢克罗、庆大霉素等,适用于全身感染,临床应用广泛.本文就环丙沙星与药物之间的相互作用作一概括.